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Farmacologia por Mind Map: Farmacologia

1. El tamaño molecular de los fármacos es variable, desde muy pequeño (ion litio, con peso molecular de 7) hasta muy grande, una proteína con peso molecular de 59 050). Sin embargo, la mayor parte de los fármacos posee un peso molecular de 100 a 1 000. Es probable que el límite inferior de este intervalo estrecho se establezca por los requerimientos para la especificidad de su efecto. Para tener un buen “ajuste” con un solo tipo de receptor, una molécula debe tener una forma, carga y otras propiedades lo bastante singulares para impedir su unión con otros receptores. Para lograr esta unión selectiva, en la mayor parte de los casos la molécula debe tener al parecer un tamaño mínimo de 100 unidades de peso molecular. El límite superior del peso molecular depende sobre todo de la necesidad de que el compuesto pueda moverse dentro del cuerpo. Los fármacos mucho más grandes de 1 000 unidades de peso molecular no se difunden con facilidad entre los compartimientos corporales. Por lo tanto, los compuestos muy grandes (casi siempre proteínas) deben administrarse con frecuencia directamente en el compartimiento en el que deben ejercer su efecto.

2. En el sentido más general, un fármaco puede definirse como cualquier sustancia que produzca un cambio en la función biológica a través de sus acciones químicas. En la mayor parte de los casos, la molécula del fármaco interactúa como agonista (activador) o antagonista (inhibidor) con una molécula específica del sistema biológico que desempeña una función reguladora. Esta molécula blanco se denomina receptor. En un número muy pequeño de casos, los fármacos conocidos como antagonistas químicos pueden interactuar en forma directa con otros fármacos, mientras que unos cuantos compuestos (agentes osmóticos) lo hacen de manera casi exclusiva con moléculas de agua. Los fármacos pueden sintetizarse dentro del cuerpo o pueden ser sustancias que no se sintetizan en el cuerpo.

3. La farmacología puede definirse como el estudio de las sustancias que interactúan con los sistemas vivos a través de procesos bioquímicos, en particular mediante la unión con moléculas reguladoras y activadoras o la inhibición de procesos corporales normales.

4. 1.Principios generales de la farmacologia

5. 2.La naturaleza de los farmacos

6. 3.Formas farmaceuticas

6.1. Los fármacos se elaboran en diferentes presentaciones para permitir su correcta administración.

6.1.1. •Solidos •Soluciones •Suspensiones •Emulsiones •Formas Especiales

6.1.1.1. Solidos.  Comprimidos. Se fabrican mediante compresión del principio activo, que está en forma de polvo. Puede ranurarse para facilitar la administración de dosis más pequeñas y fabricarse con una cubierta entérica . También se dispone de comprimidos desleíbles, masticables y efervescentes.  Grageas. Son comprimidos que están envueltos con una capa, habitualmente de sacarosa. Se utilizan para enmascarar el mal sabor de algunos medicamentos o como cubierta entérica para que el fármaco se libere en el intestino delgado.  Cápsulas. Se trata de cubiertas sólidas de gelatina soluble que sirven para envasar un medicamento de sabor desagradable, facilitar su deglución o para dotarlo de una cubierta entérica.  Sobres. Presentación de un fármaco en forma de polvo, por lo general sólido, finamente dividido, protegido de la luz y de la humedad.

6.1.1.2. Soluciones  Jarabe. Solución concentrada de azúcares en agua. Se suele utilizar en caso de medicamentos con sabor desagradable.  Gotas. Solución de un medicamento preparado para administrar en pequeñas cantidades, principalmente en las mucosas.  Ampolla. Recipiente estéril de vidrio o plástico que habitualmente contiene una dosis de una solución para administrar por vía parenteral.  Vial. Recipiente estéril que contiene un fármaco, habitualmente en forma de polvo seco liofilizado. Para su administración se debe preparar en solución con un líquido.

6.1.1.3. Emulsión Es un sistema en el que un líquido está disperso sin diluirse, como pequeñas gotitas, en otro líquido. La viscosidad aumenta añadiendo sustancias emulsificantes. En este grupo se encuentran las cremas, que se definen como emulsiones líquidas viscosas o semisólidas de aceite en agua o de agua en aceite.

6.1.1.4. Suspensiones  Loción. Es una suspensión en forma líquida de aplicación externa.  Gel. Suspensión de pequeñas partículas inorgánicas en un líquido (en reposo pueden quedar en estado semisólido y se vuelven líquidos al agitarlos) o de grandes moléculas entrelazadas en un medio líquido (en este caso son semisólidos).  Pomada. Suspensión en la que los medicamentos se mezclan con una base de vaselina, lanolina u otras sustancias grasas.  Pasta. Suspensión espesa y concentrada de polvos absorbentes dispersos en vaselina. Tras la aplicación, cuando se secan, se vuelven rígidas.  Supositorio. Preparado sólido, habitualmente en una base de crema de cacao o gelatina. Se utilizan para la administración de medicación por vía rectal. Por vía vaginal se administran en forma de óvulos.

6.1.1.5. Los fármacos interactúan con los receptores mediante fuerzas químicas o enlaces. Éstos son los tres tipos principales: covalente, electrostático e hidrófobo. •Los enlaces covalentes son muy fuertes y en muchos casos son irreversibles en condiciones biológicas. En consecuencia, el enlace covalente formado no es fácil de romper. •El enlace electrostático es mucho más frecuente que el covalente en las interacciones fármaco-receptor. Los enlaces electrostáticos varían desde uniones relativamente fuertes entre moléculas iónicas con carga permanente hasta enlaces de hidrógeno más débiles e interacciones dipolares inducidas muy débiles, como las fuerzas de van der Waals y fenómenos similares. Los enlaces electrostáticos son más débiles que los covalentes. •Los enlaces hidrófobos casi siempre son bastante débiles; es probable que tengan importancia en las interacciones de los fármacos muy liposolubles con los lípidos de las membranas celulares y tal vez en la interacción de los fármacos con las paredes internas de los “sacos” receptores.

7. 4.Tamaño del farmaco

7.1. Formas especiales  Cartuchos presurizados. Envases metálicos en los que se encuentra el medicamento en forma líquida junto a un gas propelente, para ser administrado por vía respiratoria.  Dispositivos de polvo seco. Envases diseñados para permitir inhalar el medicamento sin utilizar gases propelentes.  Jeringas precargadas. La dosis habitual del medicamento se encuentra precargada en una jeringa de un solo uso.  Parches. Dispositivos en forma de láminas, con adhesivo, que contienen un medicamento y que se aplican como un apósito plano adherido sobre la piel.  Nebulizadores. Envases, con o sin gas propelente, en los que se encuentra un medicamento en forma líquida o semisólida para ser administrado por vía tópica o mucosa mediante pulverización.

8. 5.REACTIVIDAD DEL FÁRMACO Y UNIÓN FÁRMACO-RECEPTOR

9. Andrea Guadalupe Hernandez Vazquez. Domingos