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Normatividad 2200/2005 por Mind Map: Normatividad 2200/2005

1. capítulo 8: el servicio farmacéutico por mínimo deberá cumplir los requisitos: 1. disponer de infraestructura física de acuerdo al grado de complejidad. 2.contar con una dotación y/o equipos necesarios para realizar actividades. 3. disponer de un personal idóneo para realizar actividades.

2. capítulo I- art. 2: todo establecimiento farmacéutico donde se almacenen, se comercialice, distribuyan. las disposiciones se aplicarán a los prestadores servicios de salud.

3. capítulo II: ART 5: El servicio farmacéutico podrá ser dependiente o independiente, cumpliendo las normas ya establecidas.

4. capitulo III: 1. dentro de los procesos generales se encuentra la dispensación, recepción, selección y la adquisición de medicamentos. informar y educar al paciente con el uso adecuado de medicamentos. 2. dentro de los procesos especiales: atención farmacéutica, farmacovigilancia preparaciones, y el uso importante del antibiótico en dosis correctas.

5. resolución 1403/2007: El presente Manual tiene como objetivos: a) Determinar las condiciones esenciales para la prestación de las actividades y/o procesos propios del servicio farmacéutico en Colombia. b) Establecer los procedimientos para cada uno de los procesos del servicio farmacéutico. DECRETO NÚMERO 4725 DE 2005 (Diciembre 26) por el cual se reglamenta el régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano.

6. CAPÍTULO II Clasificación de los dispositivos médicos: Artículo 5°. La clasificación de los dispositivos médicos realizada por el fabricante, se fundamenta en los riesgos potenciales relacionados con el uso: IA - riesgo bajo- instrumental quirúrgico, gasa. IIa B - riesgo moderado - agujas y equipos de succión. IIb C riesgo alto- ventilador pulmonar, implantes ortopédicos. IIID riesgo muy alto - válvulas cardiacas y marcapasos

7. CAPÍTULO II. MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL FRANJA VIOLETA MONOPOLIO DEL ESTADO. a) FENOBARBITAL en todas sus presentaciones. b) COCAÍNA con fines terapéuticos. c) HIDROMORFONA en todas sus presentaciones. d) MORFINA en todas sus presentaciones. e) MEPERIDINA o PETIDINA en todas sus presentaciones. f) ELIXIR PAREGÓRICO. g) METILFENIDATO en todas sus presentaciones. h) METADONA en todas sus presentaciones. i) OPIO con fines terapéuticos. k) PRIMIDONA. l) Todas las que el Ministerio de la Protección Social y demás entidades públicas del orden nacional previos estudios técnicos, epidemiológicos o científicos consideren deben ser monopolio del Estado.

8. CAPÍTULO III. SUSTANCIAS SOMETIDAS A FISCALIZACIÓN. ARTÍCULO 7o. Comprende todas y cada una de las sustancias y los productos elaborados con las sustancias, que estén sometidos a Fiscalización Nacional e Internacional que haya adoptado Colombia y las demás decisiones que expidan los entes reguladores.