1. COMIENZA EN LA 3 SEMANA SU EMBRIOLOGIA
1.1. FORMADO POR MEDULA ESPINAL
1.1.1. COLUMNA VERTEBRAL
1.1.2. ENCEFALO
1.1.3. HUESOS DE CRANEO CEREBRO CEREBELO BULBO RAQUIDEO HIPOTALAMO
1.2. SNP
1.2.1. FORMADO POR
1.2.2. NERVIOS
1.2.3. GANGLIOS
1.2.4. SISTEMA NERVIOSO AUTOMO (SNA)
1.2.5. SE DIVIDE EN SISTEMA :
1.2.5.1. NERVIOSO SIMETRICO
1.2.5.2. NERVIOSO PARASIMPATICO
1.2.6. SISTEMA NERVIOSO SOMATICO
2. ALTERACIONES
2.1. 2º al 4º mes del desarrollo.
2.1.1. Predomina la proliferación celular, todas las células nerviosas (neuronas) así como las de sostén (neuroglias) provienen del neuroepitelio que reviste la cavidad del sistema nervioso central en formación. Inicialmente aproximadamente entre la 10ª y 18ª semana predomina la proliferación neuronal y entre las 30 semanas y el primer año de vida postnatal y más la multiplicación de células de la neuroglia.
2.1.1.1. Microencefalia: Fallas en la proliferación celular que conllevan a un encéfalo pequeño a diferencia de las otras sólo se afecta el desarrollo intelectual. Macroencefalia: Denota un grupo de trastornos no definidos neuropatológicamente, al igual que en la microcefalia, el encéfalo está bien formado, poco voluminoso y continua creciendo después del nacimiento, pudiendo acompañarse de gigantismo cerebral.
2.2. 3er. al 6to. mes
2.2.1. Predominan las migraciones celulares, existen dos clases fundamentales de migración celular, la radial y la tangencial. En el cerebro la migración radial de las células desde su origen ventricular es el mecanismo primario para la formación de la corteza y núcleos profundos. En el cerebelo dicha migración forma las células de Purkinge y núcleos dentados y las migraciones tangenciales desde la superficie externa de la corteza cerebral hacia el interior forma la capa granular subpial. Células en división marcadas con timidina en diferentes etapas del desarrollo muestra que las células que migran inicialmente adoptan sitios más profundos de la corteza, pueden continuar las migraciones hasta despúes del nacimiento
2.2.1.1. Conducen a graves alteraciones en la función neurológica 1. Agenesia del cuerpo calloso: Fallos en las migraciones celulares a partir de las 11 a 12 semanas hasta las 20 semanas. Puede existir falla total o parcial. Puede ser asintómatica pero son frecuentes las convulsiones y deficiencia mental. 2. Esquizoencefalia: Es la más grave, se observa agenesia completa de una parte de la pared cerebral hacia el final del 2º mes. Se caracteriza por convulsiones intensas y retardo grave del desarrollo neurológico. 3. Lisencefalia: La pared cerebral semejante a un feto de 3 meses (liso) presenta sólo 3 capas de células, el trastorno ocurre a partir del 3er. mes del desarrollo, hipotonía, convulsiones desarrollo neurológico grave y muerte durante la lactancia. 4. Paquigiria: Escasas circunvoluciones, 4 capas presentes, el trastorno aparece a partir del 4to. mes del desarrollo. 5. Polimicrogiria: Gran número de pliegues muy pequeñas en la superficie dándole aspecto de castaña arrugada. El manto cerebral tiene 5 capas y las alteraciones aparecen aproximadamente al 5to. mes del desarrollo. 6. Heterotopias Neuronales: Son menos graves, se caracteriza por acumulaciones de células nerviosas en la sustancia blanca subcortical que al parecer se llevan a cabo durante las migraciones radiales. Dichas alteraciones aparecen a partir del 5to. mes. Causan deficiencia intelectual. Conducen a graves alteraciones en la función neurológica 1. Agenesia del cuerpo calloso: Fallos en las migraciones celulares a partir de las 11 a 12 semanas hasta las 20 semanas. Puede existir falla total o parcial. Puede ser asintómatica pero son frecuentes las convulsiones y deficiencia mental. 2. Esquizoencefalia: Es la más grave, se observa agenesia completa de una parte de la pared cerebral hacia el final del 2º mes. Se caracteriza por convulsiones intensas y retardo grave del desarrollo neurológico. 3. Lisencefalia: La pared cerebral semejante a un feto de 3 meses (liso) presenta sólo 3 capas de células, el trastorno ocurre a partir del 3er. mes del desarrollo, hipotonía, convulsiones desarrollo neurológico grave y muerte durante la lactancia. 4. Paquigiria: Escasas circunvoluciones, 4 capas presentes, el trastorno aparece a partir del 4to. mes del desarrollo. 5. Polimicrogiria: Gran número de pliegues muy pequeñas en la superficie dándole aspecto de castaña arrugada. El manto cerebral tiene 5 capas y las alteraciones aparecen aproximadamente al 5to. mes del desarrollo. 6. Heterotopias Neuronales: Son menos graves, se caracteriza por acumulaciones de células nerviosas en la sustancia blanca subcortical que al parecer se llevan a cabo durante las migraciones radiales. Dichas alteraciones aparecen a partir del 5to. mes. Causan deficiencia intelectual.
2.2.1.1.1. 6to.mes y durante los primeros años de vida postnatal