1. Farmacocinética
1.1. Estudia evolución del fármaco en el organismo durante un periodo
1.2. Absorción
1.2.1. Entrada de los fármacos en el organismo desde el lugar de administración
1.2.1.1. Depende
1.2.1.1.1. Liposolubilidad
1.2.1.1.2. Grado de ionización
1.2.1.1.3. Preparación farmacéutica
1.2.1.1.4. Lugar de absorción
1.2.1.1.5. Fenómenos de eliminación presistémica
1.2.1.2. Mecanismos
1.2.1.2.1. Difusión pasiva
1.2.1.2.2. Transporte activo
1.2.1.2.3. Filtración
1.2.1.2.4. Endocitosis/Exocitosis
1.3. Distribución
1.3.1. Reparto del fármaco en diferentes órganos donde actuará y ser eliminado
1.3.1.1. Monocompartimental
1.3.1.1.1. El fármaco se distribuye de forma rápida y uniforme
1.3.1.2. Bicompartimental
1.3.1.2.1. Se difunde con rapidez al compartimiento central y con lentitud al periférico
1.3.1.3. Tricompartimental
1.3.1.3.1. Se unen a tejidos
1.4. Metabolismo
1.4.1. Inactivación del compuesto
1.4.1.1. Reacción del Fase I
1.4.1.1.1. Oxidación
1.4.1.1.2. Reducción
1.4.1.1.3. Hidrólisis
1.4.1.2. Reacción Fase II
1.4.1.2.1. Conjugación
1.4.2. Factores que afecta
1.4.2.1. Edad
1.4.2.2. Factor patológico
1.4.2.3. Inhibidor enzimático
1.5. Excreción
1.5.1. Renal
1.5.2. Hepatobiliar
1.5.3. Pulmonar
1.5.4. Leche materna
1.5.5. Saliva, sudor, lágrimas
2. Farmacodinámica
2.1. Estudia mecanismo de acción de los fármacos
2.2. Receptores de membrana
2.2.1. R. acoplados a canal iónico
2.2.1.1. Nicotinoides
2.2.1.2. Glutamato/Aspartato
2.2.1.3. Purinérgicos P2X
2.2.2. R. acoplados a proteína G
2.2.3. R. actividad enzimática
2.2.3.1. Receptores con actividad tirosina cinasa
2.2.4. R. intracelulares
2.2.4.1. Receptor de hormonas esteroideas
2.2.5. Canales iónicos
2.2.5.1. Flujo selectivo y rápido de determinados iones
2.2.5.1.1. Canales operados por transmisores
2.2.5.1.2. Canales dependientes de voltaje
2.2.6. Canales de potasio
2.2.6.1. Abundantes y sencillos
2.2.6.1.1. C. rectificadores tardíos rápidos
2.2.6.1.2. C. rectificadores tardíos lentos
2.2.6.1.3. C. rectificadores de entrada
2.2.7. Canales de sodio
2.2.7.1. Dependientes de voltaje
2.2.7.2. Excitabilidad eléctrica
2.2.8. Canales de calcio
2.3. Fármaco agonista
2.3.1. Afinidad por el receptor y eficacia
2.4. Fármaco antagonista
2.4.1. Afinidad por receptor sin ninguna respuesta