1. Alquenos
1.1. Obtención
1.1.1. Deshidratación de Alcoholes
1.1.1.1. R-SOH (H2SO4/170c-180c)---> C=C+H2O
1.1.2. Deshidrohalogenacion de halogenuros de alquilo.
1.1.2.1. R-X+KOH (E+OH)---> C=C+KCl+H2O
1.2. Reacciones
1.2.1. . .X X l l C=C+HX ---> R-CH-CH-R
1.2.2. Halogenación
1.2.2.1. . .X X l l C=C+X2 (CCl4) ---> R-CH-CH-R
1.2.3. Hidrohalogenación
1.2.4. Hidratación
1.2.4.1. C=C+H2O (H2SO4) ---> R-OH
1.2.5. Oxidación Parcial
1.2.5.1. . .OH OH l l C=C+NaOH (KmnO4)---> R-CH-CH-R
1.2.6. Oxidación Total
1.2.6.1. CnH2n+O2 (ignición)---> nCo2+nH2O+E
1.2.7. Polimerización
2. Compuestos Oxigenados
2.1. Oxidación
2.1.1. De R-OH
2.1.1.1. 1* R-OH
2.1.1.2. 2* R-CH-OH l R
2.1.1.3. 3* R l R-C-OH l R
2.2. Reducción
2.2.1. DE R-COOH
2.2.2. De R-CHO
2.2.3. DE R-CO l R
2.3. Esterificación
2.3.1. . .-H+ R1-OH+R2-COOH ---> R2-COOR1+H2O <---
2.4. Hidrólisis de ésteres
2.4.1. . .H+ R2COOR1+H2O---> R2-COOH+R1-OH
2.5. Saponificación
2.5.1. R-COO-CH2 CH2-OH l . l R-COO-CH + 3NaOH---> 3R-COONa+ CH-OH l . l R-COO-CH2 CH2-OH
3. Medel Velasquez Erick Roberto 5IM12 Química III
4. Alcanos
4.1. Obtencion
4.1.1. Hidrogenación catalítica de Alquenos y Alquinos
4.1.1.1. C≡C+H-H (Ni,Pd,Pt)---> C=C
4.1.2. Descarboxilación de Sales de Sodio.
4.1.2.1. R-COONa+NaOH (CaO/ Δ)---> C-+Na2CO3
4.2. Reacciones
4.2.1. Halogenación
4.2.1.1. C-C+X-X (uv)--->R-X+HX
4.2.2. Oxidación Total
4.2.2.1. CnH2n+2+O-O (Ignición)---> nCO2+ (n-1) H2O+E
4.2.3. Oxidación parcial
4.2.4. Pirólisis
5. Alquinos
5.1. Obtención
5.1.1. . .X X l l C≡C+2X2 (CCl4)---> R-C-C-R l l X X
5.1.2. Obtención del Etino
5.1.2.1. CaC2+H2O---> HC ≡CH+Ca(OH)2
5.1.3. Deshalogenación
5.1.3.1. . .X X l l R-C-C-R+2Zn---> C≡C+2ZnX2 l l X X
5.1.4. Deshidrohalogenación
5.1.4.1. . .X X l l R-CH-CH-R+KOH (E+OH)---> C≡C+2KX+H2O
5.2. Reacciones
5.2.1. Oxidación Parcial
5.2.1.1. C≡C+KMnO4 (NaOH/ Δ)---> Mezcla de R-COOH+MnO2 ↓+KOH
5.2.2. Oxidación Total
5.2.2.1. CnH2n-2+O2 (ignición)--->nCO2+(n-1)H2O+E
5.2.3. . .R-OH 1* C-C+[O] (KMnO4/NaOH)---> R-OH 2* + MnO2 ↓+KOH R-OH 3*
5.2.4. Hidrohalogenación
5.2.4.1. . .X l C≡C+2HX---> R-CH2-C-R l X
5.2.5. Halogenación