Genetica-UNAD-151009A_614 (1)
por manuel roca
1. DIPLOIDE
1.1. SER QUE POSSE DOS GENES, PUEDEN SER DIFERENTES O SIMILARES
2. HERENCIA INTERMEDIA
2.1. SE MUESTRA CUANDO UN ALELO TIENE UNA DOMINANCIA INCOMPLETA SOBRE EL OTRO
2.2. Aleleo. Valor que odopta cada gen que,en un par, ocupa el mismositio en los CROMOSOMASque resultan homologos
3. fenotipo
3.1. Conjunto de caracteres visibles que un individuo presenta como resultado de la interacción entre su genotipo y el medio.
3.1.1. Genotipo+acciónambiental=fenotipo
3.2. Genotipo+acción ambiental=Fenotipo
4. dihibridos
5. cromosoma homolo
5.1. es un individuo heterocigoto para dos loci, es decir, un individuo cuyo genotipo contiene dos alelos distintos en cada locus
5.2. son los que tienen los mismos loci, en un ser diploide hay una pareja de cromosomas homoogos.
6. polihibridos
6.1. es un individuo heterocigoto para n loci, es decir, un individuo cuyo genotipo contiene dos alelos distintos en cada locus
7. haploide
7.1. Que presenta en su núcleo una serie simple de cromosomas. Ser que para cada carácter posee solamente un gen
8. alelos letales
8.1. son aquellos que poseen una información deficiente para un carácter tan vital que sin ella muere.
9. genotipo
10. El genotipo se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN. Normalmente el genoma de una especie incluye numerosas variaciones o polimorfismos en muchos de sus genes. El genotipado se usa para determinar qué variaciones específicas existen en el individuo
11. genetica medelina
11.1. son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia genética de las características de los organismos padres a sus hijos. Constituyen el fundamento de la genética
12. Genetica molecular
12.1. es el campo de la genética que estudia la estructura y la función de los genes a nivel molecular,tiene la informacion biologica y de lo proceso bioquimicos de su transformacion y manifestación
13. Locust
13.1. lugar que ocupa el Gen en el cromosoma
14. Herencia codominante
14.1. Transmisión de un rasgo o enfermedad en la que los dos alelos del par se expresan completamente en un heterocigoto, como ocurre con los antígenos del grupo sanguíneo AB. HERENCIA CODOMINANTECodominancia En un heterocigoto, ambos alelos pueden expresarse plenamente sin mezclarse
15. Homocigoto
15.1. Un organismo es homocigótico respecto a un gen cuando los dos alelos codifican la misma información para un carácter, por ejemplo color de la flor en la aveja. Para nombrarlos se utilizan letras mayúsculas y minúsculas; así se dice que AA es homocigótico dominante y aa es homocigótico recesivo
15.2. Raza pura
16. Genetica
16.1. Parte de la biología que estudia los genes y los mecanismos que regulan la transmisión de los caracteres hereditarios.
17. Carácter
17.1. Conjunto de rasgos, cualidades o circunstancias que indican la naturaleza propia de una cosa o la manera de pensar y actuar de una persona o una colectividad, y por los que se distingue de las demás
18. Herencia dominante
18.1. El patrón de herencia autosómica dominante se da cuando el alelo alterado es dominante sobre el normal y basta una sola copia para que se exprese la enfermedad. Al ser autosómico, el gen se encuentra en uno de los 22 pares de cromosomas no sexuales, o autosomas, pudiendo afectar con igual probabilidad a hijos e hijas.
19. Gen
19.1. Partícula de material genético que, junto con otras, se halla dispuesta en un orden fijo a lo largo de un cromosoma, y que determina la aparición de los caracteres hereditarios en los seres vivos.
