1. Inmunidad adaptativa
2. Inmunidad innata
2.1. Autoinmunidad
2.1.1. infección
2.1.1.1. poder patógeno
2.2. inmediata
2.3. corta duración
2.4. mediadores tisulares
2.4.1. barreras anatómicas
2.4.1.1. factores mecánicos
2.4.1.1.1. integridad de epitelios
2.4.1.1.2. presencia de queratina
2.4.1.1.3. descamación celular
2.4.1.1.4. uniones intercelulares
2.4.1.1.5. peristalsis
2.4.1.1.6. movimiento ciliar
2.4.1.1.7. efecto de barrido
2.4.1.2. factores químicos
2.4.1.2.1. sudor y ácidos grasos
2.4.1.2.2. ácido estomacal
2.4.1.2.3. secreciones mucosas
2.4.1.2.4. fosfolipasas
2.4.1.2.5. surfactante pulmonar
2.4.1.2.6. lisozima
2.4.1.2.7. lactoferrina
2.4.1.3. factores biológicos
2.4.1.3.1. flora normal de la piel y tracto gastrointestinal
2.5. mediadores celulares
2.5.1. fagocitos
2.5.2. células dendríticas
2.5.3. células NK
2.5.3.1. activación
2.5.3.1.1. receptores
2.5.3.1.2. citotoxicidad celular por anticuerpos
2.5.3.1.3. citoquinas inflamatorias
2.5.3.2. acción
2.5.3.2.1. citotoxica
2.5.4. linfocitos T gamma delta
2.5.4.1. función
2.5.4.1.1. reparadora
2.5.4.1.2. citotoxica
2.5.5. linfocitos B1
2.5.5.1. BCR
2.5.5.2. anticuerpos naturales
2.5.5.2.1. secretora
2.5.5.3. secretan IgM anti-polisacárido
2.5.6. células NKT
2.5.6.1. producir gran canidad de citocinas
2.6. mediadores humorales
2.6.1. citocinas
2.6.2. quimiocinas
2.6.3. PFA
2.6.4. sistema del complemento
2.6.5. sistema del interferón
2.6.5.1. potente antiviral
2.6.5.2. TIPO 1
2.6.5.2.1. IFNa
2.6.5.2.2. IFNb
2.6.5.2.3. transcripción de proteínas y enzimas
2.6.5.2.4. aumento de respuesta inmune
2.6.5.2.5. resistencia a replicación en células vecinas
2.6.5.2.6. incrementa CMH1
2.6.5.2.7. activa células NK
2.6.5.3. TIPO 2
2.6.5.3.1. contener infecciones
2.6.5.3.2. INFy
2.7. su eficiencia no se modifica por reinfección
2.8. no genera memoria
2.9. no es específica
2.10. PAMPs
2.10.1. lipopolisacáridos
2.10.2. peptidoglucano
2.10.3. ácido lipoteicoico
2.10.4. flagelina
2.10.5. pilina
2.10.6. glúcidos ricos en manosa
2.10.7. N-formylmetionina
2.10.8. CpG ADN
2.10.9. ARN ds
3. RRP
3.1. clasificación
3.1.1. ubicación
3.1.1.1. superficiales
3.1.1.2. citosólicos
3.1.1.3. endosómicos
3.1.2. función
3.1.2.1. endocíticos
3.1.2.2. de señal
3.1.2.2.1. TLR
3.1.2.2.2. NOD
4. discriminación de lo propio de lo no propio
5. DAMPs
6. procesos efectores
6.1. activación
6.2. reclutamiento
6.3. inflamación
6.3.1. crónica
6.3.2. aguda
6.3.2.1. daño tisular
6.3.2.1.1. por factores
6.3.2.2. factores vasoactivos
6.3.2.2.1. vasodilatación
6.3.2.2.2. aumento de permeabilidad
6.3.2.3. evidencia clínica
6.3.2.3.1. rubor
6.3.2.3.2. calor
6.3.2.3.3. dolor
6.3.2.3.4. tumor
6.3.2.4. foco infeccioso
6.3.2.4.1. mecanismos de señalización intracelular
7. órganos
7.1. hígado
7.2. médula ósea
7.3. hipotálamo
7.4. tejido adiposo
7.5. músculo
7.6. células dendríticas
8. PFA
8.1. acción microbocida
8.1.1. AAS
8.1.2. PCR
8.1.3. fibrinógeno
8.1.4. transferrina
8.1.5. C3
8.1.6. C5
8.2. protección de tejido
8.2.1. haptoglobulina
8.2.2. a-1-antitripsina
8.2.3. a-2-macroglobulina
8.2.4. Cp
9. junto con
9.1. PFM
9.2. PFLPS
9.3. SP-A
9.4. SP-D
10. generan
10.1. endocitosis
10.1.1. pinocitosis
10.1.2. fagocitosis
10.1.2.1. fagocitos
10.1.2.1.1. células del sistema mieloide
10.1.2.1.2. células del sistema fagocítico mononuclear
10.1.2.2. pasos
10.1.2.2.1. quimiotaxis
10.1.2.2.2. adherencia
10.1.2.2.3. ingestión
10.1.2.2.4. digestión
10.2. sistema del complemento
10.2.1. funciones
10.2.1.1. inflamación
10.2.1.2. opsonización
10.2.1.3. lisis directa de células y microorganismos
10.2.1.4. potenciación de respuesta de linfocitos B
10.2.1.5. depuración de inmunocomplejos
10.2.2. vías de activación
10.2.2.1. clásica
10.2.2.1.1. por inmunocomplejos
10.2.2.2. lectinas
10.2.2.2.1. por manosa
10.2.2.2.2. por hidratos de carbono
10.2.2.3. alternativa
10.2.2.3.1. por superficie de células
10.2.2.4. generan
10.2.2.4.1. C3