Alcanos, Alquenos, Alquinos, y Compuestos Oxigenados

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Alcanos, Alquenos, Alquinos, y Compuestos Oxigenados por Mind Map: Alcanos, Alquenos, Alquinos, y Compuestos Oxigenados

1. Alcanos

1.1. Obtencion

1.1.1. Hidrogenación catalítica de Alquenos y Alquinos

1.1.1.1. C≡C+H-H (Ni,Pd,Pt)---> C=C

1.1.2. Descarboxilación de Sales de Sodio.

1.1.2.1. R-COONa+NaOH (CaO/ Δ)---> C-+Na2CO3

1.2. Reacciones

1.2.1. Halogenación

1.2.1.1. C-C+X-X (uv)--->R-X+HX

1.2.2. Oxidación Total

1.2.2.1. CnH2n+2+O-O (Ignición)---> nCO2+ (n-1) H2O+E

1.2.3. Oxidación parcial

1.2.4. Pirólisis

2. Alquenos

2.1. Obtención

2.1.1. Deshidratación de Alcoholes

2.1.1.1. R-SOH (H2SO4/170c-180c)---> C=C+H2O

2.1.2. Deshidrohalogenacion de halogenuros de alquilo.

2.1.2.1. R-X+KOH (E+OH)---> C=C+KCl+H2O

2.2. Reacciones

2.2.1. . .X X l l C=C+HX ---> R-CH-CH-R

2.2.2. Halogenación

2.2.2.1. . .X X l l C=C+X2 (CCl4) ---> R-CH-CH-R

2.2.3. Hidrohalogenación

2.2.4. Hidratación

2.2.4.1. C=C+H2O (H2SO4) ---> R-OH

2.2.5. Oxidación Parcial

2.2.5.1. . .OH OH l l C=C+NaOH (KmnO4)---> R-CH-CH-R

2.2.6. Oxidación Total

2.2.6.1. CnH2n+O2 (ignición)---> nCo2+nH2O+E

2.2.7. Polimerización

3. Alquinos

3.1. Obtención

3.1.1. . .X X l l C≡C+2X2 (CCl4)---> R-C-C-R l l X X

3.1.2. Obtención del Etino

3.1.2.1. CaC2+H2O---> HC ≡CH+Ca(OH)2

3.1.3. Deshalogenación

3.1.3.1. . .X X l l R-C-C-R+2Zn---> C≡C+2ZnX2 l l X X

3.1.4. Deshidrohalogenación

3.1.4.1. . .X X l l R-CH-CH-R+KOH (E+OH)---> C≡C+2KX+H2O

3.2. Reacciones

3.2.1. Oxidación Parcial

3.2.1.1. C≡C+KMnO4 (NaOH/ Δ)---> Mezcla de R-COOH+MnO2 ↓+KOH

3.2.2. Oxidación Total

3.2.2.1. CnH2n-2+O2 (ignición)--->nCO2+(n-1)H2O+E

3.2.3. . .R-OH 1* C-C+[O] (KMnO4/NaOH)---> R-OH 2* + MnO2 ↓+KOH R-OH 3*

3.2.4. Hidrohalogenación

3.2.4.1. . .X l C≡C+2HX---> R-CH2-C-R l X

3.2.5. Halogenación

4. Compuestos Oxigenados

4.1. Oxidación

4.1.1. De R-OH

4.1.1.1. 1* R-OH

4.1.1.2. 2* R-CH-OH l R

4.1.1.3. 3* R l R-C-OH l R

4.2. Reducción

4.2.1. DE R-COOH

4.2.2. De R-CHO

4.2.3. DE R-CO l R

4.3. Esterificación

4.3.1. . .-H+ R1-OH+R2-COOH ---> R2-COOR1+H2O <---

4.4. Hidrólisis de ésteres

4.4.1. . .H+ R2COOR1+H2O---> R2-COOH+R1-OH

4.5. Saponificación

4.5.1. R-COO-CH2 CH2-OH l . l R-COO-CH + 3NaOH---> 3R-COONa+ CH-OH l . l R-COO-CH2 CH2-OH

5. Medel Velasquez Erick Roberto 5IM12 Química III