1. ARISTOTELES 320 a.C Propone la herencia de abuelos y bisabuelos. El semen se forma por ingredientes imperfectamente mezclados. Las niñas son causadas por "interferencia" de la sangre de la madre.
2. HIPOCRATES 400 a.C. Afirma que el hombre transmite las características hereditarias en el semen (semillas), debe de haber otro fluido en la mujer.
3. CHARLES R. DARWIN 1859- Publicación de "El Origen de las Especies" La teoría de la evolución de los seres vivos que fue aceptada para los científicos, mediante proceso de selección natural, gracias a este se logro sobre salir en la ciencia.
4. RUDOLF VIRCHOW 1850- Principio de la continuidad de la vida por división celular.
5. FRIEDRICH MIESCHER 1869. Descubre en espermatozoides de peces y otro material biológico la sustancia responsable de la transmisión de los caracteres hereditarios (ADN).
6. Walther Flemming 1879- Citólogo Alemán comprueba la división longitudinal de los cromosomas durante la mitosis celular.
7. CARL NAGELI 1884- Enuncia la teoría del idioplasma, que establece que el núcleo celular es el vehículo de la herencia.
8. AUGUST WEISMANN 1885- Comprobó que la base material de la herencia se halla en los cromosomas.
9. CHARLES R. DARWIN 1876- Publica su libro "Efectos de la fertilización en el reino vegetal"
10. EDOUARD VAN BENEDEN 1885- Descubrio que los cromosomas no duplicaban su número cuando se formaban las células germinales óvulo y espermatozoide. (La división celular que da lugar a espermatozoides y óvulos se denominó por lo tanto «meiosis», de una palabra griega que significa «hacer menos».)
11. GREGOR JOHANN MENDEL 1865- Considerado el padre de la genetica, estudió los mecanismos de la herencia en las plantas del guisante y llegó a la conclusión de que existían unas unidades hereditarias que se trasmitían de una generación a otra.
12. HARDY Y WEINBERG 1900- Establecen los fundamentos de la genetica de poblaciones, indicando que esta se halla en equilibrio cuando no actuan factores externos como la seleccion natura, migraciones o mutaciones.
13. THEODOR BOVERI Y WALTER SUTTON 1902- Establecen la teoría cromosómica de la herencia. Boveri estudiaba erizos de mar, encontrando que todos los cromosomas tenían que estar presentes para el desarrollo embrionario. El trabajo de Sutton con saltamontes mostró que los cromosomas se presentan en pares apareados que se separan durante la meiosis.
14. THOMAS HUNT MORGAN 1910- Desarrolló la teoría cromosómica de la herencia. Thomas Hunt Morgan y su grupo de la Universidad de Columbia inician el estudio de la genética de la mosca del vinagre. Descubriendo la herencia ligada al cromosoma X y la base cromosómica del ligamiento.
15. WILHELM JOHANNSEN 1909- acuñó el término «gen» que significa «dar a luz» para describir cada porción del cromosoma que controla una característica de la herencia, fenotipo.
16. HERMAN JOSEPH MULLER 1927- Biólogo y genetista estadounidense. Realizó importantes estudios acerca de la acción de los rayos X, descubrimiento por el cual le fue otorgado el Premio Nobel de Fisiología y Medicina en 1946.
17. EDWARD TATUM Y GEORGES BEADLE 1941- Exponen las mutaciones causadas por los rayos X. En varios experimentos, demostrando que esas mutaciones causaban cambios en las enzimas específicas de las rutas metabólicas, proponiendo así un vínculo directo entre los genes y las reacciones enzimáticas conocida como la hipótesis “Un gen, una enzima”
18. LAN WILMUT Y KEITH CAMPBELL 1997- clonaron al primer mamífero a partir de una célula adulta. Su nacimiento no fue anunciado hasta siete meses después. Dolly fue una oveja resultado de una combinación nuclear desde una célula donante diferenciada a un óvulo nofecundado y anucleado (sin núcleo).
19. TEOFRASTO comprendía la diferencia entre las flores masculinas y femeninas, decía que "los machos debían ser llevados a las hembras" dado que los machos "hacían madurar y persistir" a las flores hembras.
20. OSWALD AVERY 1944- Fue uno de los primeros biólogos moleculares y un pionero en el campo de la inmunoquímica, aunque es mejor conocido por su descubrimiento en 1944, junto con su colaborador Maclyn McCarthy, de que el ADN (ácido desoxirribonucleico) es el material del que los genes y los cromosomas están formados y de cómo estos definen la sexualidad del ser humano. Anteriormente se creía que las proteínas eran las portadoras de los genes.
21. ERWIN CHARGAFF 1950- analizó las base nitrogenadas del ADN en diferentes formas de vida, concluyendo que, la cantidad de purinas no siempre se encontraban en proporciones iguales a las de las pirimidinas (contrariamente a lo propuesto por Levene), la proporción era igual en todas las células de los individuos de una especie dada, pero variaba de una especie a otra.
22. ROSALIND FRANKLIN 1952- trabajó junto con Maurice Wilkin en el King's College of London para mejorar las difracciones de rayos X yo que los patrones de difracción o cristalografía de rayos X pueden proporcionar mucha información acerca de la estructura y forma de una molécula.
23. WATSON Y CRICK 1953- Descubrimiento de la estructura molecular del ADN (doble hélice), su capacidad de auto duplicarse y las mutaciones. Reciben el premio Nobel de Medicina y Fisiología, galardón que Rosalind Franklin, quien demostró la teoría de la doble hélice del AND, no hubiera podido conseguir al haber fallecido.
24. SEVERO OCHOA 1955- Médico bioquímico y premio Nobel nacido en España. Sus hallazgos fueron decisivos para descifrar el código genético, ya que fue la primera persona que sintetizó un ácido nucleico, en el que se aisló la polinucleotidofosforilasa, enzima capaz de realizar la síntesis de ácidos ribonucleicos.
25. FREDERICK SANGER 1974- Desarrolló una técnica de secuenciación del ADN. Demostrando que las proteínas tienen estructuras específicas. Empezó degradando insulina en pequeños fragmentos mezclandola enzima tripsina con una solución de insulina.
26. KARY MULLIS 1987- Desarrolla la técnica del PCR que permite amplificar millones de veces fragmentos específicos de ADN.
27. FRANCIS COLLIS Y LAP-CHE TSUI 1989- secuencian un gen humano por primera vez. El gen codifica la proteína CFTR, cuyo defecto causa fibrosis quística.
28. BILL CLINTON Y TONY BLAIR 2000- Anuncian el final del proyecto Genoma Humano. Que tiene como objetivo fundamental determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN e identificar y cartografiar los aproximadamente 20.000-25.000 genes del genoma humano desde un punto de vista físico y funcional.
29. INMUNOTERAPIA 2006- Primera terapia con anticuerpos monoclonales aprobada.
30. PAMPA MANSA 2002- la primera ternera clonada y transgenica que produce la hormona de crecimiento humana en su leche.
31. Científicos chinos, guiados por Junjiu Huang 20015- publican primeros experimentos modificando en embriones el genoma humano con Crispr Cas9, provocando debate ético.
32. Elizabeth H. Blackburn, Carol W. Greider y Jack W. Szostak 2009- son reconocidos con el Premio Nobel de medicina en 2009 por la descripción molecular de los telómeros, la demostración de su conservación evolutiva y el descubrimiento de la telomerasa, enzima central de la maquinaria celular para la síntesis del telómero, por haber logrado un muy consistente modelo que explica el 'problema de la terminación de la replicación' (end-replication problem) y el mecanismo molecular de protección de los extremos cromosomales.
