Reacciones de Compuestos Oxigenados, Alcanos, Alquenos y Alquinos (Hecho por Espinosa Yañez Luis ...

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Reacciones de Compuestos Oxigenados, Alcanos, Alquenos y Alquinos (Hecho por Espinosa Yañez Luis Enrique 5IM16) por Mind Map: Reacciones de Compuestos Oxigenados, Alcanos, Alquenos y Alquinos (Hecho por Espinosa Yañez Luis Enrique 5IM16)

1. OBTENCIÓN

1.1. ALQUENOS

1.1.1. Deshidratación de Alcoholes

1.1.1.1. R-OH – H2SO4/170°C-180°C--> C=C +H2O Ley de Saytzeff

1.1.2. Deshidrohalogenación de Halogenuro de Alquilo

1.1.2.1. R-X+KOH –EtOH--> C=C+KX+H2O

1.1.2.2. CH3-CH2-Cl+ KOH –EtOH--> CH2=CH2+H2O+KCl

1.2. ALCANOS

1.2.1. Descarboxilación de Sales de Sodio

1.2.1.1. Sal de Sodio- NaOH --CaO---> Alcano+Na2CO3(c-t)

1.2.1.2. CH3-COONa+ Cal Sodada ------> CH2+Na2CO3

1.2.2. Hidrogenación Catalítica de Alquenos y alquinos

1.2.2.1. Alqueno (c=c)+H2 –Ni/Pd/Pb-->Alcano (c-c)

1.2.2.2. Alqueno (c=c)+H2 –Ni/Pd/Pb-->Alcano (c-c)

1.3. ALQUINOS

1.3.1. Obtención de Acetileno

1.3.1.1. CaC2+2 H2O -----> HC≡CH+Ca(OH)2

1.3.2. Deshalogenación

1.3.2.1. --X X | | R-C-C-R+2 Zn -----> C≡C+2 ZnX2 | | X X

1.3.3. Deshidrohalogenación

1.3.3.1. ----X X | | R-CH-CH-R+2 KOH --EtOH---> C≡C+2KX+H2O

2. REACCIONES

2.1. REACCIONES DE COMPUESTOS OXIGENADOS

2.1.1. Oxidación

2.1.1.1. Alcoholes

2.1.1.1.1. 1°

2.1.1.1.2. 2°

2.1.1.1.3. 3°

2.1.1.2. Aldehídos

2.1.1.2.1. R-CHO+[O]-- K2CR3O7/H+ --> R-COOH

2.1.2. Reducción

2.1.2.1. |R-COOH| RCOOH +H2 –Hidruro de litio y aluminio--> R-CHO+LiOH+ Al(OH)3

2.1.2.2. |R-CHO| R-CHO +H2 –Hidruro de litio y aluminio--> R-OH

2.1.2.3. |R-CO-R| R-CO +H2 –Hidruro de litio y aluminio--> R-CH-OH | | R R

3. REACCIONES

3.1. REACCIONES DE ALQUENOS

3.1.1. Halogenación

3.1.1.1. -----------------------X X | | C=C+X2 --C14--> R-CH-CH2

3.1.2. Hidrohalogenación

3.1.2.1. -----------------------X X | | C=C+X2 --C14--> R-CH-CH2

3.1.3. Hidratación

3.1.3.1. C=C+H20 --H2SO4--> R-OH

3.1.4. Oxidación Parcial

3.1.4.1. ------------------------------ OH OH | | C=C+KMnO4 --NaOH--> R-CH-CH2+MnO2+KOH

3.1.5. Oxidación Total

3.1.5.1. -->nCO2+nH2O+E

3.1.5.1.1. Cn H2O + O2 --

3.1.6. Polimerización

3.2. REACCIONES DE ALCANOS

3.2.1. Halogenación

3.2.1.1. Alcano+ | | --U.V--> R-X + HX

3.2.2. Oxidación Parcial

3.2.2.1. ------------------------------------R-OH 1 Alcano+ | | --KMnO4/NaOH-->-R-OH 2 -R-OH 3

3.2.3. Oxidación Total

3.2.3.1. CnH2N+2 | | --ignición --> Nco2+(n+I)H2O+Energía

3.2.4. Pirolisis o cracking

3.3. REACCIONES DE ALQUINOS

3.3.1. Halogenación

3.3.1.1. --------------------------X X | | C≡C+2x2 --CC14--> R-C-C-R | | X X

3.3.1.1.1. Tetracloruro de Alquilo

3.3.2. Hidrohalogenación

3.3.2.1. --------------------------- X | C≡C+2x2 ------> R-CH2-C-R | X

3.3.2.1.1. Diahalogenuro de Alquilo

3.3.3. Oxidación Parcial

3.3.3.1. C≡C+[O]—Reactivo de Bayer--> Mezcla de Ácidos+MnO2+KOH-ROOH

3.3.4. Oxidación Total

3.3.4.1. Cn H2N-2+O2 –ignición--> nCO2+Cn-DH2O+Energía