PRASUGREL

1. farmacodinamica

1.1. -inhibidor selectivo e irreversible del receptor P2Y12 de ADP de las plaquetas

2. contraindicaciones

2.1. Hemorragia patológica activa.

2.2. Antecedentes de ictus o accidente isquémico transitorio.

2.3. Insuficiencia hepática grave.

3. dosis

3.1. Vía oral.

3.2. Pacientes menores de 75 años y menos de 60 kg de peso: dosis única de carga de 60 mg y después 5 mg/24h.

3.3. Pacientes mayores de 75 años: generalmente no se recomienda. En caso necesario, se administra una dosis de carga de 60 mg y después 5 mg/24h.

3.4. Pacientes menores de 75 años y más de 60 kg de peso: dosis única de carga de 60 mg y después 10 mg/24h.

4. antiagregante plaquetario

5. reacciones adversas

5.1. reacciones anafiláctica, anemia, angioedema, fibrilación auricular, dolor de espalda, hemorragia, bradicardia, dolor de pecho (no especificado), tos, diarrea, mareo, disnea, fatiga, fiebre, dolor de cabeza, hematoma, hemoptisis, hipercolesterolemia, hiperlipidemia, hipertensión, hipotensión, hemorragia intracraneal, leucopenia, náuseas, edema periférico, Sangrado retroperitoneal, trombocitopenia

6. Indicaciones

6.1. en pacientes con síndrome coronario agudo (angina inestable, infarto de miocardio con o sin elevación del segmento ST)

6.2. sometidos a intervención coronaria percutánea primaria o aplazada.

6.3. Prevención de eventos aterotrombóticos

7. farmacocinetica

7.1. Biodisponibilidad de 79%

7.2. 68% Excreción renal, 27% excreción en las heces

7.3. Profármaco

7.4. hidrolizado en el intestino seguida de oxidación hepática por citocromo P450

7.5. Vida aproximadamente 7 horas (rango 2-15 horas).