Compuestos orgánicos

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Compuestos orgánicos por Mind Map: Compuestos orgánicos

1. Hidrocarburos

1.1. Compuestos formados por hidrógeno y carbono

1.2. Alifáticos

1.2.1. Alcanos

1.2.1.1. Compuestos por enlases simples

1.2.1.2. Terminación: -ano

1.2.2. Alquenos

1.2.2.1. Tienen al menos un doble enlace

1.2.2.2. Grupo funcional:

1.2.2.3. Terminación: -eno

1.2.3. Alquinos

1.2.3.1. Tienen al menos un triple enlace

1.2.3.2. Grupo funcional:

1.2.3.3. Terminación: -ino

1.2.4. Cíclicos

1.2.4.1. Los carbonos forman anillos

1.2.4.2. Prefijo: ciclo-

1.3. Aromáticos

1.3.1. Benceno y sus derivados

1.3.2. Derivados

1.3.2.1. Monosustituidos

1.3.2.1.1. Incorporan al sustituyente

1.3.2.2. Disustituidos

1.3.2.2.1. Orto(1,2)

1.3.2.2.2. Meta(1,3)

1.3.2.2.3. Para (1,4)

1.3.2.3. Polisustituidos

1.3.2.3.1. Sustituyente en menor posición

1.3.3. Grupo Arilo o fenilo

1.3.3.1. Eliminando un H del benceno

2. Compuestos Halogenados

2.1. Compuestos formados por hidrógeno y halógenos ( grupo 17 )

2.2. Haluros de alquilo

2.2.1. Grupo funcional: -X ➡️ X (halógeno) unido a carbono alifático

3. Compuestos oxigenados

3.1. Alcoholes

3.1.1. Un hidrógeno ha sido reemplazado por un grupo alquilo

3.1.2. Terminan en -ol

3.1.3. Grupo funcional: -OH (Hidroxilo)

3.1.4. Ejemplo:

3.2. Éteres

3.2.1. Un átomo de oxígeno unido a dos grupos (alquilos, arilo,vinilo)

3.2.2. Termina en -eter

3.2.3. Ejemplo:

3.2.4. Grupo funcional: -O-

3.3. Aldehidos

3.3.1. El grupo carbonilo está formado por un átomo de carbono y uno de oxígeno unidos por un doble enlace

3.3.2. Termina en -al

3.3.3. Grupo funcional:

3.3.4. Ejemplo:

3.4. Cetonas

3.4.1. El carbono del grupo funcional unido a otros dos carbonos

3.4.2. Terminan en -ona

3.4.3. Grupo funcional:

3.4.4. Ejemplo:

3.5. Ácidos carboxílicos

3.5.1. Se antepone la palabra ácido

3.5.2. Terminan en -oico

3.5.3. Grupo funcional:

3.5.4. Ejemplo:

4. Compuestos nitrogenados

4.1. Aminas

4.1.1. Se forman al reemplazar 1,2 o 3 hidrógenos del amoníaco por grupos orgánicos

4.1.2. Sistema común: sustituyente alquilo+ sufijo -amina

4.1.3. Iupac:

4.1.3.1. Primarias: El grupo amino se nombra como sustituyente en el mayor grupo alquilo

4.1.3.2. Secundarias y terciarias: utilizando prefijos que incluyen todos los carbonos menos la cadena más larga

5. Pasos para nombrarlos

5.1. Nombre de la base

5.1.1. Se elige la cadena de átomos más larga, que contenga al grupo funcional

5.2. Nombre de los sustituyentes

5.2.1. Se numera la cadena principal para ubicar los átomos de carbono donde se unen los sustituyentes

5.2.2. Se le da prioridad al grupo funcional, dobles y triples enlaces y finalmente a los sustituyentes

5.2.3. Se nombran precedidos por el número del carbono al que están unidos

5.3. Composición del nombre

5.3.1. Se nombran primero los sustituyentes por orden alfabético

5.3.2. Ligandose el último sustituyente al nombre de la basa