1. Metabolismo
1.1. Es la capacidad de un órgano de transportar al fármaco
1.1.1. Fase I
1.1.1.1. Fármacos (no polares)
1.1.1.1.1. Sus enzimas están ubicadas mayormente en microsomas hepáticos y citocromos P450
1.1.1.1.2. Su metabolismo conduce a
1.1.1.1.3. Reacciones
1.1.2. Fase II
1.1.2.1. Metabolitos intermedios (Parcialmente polares)
1.1.2.1.1. Reactivos
1.1.2.1.2. No tóxicos
1.1.2.1.3. Vías de coagulación
1.1.2.1.4. Las reacciones ocurren principalmente en el hígado y el riñón
2. Eliminación
2.1. Los fármacos se eliminan por medio de algún órgano excretor
2.1.1. Se eliminan
2.1.1.1. Inalteradas, metabolitos activos o inactivos, tóxicos
2.1.1.2. Vías
2.1.1.2.1. Renal (orina)
2.1.1.2.2. Hepática (bilis)
2.1.1.2.3. Pulmonar (aire respirado)
2.1.1.2.4. Intestinal (heces)
2.1.1.2.5. Saliva, leche materna, sudor
3. Absorción
3.1. Sitio de absorción
3.1.1. Superficie
3.1.1.1. Ley de Fick
3.1.1.1.1. La absorción será mayor cuanto mayor sea el área implicada en el proceso de intercambio
3.1.2. Flujo sanguíneo
3.1.2.1. Relación directa con la absorción
3.1.2.2. Depende de la permeabilidad
3.2. Propiedades del fármaco
3.2.1. Peso molecular
3.2.2. Tamaño de sus partículas
3.2.3. Solubilidad
3.2.4. Ionización y pk
3.2.4.1. Implica el paso de sustancias a través de las membranas
3.2.4.1.1. Ácido fuerte o débil
3.2.4.1.2. Base fuerte o débil
3.2.4.2. Moléculas no ionizadas
3.2.4.2.1. Más liposoluble y más absorción
3.2.4.3. Moléculas ionizadas
3.2.4.3.1. Menos liposoluble y menos absorción
3.2.5. Concentración
3.3. Ruta de administración
3.3.1. Vía oral
3.3.1.1. Factores que afectan la absorción
3.3.1.1.1. Motilidad gastrointestinal
3.3.1.1.2. Flujo sanguíneo esplácnico
3.3.1.1.3. Contenido gastrointestinal
3.3.1.1.4. Tamaño de partículas y forma farmacéutica
3.3.1.1.5. Interacciones farmacológicas
3.3.2. Vía sublingual
3.3.3. Vía rectal
3.3.4. Vías parenterales
3.3.4.1. Vía intravenosa
3.3.4.1.1. No requiere absorción
3.3.4.2. Vía intramuscular
3.3.4.2.1. Su absorción depende
3.3.4.3. Vía subcutanea
3.4. Movimientos de los fármacos a través de las membranas
3.4.1. Procesos pasivos
3.4.1.1. Difusión pasiva
3.4.1.2. Difusión facilitada
3.4.1.3. Filtración
3.4.2. Procesos activos
3.4.2.1. Transporte activo
3.4.2.2. Pinocitosis
3.4.2.3. Endocitosis
3.4.3. Parámetros de importancia
3.4.3.1. Velocidad de absorción
3.4.3.1.1. Relacionado con ola biodisponibilidad
3.4.3.1.2. Limitante del inicio del efecto terapéutico
3.4.3.2. Grado de absorción
3.4.3.2.1. Del cual depende la magnitud del efecto
3.4.3.3. Mecanismo de absorción
3.4.3.3.1. Tipos de transporte que emplea el fármaco para atravesar membranas celulares
4. Distribución
4.1. Lugar de acción del fármaco: órgano diana
4.2. Órgano que elimina el fármaco: Hígado y el riñón
4.3. Proceso de distribución del fármaco
4.3.1. Transporte en sangre
4.3.1.1. Fracción libre y fracción unida a proteínas
4.3.1.1.1. Grado de unión del fármaco a proteínas plasmáticas varía con
4.3.1.1.2. El fármaco libre
4.3.2. Salida hacia los tejidos
4.3.3. Distribución a los tejidos
4.3.3.1. Factores de los que depende
4.3.3.1.1. Flujo sanguíneo regional
4.3.3.1.2. Especial afinidad por ciertos tejidos
4.3.3.1.3. Áreas especiales
4.3.4. Factores que condicionan la distribución del fármaco en el organismo
4.3.4.1. Dosis y vía de administración
4.3.4.2. Grado de ionización pk del fármaco
4.3.4.2.1. Los fármacos ácidos se encuentran en la circulación
4.3.4.2.2. Los fármacos básicos se encuentran en entornos biológicos alternativos
4.3.4.3. Liposolubilidad del fármaco
4.3.4.4. Grado de unión a proteínas plasmáticas y tisulares
4.3.4.5. Flujo sanguíneo
4.3.5. Volumen de distribución
4.3.5.1. Depende de
4.3.5.1.1. Las proteínas fisicoquímicas del fármaco que condicionan su paso a través de las membranas
4.3.5.1.2. El % de agua corporal
4.3.5.1.3. La unión a proteínas plasmáticas
4.3.5.1.4. La unión a proteínas tisulares