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GENETICA por Mind Map: GENETICA

1. PAR DE ALELOS

1.1. Son los dos genes que en organismos diploides controlan habitualmente un determinado carácter se sitúan en idénticos loci en cada uno de los cromosomas homólogos.

2. LOCUS

2.1. (plural loci). Posición que ocupa un determinado gen sobre un cromosoma.

2.1.1. En un locus cualquiera de un ser haploide hay un solo gen, en un diploide hay dos, en un triploide hay tres, etc.

3. GENÉTICA MOLÉCULAR

3.1. Estudio de las moléculas que contienen la información biológica y de los procesos bioquímicos de su transmisión y manifestación.

3.1.1. A partir de la información (ácidos nucleicos) se deduce cómo serán los caracteres (proteínas).

4. GENÉTICA MNDELIANA

4.1. Es el estudio de la herencia biológica mediante experimentos de reproducción

4.1.1. Intenta averiguar cuál es la información biológica de los individuos a partir de las proporciones matemáticas en que se hereda cada carácter.

5. GEN

5.1. Es la unidad de material hereditario.

5.2. FACTOR HEREDITARIO

5.2.1. Es un fragmento de ácido nucleico, generalmente ADN (salvo en algunos virus que es ARN), que lleva la información para un carácter.

6. QUE ES

6.1. Es la ciencia que estudia la herencia biológica

6.1.1. ES DECIR

6.1.1.1. la transmisión de los caracteres morfológicos y fisiológicos que pasan de un ser vivo a sus descendientes.

7. ALELOS

7.1. Así se denomina a las distintas formas alternativas que puede presentar un gen

7.2. También se les denomina factores antagónicos.

7.2.1. EJEMPLO

7.2.1.1. En el guisante para el carácter color de la semilla hay dos alelos, el alelo A (amarillo) y el alelo a (verde).

8. CARÁCTER

8.1. Cada una de las particularidades morfológicas o fisiológicas de un ser vivo; por ejemplo, ojos azules, pelo rizado, presencia de enzima amilasa en la saliva.

8.1.1. EJEMPLO

8.1.1.1. ojos azules, pelo rizado, presencia de enzima amilasa en la saliva.

9. HOMOCIGÓTICO

9.1. (homocigosis, homocigoto, raza pura).- cuando los dos alelos de un gen que aparecen en un organismo diploide, son idénticos entre sí.

9.1.1. EJEMPLO

9.1.1.1. para el color de la semilla del guisante son homocigotos el AA y el aa.

10. HETEROCIGÓTICO

10.1. (heterocigoto, híbrido).- cuando el par de alelos son distintos entre sí, determinan el carácter de forma diferente.

10.1.1. EJEMPLO

10.1.1.1. serán heterocigotos los individuos Aa.

11. HERENCIA DOMINANTE

11.1. Se produce cuando en heterocigosis uno de los alelos no deja que se manifieste el otro.

11.1.1. Al alelo que se manifiesta se le denomina dominante y al que no se manifiesta se le llama recesivo

12. HERENCIA INTERMEDIA

12.1. Se da cuando uno de los alelos muestra una dominancia incompleta sobre el otro.

12.1.1. EJEMPLO

12.1.1.1. En la herencia del color de las flores del dondiego de noche (Mirabilis jalapa), los individuos RR tienen flores rojas (R es el alelo que informa color rojo), los rr tienen flores blancas (r informa color blanco), y los Rr tienen flores rosas.

13. HERENCIA CODOMINATE

13.1. Se da cuando los dos alelos son equipotentes. En los híbridos se manifiestan los dos caracteres.

13.1.1. la herencia de los grupos sanguíneos A, B y O en el hombre. Los individuos IAIA son de grupo sanguíneo A (el alelo IA implica la presencia del antígeno A en la membrana de los eritrocitos), los individuos IBIB son de grupo sanguíneo B (el alelo IB implica la presencia del antígeno B) y los individuos IAIB son del grupo sanguíneo AB (tienen los antígenos A y B).

14. GENOTIPO

14.1. Se le denomina así a la constitución genética de un individuo (al conjunto de genes que presenta), ya sea referido a uno, a varios, o a todos los caracteres diferenciales.

15. FENOTIPO

15.1. Es la manifestación externa o aparente del genotipo.

15.2. Genotipo + Acción ambiental = Fenotipo

15.2.1. EJEMPLO

15.2.1.1. el grado de color de la piel viene determinado por el genotipo, pero también depende del grado de insolación.

16. DISHÍBRIDOS

16.1. Son los individuos con heterocigosis en dos pares de genes

16.1.1. EJEMPLO

16.1.1.1. las plantas de guisantes AaLl, siendo L el alelo que indica semillas lisas, l el alelo que indica semillas rugosas, A el alelo que indica color amarillo y a el alelo que indica color verde.

17. POLIHIBRIDOS

17.1. Son los seres con heterocigosis para muchos pares de genes

17.1.1. EJEMPLO

17.1.1.1. Aa, Bb, Cc, Dd, Ee, etc.

18. ALELOS LETALES

18.1. Son aquellos alelos que poseen una información deficiente para un carácter tan importante que, sin él, el ser muere

18.2. Los alelos letales pueden producir la muerte a nivel del gameto o a nivel del cigoto

18.3. Los alelos letales suelen ser recesivos, por lo que necesitan darse en homocigosis para manifestarse.

19. RETROCRUZAMIENTO

19.1. Se utiliza en los casos de herencia dominante para averiguar si un individuo es híbrido o de raza pura

19.1.1. CONSISTE EN

19.1.1.1. Cruzar al individuo problema con un individuo homocigótico recesivo. Si aparecen homocigóticos recesivos, el individuo problema es híbrido

20. CARÁCTER CUALITATIVO

20.1. Es aquel carácter que se posee o no se posee.

20.1.1. EJEMPLO

20.1.1.1. La semilla del guisante, o es lisa o no lo es.

21. CARÁCTER CUANTITATIVO

21.1. Es el carácter que presenta una variación continua en la población.

21.1.1. EJEMPLO

21.1.1.1. La altura, el peso, el coeficiente de inteligencia en el hombre, etc.

21.2. El carácter cuantitativo depende de varios genes que contribuyen en determinada proporción.

21.3. POLIGENES

21.3.1. Los poligenes pueden tener efectos acumulativos (genes aditivos), o puede suceder que exista una jerarquía entre ellos

21.3.1.1. EJEMPLO

21.3.1.1.1. Es el color de la piel en el hombre, que depende de tres o cuatro pares de genes. Además, el ambiente (grado de insolación) ayuda a que se dé una serie continua de tonalidades.

22. SÍMBOLOS

22.1. Los genes se simbolizan con letra cursiva

22.2. Si sólo hay dos alelos, el dominante se representa con mayúscula y el recesivo con minúscula.

22.3. La letra escogida puede ser la inicial del carácter dominante o, más frecuentemente, la inicial del carácter recesivo.

22.4. EJEMPLO

22.4.1. color de la semilla del guisante, que puede ser amarillenta o verde, los tres genotipos posibles se pueden expresar así: AA, Aa y aa, o bien así: VV, Vv, vv.

23. LEYES DE MENDEL

23.1. Gregor Johann Mendel nació en 1822 en Heinzendorf (Austria)

23.1.1. Interesado en la Genética, estudió los resultados de los cruzamientos entre dos variedades de guisantes

23.2. PRIMERA LEY

23.2.1. PRINCIPIO DE UNIFORMIDAD

23.2.1.1. Al cruzar dos razas puras, la descendencia será heterocigótica y dominante

23.2.1.1.1. Mendel cruzó guisantes de color amarillo (color dominante) con una especie más escasa de guisantes verdes (recesivo). El resultado de este cruce, generó una descendencia 100 % amarilla:

23.3. SEGUNDA LEY

23.3.1. PRINCIPIO DE DISTRIBUCIÓN INDEPENDIENTE

23.3.1.1. Al cruzar dos razas híbridas, la descendencia será homocigótica e híbrida al 50 %».

23.3.1.1.1. Mendel cogió los guisantes de la generación F1 y los cruzo entre sí.

23.4. TERCERA LEY

23.4.1. PRINCIPIO DE LA INDEPENDENCIA DE LOS CARACTERES

23.4.1.1. Mendel cruzó guisantes amarillos y lisos (dominantes) con guisantes verdes y rugosos (recesivos)

23.4.1.1.1. De esta manera, comprobó que las características de los guisantes no interfieren entre sí, y se distribuyen individualmente.

24. GENES Y CROMOSOMAS

24.1. Los genes están situados en los cromosomas

24.2. La disposicion de los genes en los cromosomas es lineal, uno de tras del otro.

24.3. Mediante el entrecruzamiento de las cromátidas homólogas se produce la recombinación genética.

24.4. El lugar que ocupa un gen en el cromosoma se denomina locus, en plural loci.

25. HERENCIA LIGADA AL SEXO EN ANIMALES Y HUMANOS

25.1. Se habla de seres con sexo cuando los individuos son capaces de dar o de recibir material genético.

25.2. Al individuo que da el material genético le corresponde el sexo positivo (+), y al que recibe dicho material, el sexo negativo (–).

25.3. SEXUALIDAD Y REPRODUCCIÓN

25.3.1. En los seres con reproducción sexual, los fenómenos de reproducción y de sexualidad se confunden, ya que se realizan a la vez y con un mismo fin.

25.3.2. En la reproducción asexual, la variabilidad es fruto sólo de la frecuencia de mutaciones.

25.3.3. En los casos de conjugación en ciliados, o de transformación, transducción o conjugación en bacterias no debe hablarse de reproducción sexual, ya que no hay dos células sexuales que formen el cigoto.

25.3.4. En el caso de las bacterias, al no haber meiosis –carecen de verdadero núcleo–, se habla de fenómeno de parasexualidad.

25.4. DETERMINACIÓN DEL SEXO

25.4.1. El sexo es un carácter complejo. En relación con el sexo podemos distinguir unos caracteres sexuales primarios

25.4.1.1. EJEMPLO

25.4.1.1.1. la presencia de gónadas masculinas o femeninas o la presencia de órganos copuladores, y unos caracteres sexuales secundarios, que son todos aquellos aspectos morfológicos que diferencian a los machos de las hembras y que no son necesarios para la reproducción

25.4.2. El sexo puede venir definido por un solo par de genes, por todo un cromosoma, por el conjunto de varios cromosomas, por el número de juegos cromosómicos completos o incluso por el número de individuos de cada sexo presentes en una población.

25.4.3. Sexo debido a un par de genes

25.4.4. Sexo debido a los cromosomas sexuales

25.4.4.1. Autosomas

25.4.4.1.1. Son idénticos en hembras y machos

25.4.4.2. Heterocromosomas

25.4.4.2.1. Aparecen en número diferente según se trate de hembra o de macho.

25.4.4.2.2. Cromosoma X

25.4.4.2.3. Cromosoma Y

25.4.4.2.4. Sexo Homogamético

25.4.4.2.5. Sexo Heterogamético

25.4.5. Sexo debido a la Haplodiploidía

25.4.5.1. Este mecanismo aparece en las abejas. La reina realiza un vuelo nupcial en el que es fecundada por el zángano (macho) y almacena el esperma en un receptáculo seminal.

25.4.5.2. Puede poner dos tipos de huevos: unos que proceden de óvulos fecundados y, por tanto, son diploides; y otros que proceden de óvulos sin fecundar, que son haploides.

25.5. EN LOS HUMANOS

25.5.1. los caracteres que vienen definidos por el segmento diferencial del cromosoma X se llaman caracteres ginándricos, y los que dependen del segmento diferencial del cromosoma Y se llaman caracteres holándricos.

25.5.1.1. EN HOMBRES

25.5.1.1.1. como sólo hay un cromosoma X y un cromosoma Y, es decir, hay hemicigosis, tanto los genes de los caracteres ginándricos como los de los holándricos se manifestarán siempre, aunque sean recesivos.

25.5.1.2. EN MUJERES

25.5.1.2.1. En las mujeres, como son XX, los alelos recesivos sólo se pueden manifestar si se encuentran en los dos cromosomas X, es decir, si hay homocigosis.

25.5.2. El cromosoma Y es mucho más pequeño que el X, pues sólo mide 1,5µ. La mayor parte del cromosoma Y es heterocromatina, es decir, ADN que no se descondensa durante la interfase y, por tanto, es genéticamente inactivo.

25.5.2.1. HERENCIA LIMITADA AL SEXO

25.5.2.1.1. El cromosoma X es un cromosoma de tamaño mediano que mide unas 4,5µ. En su segmento homólogo sólo se conoce, obviamente, un gen. En su segmento ginándrico se han localizado más de 120 genes. Entre ellos cabe destacar los genes responsables de la hemofilia y el daltonismo.

25.5.3. CARACTERES INFLUIDOS POR EL SEXO

25.5.3.1. Son aquellos caracteres que, para manifestarse, dependen del sexo del individuo.

25.5.3.2. Están determinados por genes autosómicos o bien por genes de los segmentos homólogos de los heterocromosomas.

25.5.3.3. EJEMPLO

25.5.3.3.1. la calvicie hereditaria depende de un gen (C’) que, si se encuentra en heterocigosis con el gen normal (C), y debido a las hormonas sexuales propias de cada sexo, se comporta como dominante en los hombres (hombres calvos) y como recesivo en las mujeres.

25.5.3.4. HERENCIA DE GRUPOS SANGUINEOS

25.5.3.4.1. Sistema ABO y Factor Rh

25.5.3.4.2. El sistema de grupos sanguíneos eritrocitarios AB0 está determinado genéticamente por una serie alélica (IA, IB, I0) que provoca el fenómeno conocido como alelismo múltiple

25.5.3.4.3. así mismo la herencia del factor Rh, que está controlado por una sola pareja de alelos y que se pueden simbolizar por “R” que determina el carácter Rh+ y “r” responsable del carácter Rh–. La herencia de este carácter cumple las leyes de Mendel en dominancia (“R” domina sobre “r”).

25.5.3.4.4. Como consecuencia presentarán el carácter Rh+ (Rh positivo) aquellos individuos que posean los genotipos RR y Rr, y serán Rh– (Rh negativos) los que presenten el genotipo rr.