RENOVACION, MIGRACION Y DIFERENCIACION DE LAS CELULAS EPITELIALES, IMPLICANCIAS MEDICA

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RENOVACION, MIGRACION Y DIFERENCIACION DE LAS CELULAS EPITELIALES, IMPLICANCIAS MEDICA por Mind Map: RENOVACION, MIGRACION  Y DIFERENCIACION DE LAS  CELULAS EPITELIALES,  IMPLICANCIAS MEDICA

1. CICLO CELULAR

1.1. Se divide en 4 fases

1.1.1. Mitosis

1.1.1.1. Dura 1h

1.1.1.2. La proteina cinasa C y CdK1 cinasa activada por la ciclina A fosforilan las láminas, lo que provoca la disociación de los filamentos para dar lugar a dimeros libres de lámina

1.1.2. G1

1.1.2.1. Dura 11h

1.1.2.2. La cèlula presenta un centrosoma formado por dos centrìolos rodeados de material pericentroliar

1.1.3. S

1.1.3.1. Dura 8h

1.1.3.2. Los centrosomas se duplican

1.1.3.3. La ciclina A se une a CdK2 y fosforila a proteìnas que participan en la replicaciòn del ADN

1.1.4. G2

1.1.4.1. Dura 4h

1.1.4.2. Se verifica que la replicaciòn del ADN haya finalizado

1.2. Dura 24 h y controla el crecimiento y divisiòn de las cèlulas

1.3. Se define como el intervalo existente entre dos divisiones mitòticas que forman dos cèlulas hijas

1.4. Diferentes puntos de control verifican la progresiòn de las cèlulas a travès de este ciclo

2. FASES DEL CÀNCER

2.1. Etapa 0

2.1.1. Multiplicación descontrolada y capacidad de invasión

2.1.2. Es la etapa más larga de la enfermedad y se denomina fase de inducción

2.1.3. En ningún caso es diagnosticable ni produce sintomatología

2.1.4. Esta fase puede durar hasta 30 años

2.2. Etapa IA

2.2.1. Esta fase puede durar hasta 30 años

2.2.2. Se caracteriza por la existencia de la lesión cancerosa microscópica localizada en el tejido donde se ha originado

2.2.3. En los adultos suele durar entre 5 y 10 años dependiendo del tipo de cáncer

2.3. Etapa IIA

2.3.1. Fase de invasiòn local

2.3.2. En la edad adulta dura entre 1 y 5 años

2.4. Metàstasis

2.4.1. La enfermedad se disemina fuera de su lugar de origen

2.4.2. Es la etapa de invasión a distancia

2.4.3. La sintomatología que presenta el paciente suele ser compleja

2.5. Etapa terminal

2.5.1. Existencia de enfermedad oncológica avanzada, progresiva e irreversible, también se conoce cómo cáncer terminal

2.5.2. No responde a los tratamientos empleados habitualmente

3. DEGRADACIÒN Y REORGANIZACIÒN DE LA ENVOLTURA NUCLEAR

3.1. La envoltura nuclear se desorganiza hacia el final de la profase mitòtica y meiòtica

3.2. Fragmentaciòn de la envoltura nuclear

3.2.1. Disociaciòn de los complejos de poro nuclear

3.2.2. Despolimerizaciòn de la làmina nuclear

3.3. La làmina nuclear està formada por proteìnas de filamentos intermedios de tipo V

4. VIA P53

4.1. Se activa como respuesta a diversas señales de estrès lo que produce una actividad que permite la supresiòn de tumores

4.2. La degradaciòn de p53 inhibe la respuesta protectora frente a daños al ADN

4.3. La estabilidad de p53 estimula la respuesta protectora frente a daños del ADN

4.4. Las mutaciones en esta vìa provocan perdida de su capacidad para asociarse al ADN

5. FASES DE LA MITOSIS

5.1. Profase

5.1.1. Los centrosomas opuestos inician el ensamblaje del huso mitòtico

5.1.2. La envoltura nuclear se desintegra a causa de la fosforilaciòn de laminas

5.1.3. Los cromosomas replicados se condensan

5.2. Metafase

5.2.1. Los cromosomas se alinean en la placa ecuatorial

5.2.2. El cinetocoro aparece en la regiòn centromèrica

5.3. Anafase

5.3.1. Las cromàtidas hermanas se separan al igual que los centròmeros

5.3.2. La topoisomerasa libera las fibras enrolladas de cromatina para la separaciòn de cromàtidas hermanas

5.4. Telofase

5.4.1. Los cromosomas se descondensan

5.4.2. En el transcurso de la citocinesis aparece un anillo contràctil formado por actina y miosina

5.4.3. Los microtùbulos radiales, cinetocòricos y polares desaparecen