Elaborar mapa mental Conceptos básicos de farmacotecniapor Eduinson Anacona
1. UNIDADES DE MEDIDA UNIDADES DE VOLUMEN
1.1. kilómetro cúbico km3 1 000 000 000 m3
1.2. metro cúbico m3 1 m3
1.3. decímetro cúbico dm3 0.001 m3
1.4. centímetro cúbico cm3 0.000001 m3
1.5. milímetro cúbico mm3
1.6. LITRO (LT)
1.7. DECILITRO (DL)
1.8. MILILITRO (ML-CC)
1.9. DESIDAD KILOGRAMA / METROCUBICO KG/M3
2. Los excipientes La farmacopea y el formulario nacional de los Estados Unidos de América12 define a los excipientes como: Cualquier componente que se agrega intencionalmente a la formulación de una forma farmacéutica, que es diferente del principio activo. La comisión internacional de los excipientes13 los define como: Sustancias, aparte del principio activo, que se encuentran en una forma de dosificación, las cuales se han evaluado de manera apropiada en su seguridad
4.1. ACONDICIONAMIENTO PRIMARIO: es el envase o cualquier otra forma de acondicionamiento que se encuentra en contacto directo con el medicamento.
4.2. Tipo de envases (material)
4.3. Vidrio: ampollas, frascos, viales, jeringas
4.4. Plástico: frascos, sueros, blísteres, etc.
4.5. Metal (aluminio): blísteres, tubos de pomadas, geles, tapones de frascos y viales
4.6. Materiales elastomericos: cierres de encase, viales, frascos, jeringas etc
5. ACONDICIONAMIENTO SECUNDARIO: es el embalaje exterior en el que se encuentra el acondicionamiento primario.
5.1. Nombre del medicamento
5.2. Nombre y dirección del titular
5.3. Composición cualitativa y cuantitativa
5.4. Excipientes
5.5. Forma farmacéutica
5.6. Vía de administración
5.7. Código nacional
5.8. Lote de fabricación
5.9. Prescripción
5.10. Advertencias
5.11. Fecha de caducidad
5.12. Símbolos siglas y leyenda
5.13. Etc.
6. FUNCIONES DEL ACONDICIONAMIENTO
6.1. Riesgos ambientales: (humedad, luz, temperatura, eta.
6.2. Riesgos físicos o mecánicos: (golpes, caídas)
6.3. Riesgos biológicos: (crecimientos de bacterias, hongos, etc.
7. NIVEL DE ACEPTABILIDAD
7.1. Para cada defecto:
7.2. DEFECTO CRITICO El producto se acepta con cero (0) defectos críticos. Cuando hay algún defecto crítico el producto es calificado como no aceptable.
7.3. DEFECTO MAYOR Se condiciona la aceptación hasta nueva inspección del producto.
7.4. DEFECTO MENOR Se acepta con todos los defectos menores, informando al fabricante para su corrección y realizando una nueva inspección del producto.
9. conceptos básicos y terminología de farmacognosia
9.1. Planta medicinal
9.2. Droga
9.3. FARMACO:
9.4. Principio activo
9.5. Es la sustancia que se extrae de un organismo vivo. El principio activo es el que permite tratar, prevenir o curar una enfermedad o algún tipo de trastorno en la salud.
9.6. Farmacoergasia
9.7. Es el estudio de las plantas medicinales, su principal interés se encuentra en la extracción del principio activo.
9.8. Especialidad farmacéutica: Es el medicamento de composición e información definidas, de forma farmacéutica y dosificación determinadas, preparado para su uso medicinal inmediato, dispuesto y acondicionado para su dispensación al público, con denominación, embalaje, envase y etiquetado uniformes según lo dispongan las autorizades sanitarias.
9.9. Fórmula magistral: Es el medicamento destinado a un paciente individualizado, preparado por el farmacéutico, o bajo su dirección, para cumplimentar expresamente una prescripción facultativa detallada de las sustancias medicinales que incluye, según las normas técnicas y científicas del arte farmacéutico, dispensado en su farmacia o servicio farmacéutico y con la debida información al usuario.
9.10. Preparado o fórmula oficinal: Es aquel medicamento elaborado y garantizado por un farmacéutico o bajo su dirección, dispensado en su oficina de farmacia o servicio farmacéutico, enumerado y descrito por el Formulario, destinado a la entrega directa a los enfermos a los que abastece dicha farmacia o servicio farmacéutico.
9.11. Medicamento prefabricado: Es el medicamento que no se ajusta a la definición de especialidad farmacéutica y que se comercializa en una forma farmacéutica que puede utilizarse sin necesidad de tratamiento industrial y al que la autoridad farmacéutica otorgue autorización e inscriba en el Registro correspondiente.
9.12. Medicamento en Investigación: Forma farmacéutica de una sustancia activa o placebo, que se investiga o se utiliza como referencia en un ensayo clínico, incluidos los productos con autorización de comercialización cuando se utilicen o combinen, en la formulación o en el envase, de forma diferente a la autorizada, o cuando se utilicen para tratar una indicación no autorizada, o para obtener más información sobre un uso autorizado.
9.13. Según la prescripción médica:
9.14. En España y algunos países latinoamerticanos, los medicamentos se dispensan, distribuyen o venden exclusivamente en las farmacias.
9.15. Existen dos tipos de medicamentos según la prescripción médica:
9.16. Medicamento de venta libre: Son aquellos medicamentos que se distribuyen libremente en las farmacias, sin receta o prescripción médica.
10. Materiales e Instrumentos de un Laboratorio Químico
10.1. Agitador Vortex (Agitador de Tubos Vortex)
10.2. Aparato de Kipp
10.3. Refrigerador de Laboratorio
10.4. Agitador Magnético
10.5. Argolla Metálica de Laboratorio
10.6. Autoclave de Laboratorio
10.7. Bagueta o Varilla de Agitación
10.8. Balanza Analítica
10.9. Balón de Destilación o Matraz de Destilación
10.10. Baño de María para Laboratorio
10.11. Bureta
10.12. Capsula de Porcelana
10.13. Centrífuga de Laboratorio
10.14. Crisol de Porcelana
10.15. Densímetro
11. excipientes utilizados en preparaciones farmacéuticas
