Síndrome de Cushing

1. PDH: Dependiente de Pituitaria (80-85%)

1.1. Inhibición síntesis GCC

1.1.1. Trilostano

1.1.2. Ketoconazol

1.2. Lisis corteza adrenal

1.2.1. Mitotano

1.3. Inhibición eje H-H-A

1.3.1. Cabergolina

1.3.2. Acido Retinoico

2. FAT: Tumor Adrenal Funcional (15-20%)

2.1. Los tratamientos que apuntan a inhibir el eje no tienen utilidad en caso de un FAT, ya que la secreción de GCC es independiente de ACTH

3. Iatrogénico

3.1. Suspender GCC exógenos

4. Otros (ACTH ectópica, receptores aberrantes)