6. • En AD, deposición de agregados proteicos compuestos de péptido β-amiloide y tau en los tejidos del SNC deteriora la función cognitiva. • Los microbios adquiridos externamente causa reducción de la disposición de placa en ratones machos APPSWE/PS1∆E9 que también modelan AD, tratada con antibióticos de amplio espectro. • Además, manipulando la microbiota intestinal por el tratamiento antibiótico o probiótico altera el aprendizaje y la memoria
7. Inflamación y lesión del SNC
8. Las bacterias filamentosas segmentadas son bacterias asociadas al epitelio que promueven el desarrollo de T helper 17 que produce IL-17A (TH17) en células del intestino delgado del ratón
9. La bacteria intestinal humana Bacteroides fragilis induce células T reguladoras (Treg) productoras de IL-10 en el colon de ratón mediante expresión capsular de polisacárido
10. Los metabolitos producidos por la microbiota intestinal también participan en la protección de EAE
11. La microbiota regula la patogénesis y la resolución de la lesión del SNC.
12. La neuroprotección se asocia con una infiltración meníngea reducida de células T del intestino delgado IL-17 + γδ, lo que sugiere que las bacterias intestinales regular el tráfico de linfocitos al cerebro y las respuestas inmunes
13. Microglia
14. • Tiene funciones de células mieloides, como fagocitosis, presentación de antígenos, producción de citosinas y generación de la respuesta inflamatoria • La microbiota ayuda a la maduración y función de la microglia. • Las fallas funcionales en la microglia pueden deberse a la baja expresión de muchos genes relevantes para la respuesta del interferón, respuestas innatas, defensa viral y procesos efectores. • Muchas enfermedades neurológicas como el autismo, Parkinson, esclerosis múltiple, ansiedad, depresión, derrame cerebral y esclerosis lateral amiotrofia, se asocian con la desregulación de la actividad en la microglia y disbiosis de la biota intestinal.
15. Astrocitos
16. • Tienen funciones inmunes relacionadas con la expresión de receptores para detección de patrones moleculares de microbios (MAMPSs) y modulan la respuesta neuro-inflamatoria gracias a citosinas y presentación de antígenos por la vía MHCII.
17. INTEGRANTES Jorge Ivan Duarte Walteros Pedro Alejandro Guzman Rueda Lizeth Adriana Piñeros Tovar Jean Piere Salazar Navarrete
18. El sistema inmune humoral y la autoinmunidad del SNC
19. Linfocitos T y B
19.1. I
20. Microbiota Intestinal
21. Generacion de anticuerpos
22. 1. Imitación de Ag 2. Modulación de respuesta humoral
23. Producen
24. Enfermedades neurológicas
25. como
26. 1. Amsiedad 2.Depresion 3. Autismo
27. dado por
28. 4. Estres 5.Ansiedadn 6. Depresion
29. dado por
30. Regulación del metabolismo
31. Reducción en el sistema de recompensa
32. Producción de neuropeptidos
33. como
34. Oxido peptido en el hipotálamo
35. Neurodegeneración y envejecimiento
36. Comprenden su estudio en Enfermedad de Alzheimer AD) y enfermedad de Parkinson (PD) porque son trastornos neurodegenerativos con complejos etiologías incluyendo edad, componentes genéticos y ambientales
37. AD
38. PD
39. • Es un trastorno motor neurodegenerativo que con frecuencia es asociado con motilidad gástrica alterada y niveles elevados de α-sinucleína en el intestin • Microbiota fecal de pacientes con PD: - En comparación con controles sanos: abundancia reducida de Prevotellaceae - Pacientes con inestabilidad postural severa y marcha con dificultad: Enterobacteriaceae elevado • Pacientes también exhiben una mayor permeabilidad intestinal e inflamación del colon
40. Vías neuroinmunes para la comunicación microbiana con el SNC
41. Productos derivados de bacterias y derivados del huésped.
42. Señalización neuronal
43. Vías neuroendocrinas
44. • La composición de las bacterias y los eventos de señalización en el intestino pueden influir en la función y comportamiento del cerebro a través de varios mecanismos. • Activación de respuestas inmunes innatas después de la exposición a los factores microbiológicos requieren el reconocimiento de MAMP mediante el reconocimiento de patrones receptores. •Bacterias formadoras de esporas en particular activan las células de enterocromafina intestinal para producir serotonina 118 .
45. • Los microbios intestinales pueden comunicarse con el SNC a través de estimulación del nervio vago, un haz de motor parasimpático y fibras sensoriales que transportan información de órganos periféricos • El SNC transmite señales al intestino a través de las fibras eferentes del nervio vago. Estas neuronas controlan la motilidad intestinal, la liberación de neuroquímicos y el entorno inmune intestinal. • Se ha sugerido que la estimulación del nervio vago atenúa las respuestas de inflamación a través del neurotransmisor acetilcolina, elevando la posibilidad de que las propiedades inmunomoduladoras de las cepas probióticas pueden depender del nervio vago.
46. • Los cambios bioquímicos dan como resultado una biología intestinal alterada, enfermedades bacterianas, posición y función inmune • El eje HPA afecta las respuestas de las células inmunes. Glucocorticoides liberados por el eje HPA tiene profundas influencias antiinflamatorias en lo innato y células inmunes adaptativas, pero también pueden estimular la inflamación bajo ciertas condiciones • La comunicación microbiota-intestino-cerebro involucra microbios de modulación de la función cerebral y viceversa: inducida por el SNC
47. Células de la inmunidad innata y adaptativa en SNC
48. • A parte de las células gliales, las células de la inmunidad innata y adaptativa, incluyendo macrófagos, células t cd4+ y cd8+, mastocitos también hacen parte del SNC. • Se ha descubierto que la microbiota modula células mieloides, células t y mastocitos. • La microbiota es un gran regulador de la hematopoyesis y ayuda al desarrollo mieloide.
