Miopatía inflamatoria

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Miopatía inflamatoria por Mind Map: Miopatía inflamatoria

1. ASPECTOS ETIOPATOGÉNICOS

1.1. Factores genéticos

1.1.1. Variaciones raciales

1.1.2. Agregación familiar

1.2. Factores ambientales

1.2.1. Mas frecuente en regiones nórdicas

1.2.2. Agentes infeciosos

1.2.2.1. ·Adenovirus ·Toxoplasma ·Borrella

2. CLASIFICACIÓN CLÍNICA

2.1. Polimiositis: Afecta a los músculos esqueléticos de ambos lados del cuerpo

2.2. Dermatomiositis: Caracterizada por una erupción cutánea que procede o acompaña a la debilidad muscular progresiva

2.3. Dermatosis Juvenil: Afecta niños de 2-15 años

2.4. Miositis por cuerpo de inclusión: No asociada a ECT, es asimétrica y precozmente distal, hay debilidad muscular progresiva

3. CARACTERÍSTICAS

3.1. Mas común en mujeres

3.2. Puede presentarse en cualquier edad

3.3. Es difícil diagnosticar precozmente

3.4. Varia de acuerdo al tipo clínico

3.5. Su incidencia es de 2-10 millones de habitantes por año

4. MANIFESTACIONES CLÍNICAS

4.1. Debilidad muscular

4.2. Fatiga

4.3. Disfagia alta

4.4. Perdida de peso

4.5. Arritmias

4.6. Eritema, pápulas de Groton, Rash

4.7. Dificultad respiratoria

4.8. Mialgias

4.9. Cardiomiopatía

4.10. Signo de Chal

4.11. Signo de Raynaud

5. PRUEBAS

5.1. RX de tórax

5.2. Resonancia magnética nuclear

5.3. Transaminasas

5.4. Electromiograma

6. Grupo eterogéneo de enfermedades

7. Alumno: Simon das Neves de Lima e Silva