FÁRMACOS HIPOLIPEMIANTES

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FÁRMACOS HIPOLIPEMIANTES por Mind Map: FÁRMACOS HIPOLIPEMIANTES

1. Existen 5 clases principales de fármacos hipolipemiantes: 1.- Resinas ligadoras de ácidos biliares. 2.- Ácido Nicotínico o Niacina 3.- Bloqueador de la absorción del colesterol (Ezetimiba) 4.- Inhibidores de HMG-CoA reductasa (Estatinas) 5.- Derivados del Ácido Fíbrico o Fibratos

1.1. 1.- Resinas ligadoras de ácidos biliares. 2.- Ácido Nicotínico o Niacina 3.- Bloqueador de la absorción del colesterol (Ezetimiba) 4.- Inhibidores de HMG-CoA reductasa (Estatinas) 5.- Derivados del Ácido Fíbrico o Fibratos

2. Estos fármacos actúan en las diferentes fases del metabolismo de los lípidos:

2.1. Metabolismo endógeno, metabolismo exógeno, circulación entero-hepática y transporte inverso del colesterol.

3. 4.- Estas son las drogas hipolipemiantes más utilizadas en la actualidad, son de primera escogencia para reducir los niveles de LDL.

3.1. Se unen de manera covalente al sitio activo de la enzima (reductasa) con mayor afinidad que la HMG CoA.

4. 1.- Estos son los hipolipemiantes más antiguos, no son de uso regular en la actualidad. Los más conocidos son Colestipol, Colestiramina y Colesevelam. Su mecanismo de acción consiste en ligar ácidos biliares en el lumen del intestino, forman complejos insolubles que son excretados en las heces.

4.1. Su mecanismo de acción consiste en ligar ácidos biliares en el lumen del intestino, forman complejos insolubles que son excretados en las heces.

5. 2.- Este medicamento está disponible en formas de liberación inmediata (Cristalino) y en formas de liberación sostenida Su mecanismo de acción consiste en inhibir la producción hepática de VLDL y por ende de su metabolito LDL (fase de metabolismo endógeno).

5.1. Su mecanismo de acción consiste en inhibir la producción hepática de VLDL y por ende de su metabolito LDL (fase de metabolismo endógeno).

6. 3.- Es el hipolipemiante más nuevo. Es un inhibidor de la absorción de colesterol a nivel intestinal, inhibe tanto la absorción del colesterol proveniente de la dieta como el colesterol biliar (metabolismo exógeno y circulación enterohepática). Ezetimiba tiene un tiempo medio de eliminación de 22 horas, se administra 1 dosis diaria de 10 mg/día.

6.1. Ezetimiba tiene un tiempo medio de eliminación de 22 horas, se administra 1 dosis diaria de 10 mg/día. Reduce el LDL en 15-25%, tiene un efecto despreciable sobre los triglicéridos y el HDL, reduce la hiperlipidemia postprandial.

7. Los derivados del ácido fíbrico: Gemfibrozil, Ciprofibrato, Fenofibrato, Bezafibrato.

7.1. Los derivados del ácido fíbrico: Gemfibrozil, Ciprofibrato, Fenofibrato, Bezafibrato.