1. Possíveis vantagens e desvantagens da formação de sais
1.1. VANTAGENS
1.1.1. Solubilidade Melhorada
1.1.2. Taxa De Dissolução Aumentada
1.2. DESVANTAGENS
1.2.1. Porcentagem Do Ativo Diminuída
1.2.2. Higroscopicidade Aumentada
2. Princípio Ativo (BASE)
2.1. É a substância ativa com maior atividade farmacológica, quer pela sua potência, quer pelo seu volume
3. Componentes Terapêuticos
3.1. Substância Ativa
3.1.1. Representa o componente da formulação responsável pelas ações farmacológicas.
3.1.1.1. Tendo mais que um componente
4. Co-adjuvante terapêutico (Sinergismo)
4.1. Ação de uma droga na promoção ou no aumento da efetividade de uma outra droga
5. Veiculo
5.1. Parte Líquida Da Formulação Na Qual Estão Dissolvidos Os Demais Componentes
6. ADJUVANTE TÉCNICO
6.1. VISAM
6.1.1. Estabilizar
6.1.2. Conservar
6.1.3. Espessar o Meio e Favorecer a Dissolução
7. SAIS
7.1. Altera as propriedades físico-químicas do fármaco
7.1.1. Velocidade de dissolução e a solubilidade: afetam a velocidade e a extensão da absorção
7.1.2. A medida que a velocidade de dissolução aumenta, a absorção diminui, pois o fármaco encontra-se ionizado
7.1.3. Higroscopicidade
7.1.4. Melhor solubilidade.
8. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
9. ANSEL, Howard C.; POPOVICH, Nicholas G.; ALLEN JUNIOR, Loyd V. Formas Farmacêuticas & Sistema de Liberação de Fármacos. 5. ed. São Paulo: Editorial Premier, 2000.
10. ARAUJO, G.L.B. Caracterização no estado sólido dos polimorfos de tibolona. Tese. Universidade de São Paulo – Faculdade de Ciências Farmacêuticas - São Paulo 2009 P.202
11. BRASIL, 2005 - Resolução RE no 1, de 29/07/2005 da Agencia Nacional de Vigilancia Sanitária (ANVISA) que Autoriza ad referendum, a Publicação do Guia para a realização de Estudos de Estabilidade.
12. Categoria De Acordo Com Sua Influência Na Estabilidade
12.1. Antioxidantes
12.1.1. Acido ascórbico; Hidroxibutiltolueno; Acido hipofosforoso;
12.2. Quelantes
12.2.1. EDTA e Acido Edético
12.3. Conservantes
12.3.1. Butilparabeno, Etilparabeno,Metilparabeno e Acido Benzoico.
12.4. Tamponantes
12.4.1. Tampão fosfato e Tampão borato
12.5. Agentes alcalinizantes ou Acidificantes
12.5.1. Agentes Alcalinizantes
12.5.1.1. Acido Acético e Ácido Cítrico
12.5.2. Agente Acidificantes
12.5.2.1. Monoetanolamina,Dietanolamina,Bicarbonato De Sódio
13. Processo de desenvolvimento que torna um fármaco candidato em um produto farmacêutico
14. Excipiente
14.1. Componente sólido inerte de uma formulação que
14.1.1. SERVE PARA:
14.1.1.1. Suspender
14.1.1.2. Misturar Homogeneamente
14.1.1.3. Dissolver
15. Principais Funções:
15.1. Possibilitar a Preparação Do Medicamento
15.2. Facilitar a Administração e a Liberação Do Fármaco
15.3. Proteger, Fornecer Ou Melhorar a Estabilidade
15.4. Melhorar a Biodisponibilidade biológica do Fármaco e a Aceitabilidade Do Paciente
16. Aspectos Relacionado ao Processo Fabril
16.1. DILUENTE
16.1.1. Material De Enchimento Inerte Usado Para Produzir Um Volume
16.2. LUBRIFICANTE
16.2.1. Utiliza-se Em Formulações De Comprimidos Para Reduzir Africção Durante a Compressão
16.3. DESINTEGRATES
16.3.1. Promovem a Desintegração Em Partículas Menores,Mais Facilmente Dispersíveis ou Dissolúveis
16.4. PLASTIFICANTES
16.4.1. Proporciona a coalescência do filme formado sobre os grânulos, comprimidos ou pellets.
16.5. Formadores De Filme/Polímeros
16.5.1. Empregados Para Revestir Comprimidos,Grânulos,Cápsulas. Com Objetivo De Proteção Do Fármaco
16.6. Agentes bioadesivos/Agentes Encapsulantes
16.6.1. Emprega-se Para Formar Finos Invólucros Para Encerrar Um Fármaco,Facilitando a Sua Administração.
16.7. Modificadores Da Liberação
16.7.1. Substâncias De Natureza Polimérica Empregadas Com a Finalidade De Se Obter Liberação Prolongada e/ou Controlada Do Fármaco Que Se Encontra Disperso,Uniformemente,Na Matriz
16.8. Molhantes
16.8.1. Se Adsorvê Nas Superfícies ou Interfaces Para Reduzir a Tensão Superficial Ou Interfacial.