ETIOLOGÍA DEL DAÑO CEREBRAL.

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ETIOLOGÍA DEL DAÑO CEREBRAL. por Mind Map: ETIOLOGÍA DEL DAÑO CEREBRAL.

1. TRASTORNOS VASCULARES

1.1. ENFERMEDADES VASCULARES (EVC)

1.1.1. Un área del encéfalo es afectado reduciendo

1.1.1.1. Sangre

1.1.1.1.1. Puede obstruirse por

1.1.1.2. Oxigeno

1.1.1.3. Glucosa

1.1.2. La patología vascular se observa en las paredes de los vasos sanguíneos por

1.1.2.1. Acumulación de materia

1.1.2.2. Cambio de permeabilidad de las paredes

1.1.2.3. Ruptura de paredes

1.2. FACTORES DE RIEGO

1.2.1. Hipertensión

1.2.2. Enfermedades cardiovasculares

1.2.3. Tabaco

1.3. ACCIDENTES CEREBRO VASCULARES (ACV)

1.3.1. Agudos o accidentes

1.3.2. Produce déficit permanente o transitorio

1.4. PROVOCAN

1.4.1. ISQUEMIA

1.4.1.1. Tras el daño vascular se presenta

1.4.1.1.1. Diasquisis

1.4.1.2. Según su extensión puede ser

1.4.1.2.1. GLOBAL

1.4.1.2.2. FOCAL

1.4.2. HEMORRAGIAS

1.4.2.1. Puede dividirse en dos

1.4.2.1.1. Producirse en el interior del cerebro o meninges

1.4.2.1.2. Pueden ser causados por malformaciones vasculares

2. ALTERACIONES NEUROPSICOLÓGICAS

2.1. Trastornos Isquémicos

2.2. Trastornos Hemorrágicos

2.3. Las EVC del Hemisferio Izquierdo

2.4. Anterior

2.5. Media

2.6. Posterior

3. TRAUMAS CRANEOENCEFÁLICOS (TCE)

3.1. Pueden ser

3.1.1. Abiertos

3.1.1.1. No hay pérdida de conciencia

3.1.1.2. Daño local y síntomas locales

3.1.2. Cerrados

3.1.2.1. Pérdida de conciencia relacionado con tallo cerebral

3.1.2.2. Deterioro difuso, coma

3.2. CLASIFICACIÓN

3.2.1. Leve (13-15)

3.2.2. Moderado (9-13)

3.2.3. Severo (8 o menos)

3.3. ALTERACIONES NEUROPSICOLÓGICAS

3.3.1. Atención

3.3.2. Memoria

3.3.3. Funciones Ejecutivas

3.3.4. Lenguaje

3.3.4.1. Semántica

3.3.4.2. Sintaxis

3.3.4.3. Gramática

3.3.4.4. Fonología

3.3.4.5. Pragmática

3.3.5. Habilidades Visoespaciales

3.3.6. Alteraciones Motoras y Apraxias

3.3.6.1. Modalidades de apraxias

3.3.6.1.1. Ideomotora

3.3.6.1.2. Ideatoria

3.3.6.1.3. Constructiva / Visoconstructiva

3.3.6.1.4. Vestir

3.3.6.1.5. Marcha

3.3.6.1.6. Bucofonatoria

3.3.6.1.7. Óptica

3.3.6.1.8. Callosa

3.3.7. Inteligencia

3.3.8. Velocidad de Procesamiento

3.3.8.1. Tareas que la miden incluyen ejercicios

3.3.8.1.1. Verbales

3.3.8.1.2. No verbales

3.3.9. Alteraciones Emocionales

3.3.10. Alteraciones Comportamentales

4. TUMORES

4.1. SÍNTOMAS

4.1.1. Visión doble y mareos

4.1.2. Dolor de cabeza permanente

4.1.3. Falta de coordinación y equilibrio

4.1.4. Avanzados vómitos, nauseas, fiebre y alteración del pulso

4.2. CLASIFICACIÓN

4.2.1. Primarios y Secundarios (Origen)

4.2.1.1. Primarios

4.2.1.1.1. Creados en cualquier parte del Sistema Nervioso

4.2.1.1.2. Raramente producen metástasis fuera de Sistema Nervioso

4.2.1.2. Secundarios

4.2.2. Infiltrantes y Encapsulados (Forma)

4.2.2.1. Infiltrantes

4.2.2.1.1. En cráneo y meninges

4.2.2.1.2. Grandes efectos destructivos

4.2.2.1.3. No tienen límites establecidos con relación al parénquima

4.2.2.2. Encapsulados

4.2.2.2.1. Efecto comprensivo sobre la masa cerebral

4.2.2.2.2. Generalmente son benignos y de crecimiento lento

4.2.2.2.3. Tienen límites definidos

4.2.3. Limpian restos de neuronas después de una lesión de tejido

4.2.4. Benignos y Malignos (Efectos)

4.2.4.1. Grado I y II

4.2.4.1.1. Habitualmente no causan metástasis

4.2.4.2. Grado III y IV

4.2.4.2.1. Habitualmente si causan metástasis

4.3. NEUROGLIA

4.3.1. En el Sistema Nervioso

4.3.1.1. Astrocitos

4.3.1.1.1. Soporte, reparación, captación de transmisores químicos

4.3.1.1.2. Forma de barrera hematoencefálica

4.3.1.2. Microglia

4.3.1.3. Oligodendrocitos

4.3.1.4. Ependimocitos

4.3.2. En el Sistema Nervioso Periférico

4.4. GLIOMAS

4.4.1. Astrocitomas

4.4.1.1. Grado I

4.4.1.2. Suponen el 40% del total de gliomas y es relativamente favorable el pronostico

4.4.1.3. Células de Schawnn

4.4.2. Glioblastomas multiformes

4.4.2.1. Grado IV

4.4.2.2. Tumores infiltrantes

4.4.2.3. Inicialmente cefalea, vomito, convulsiones, cambios sutiles de personalidad.

4.4.2.4. Crecimiento lento y aparición tardía de sintomatología

4.4.3. Oligodendrocitomas

4.4.3.1. Frecuentemente en la sustancia blanca de la región frontal

4.5. MENINGIOMAS

4.5.1. Tumores no gliales de crecimiento lento

4.5.2. Ubicados en la duramadre o subaracnoides

4.5.3. Benignos

4.6. SCHWANNOMAS

4.6.1. Presentes en los nervios craneales

4.6.2. Frecuentes en nervio auditivo

4.6.3. Benignos

4.7. OSTEOMAS

4.7.1. Crecimiento lento en el periostio a partir del hueso normal, cráneo, cara, mandíbula

4.7.2. Benigno

4.8. MEDULOBLASTOMA

4.8.1. Crecimiento de células germinales que se filtran a cerebelo y tronco

4.8.2. Malignos en cerebelo de niños

4.9. TUMORES HIPOFISIARIOS

4.9.1. Crecimiento lento

4.9.2. Alteran patrón endocrino

4.9.3. Son frecuentes y benignos

5. INFECCIONES

5.1. MENINGITIS

5.1.1. Bacteriana

5.1.1.1. Síndrome Infeccioso

5.1.1.2. Síndrome Meningeo

5.1.1.3. Síndrome Encefálico

5.1.1.4. Hipertensión Endocraneana

5.1.1.5. Focalización

5.2. ENCEFALITIS

5.2.1. Viral

5.2.1.1. Manifestaciones Clínicas

5.2.1.1.1. Herpes Simplex Tipos 1 y 2

5.2.1.1.2. Virus de la Rabia

5.2.1.1.3. VIH

5.2.1.1.4. Virus Varicela Zoster

5.2.1.1.5. Citomegalovirus

5.3. MENINGOENCEFALITIS

6. EPILEPSIA

6.1. CLASIFICACIÓN

6.1.1. CRISIS GENERALIZADA

6.1.1.1. Tónica

6.1.1.1.1. Generalmente son simétricos aunque pueden tener predominio unilateral

6.1.1.1.2. Pérdida de estado de conciencia

6.1.1.2. Tónico-Clónica

6.1.1.2.1. Fase Tónica

6.1.1.2.2. Fase Clónica

6.1.1.3. Ausencias

6.1.1.3.1. Típicas

6.1.1.3.2. Atípicas

6.1.1.4. Mioclónicas

6.1.1.5. Atónica

6.1.2. CRISIS FOCAL

6.1.2.1. Aura

6.1.2.2. Motoras

6.1.2.3. Autonómicas

6.1.2.4. Nivel de Conciencia

6.1.3. DESCONOCIDAS