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PSICOFÁRMACOS por Mind Map: PSICOFÁRMACOS

1. Sus propiedades anorexígenas fueron aprovechadas en un primer momento para controlar el apetito en las dietas de adelgazamiento.Sólo más recientemente, cuando diversos estudios han demostrado su eficacia en el trastorno por déficit de atención con hiperactividad, es cuando formas con menor poder adictivo se han autorizado. Este es el caso del metilfenidato, que es el fármaco de elección en estos pacientes.

1.1. Tipos

1.1.1. Metilfenidato

1.1.1.1. Trastornos hipercinéticos con alteración de la actividad y de la atención.

1.1.1.1.1. Efecto agonista dopaminergico. Libera dopamina de las vesículas de almacenamiento a largo plazo en las neuronas presinápticas. También inhiben la recaptación de dopamina.

1.1.2. Dextroanfetamina

1.1.2.1. Trastornos hipercinéticos con alteración de la actividad y de la atención. Narcolepsia

1.1.2.1.1. Efecto agonista dopaminergico. Libera dopamina de la reserva citoplasmática de las neuronas presinápticas. También inhiben la recaptación de dopamina

1.1.3. Pemolina

1.1.3.1. Sustancias con efectos psicoactivos cuyo principal efecto es el de producir un aumento de la activación cerebral. Este aumento produce por norma general una alteración y aceleración de la actividad y el estado de ánimo, así como del metabolismo.

1.1.3.1.1. Trastornos hipercinéticos con alteración de la actividad y de la atención. Narcolepsia

2. ANTIDEPRESIVOS

2.1. ¿qué son? Son medicamentos que mejoran el estado de ánimo para las personas deprimidas.

2.1.1. Tipos de antidepresivos

2.1.1.1. ADT

2.1.1.1.1. se denominan así por su estructura química tridimensional que parece estar ligada a su actividad terapéutica

2.1.1.2. Inhibidores electivos de recaptación de serotonina (ISRS)

2.1.1.2.1. actúan en los receptores presinápticos de serotonina

2.1.1.3. Inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN)

2.1.1.3.1. En un principio que inhibe de forma no selectiva los receptores presinápticos de serotonina y noradrenalina al mismo tiempo.

2.1.1.4. Inhibidores de la monoaminoxidasa irreversibles (IMAO)

2.1.1.4.1. Inhibición de la encima monoaminoxidasa, que está encargada de la metabolización de las aminas biógenas. Esta inhibición puede ser irreversible e inespecífica

2.1.1.5. Inhibidores de la monoaminoxidasa reversibles (RIMA)

2.1.1.5.1. inhibición de la encima monoaminoxidasa, que está encargada de la metabolización de las aminas biógenas. Esta inhibición puede ser selectiva y reversible

2.1.1.6. Noradrenergicos y selectivamente serotonergico (NAssa)

2.1.1.6.1. a través de diversas acciones dan lugar a un incremento de la noradrenalina y la serotonina en el espacio intersinaptico

2.1.1.7. Inhibidores selectivos de la recaptacion de noradrenalina (ISRN)

2.1.1.7.1. acción se limita fundamentalmente a la noradrenalina.

2.1.1.8. inhibidores selectivos de la recaptacion de noradrenalina (ISRN),

2.1.1.8.1. acción se limita fundamentalmente a la dopamina.

2.2. Video de apoyo: Tipos de antidepresivos - Clasificación y ejemplos

3. ANSIOLITICOS

3.1. Actividad terapéutica de reducción de la ansiedad, y un bajo nivel de efectos adversos, ha supuesto un cambio en los usos tanto de profesionales, como de pacientes

3.1.1. Tipos

3.1.1.1. Benzodiacepinas

3.1.1.1.1. se caracterizan por producir varios efectos: sedación y disminución de la ansiedad, reducción del insomnio, relajación muscular, y efectos anticonvulsivante.

3.1.1.2. Azapironas

3.1.1.2.1. sustancias sin acción sobre los receptores BZD, con efectos más ligados a la serotonina.

3.1.1.3. Beta-Bloqueantes

3.1.1.3.1. actúan sobre los receptores Beta-Adrenérgicos reduciendo los síntomas somáticos de la ansiedad, tales como el temblor o las palpitaciones

3.1.1.4. Hipnóticos no BZD

3.1.1.4.1. estructura química no es benzodiacepínica, pero que presentan efecto hipnótico.

3.1.1.5. Otros fármacos

3.1.1.5.1. los antihistamínicos que pueden utilizarse por sus efectos sedantes.

3.1.2. Mecanismo de acción

3.1.2.1. Estos receptores específicos están ligados a los receptores del GABA, de tipo A, y cuando se unen a ellos las BZD se produce una apertura de los canales del cloro haciendo a la neurona más resistente a la excitación. La mayor densidad de receptores BZD se encuentra en la amigdala, lo que sugiere que este lugar es importante en la acción de los fármacos ansiolíticos.

4. ANTIPSICÓTICOS

4.1. Sus propiedades de sedación le permitieron ser utilizado como coadyuvante en la anestesia, y posteriormente en la psicosis.Los antipsicóticos se han denominado también “neurolépticos” (por su capacidad de producir efectos de tipo extrapiramidal) y “tranquilizantes mayores” por su gran poder de sedación; pero en la actualidad es su capacidad para reducir las alucinaciones y los delirios que se producen en las psicosis la que mejor define su acción

4.1.1. Tipos:

4.1.1.1. Típicos

4.1.1.1.1. ¿Qué es? fueron los primeros que se introdujeron y cuyo efecto clínico se produce sobre los síntomas psicóticos positivos sin que logren modificar los síntomas negativos de la esquizofrenia.

4.1.1.2. Atípicos

4.1.1.2.1. se han introducido en la última década y que parecen presentar además de su efectividad antipsicótica frente a los síntomas psicóticos positivos, alguna acción sobre los síntomas psicóticos negativos, sin presentar efectos adversos de tipo extrapiramidal.

5. ANALGÉSICOS

5.1. La palabra analgésico procede etimológicamente del prefijo griego a-/an-(carencia, negación) y de algos (dolor). Según la Asociación Internacional para el Estudio del Dolor (IASP), éste se define como la experiencia sensorial y emocional desagradable asociada a una lesión hística real o potencial, o descrita en términos de dicho daño. Por tanto, el dolor no es solamente una sensación, es una experiencia. Además, no se trata únicamente de algo sensorial, sino que también es algo emocional. En ocasiones, el dolor no precisa de una lesión para manifestarse, puede existir en ausencia de ella.

6. ESTABILIZADORES DEL HUMOR

6.1. En los diferentes metanálisis que se han realizado los resultados muestran que el litio es claramente eficaz para prevenir la aparición de nuevas fases maníacas y depresivas en los trastornos bipolares, encontrándose también resultados positivos (aunque noclaramente significativos) en el caso de los trastornos depresivos recurrentes.

6.1.1. Tipos

6.1.1.1. Litio

6.1.1.1.1. Múltiples acciones a nivel del sistema nervioso central, pero cuya especificidad como estabilizador del ánimo parece estar ligada a su acción sobre el sistema de segundo mensajero.

6.1.1.2. anticonvulsivantes

6.1.1.2.1. efectos estabilizadores sobre neurotransmisores inhibidores (GABA) o excitadores (aspertato y glutamato).

6.1.1.3. bloqueadores de los canales del calcio

6.1.1.3.1. Acción aún por establecer claramente, sólo se utilizan como coadyuvante al tratamiento en caso de cicladores rápidos.

7. PSICOESTIMULANTES

8. TRATAMIENTO DE LAS DEPENDENCIAS

8.1. Así los fármacos indicados en la dependencia de alcohol fueron los primeros que se desarrollaron. Posteriormente ha sido la dependencia a opiáceos la que ha concentrado un mayor número de investigaciones. En la actualidad no existen fármacos específicos para el tratamiento de la dependencia de cocaína, cannabis, anfetaminas u otras sustancias de abuso. En estos casos se utilizan otros psicofármacos

8.1.1. Tipos:

8.1.1.1. Dependencia de alcohol

8.1.1.1.1. lFármacos orientados a tratar el síndrome de abstinencia. Sustancias que pretenden producir una respuesta aversiva al tomar alcohol Principios activos que pretenden tratar el fenómeno de la dependencia

8.1.1.2. Dependencia de opiaceos

8.1.1.2.1. Sustancias que se utilizan para tratar el síndrome de abstinencia. Antagonistas opiáceos que eliminan su acción y su efecto reforzante. Agonistas que se utilizan como sustitutivos de los opiáceos.

9. FÁRMACOS ANTIDEMENCIA

9.1. redujeron de forma importante sus posibilidades de utilización, y motivaron una búsqueda de nuevas sustancias capaces de mantener sus efectos de mejoría cognitiva sin presentar dichos efectos adversos. El donecepilo y la rivastigmina son los representantes de estos fármacos y su utilización ha permitido retrasar la progresión del deterioro en muchos pacientes con demencia tipo Alzheimer

9.1.1. Mecanismo de acción: Los fármacos antidemencia estudiados hasta ahora tienen una acción inhibidora de la acetilcolinesterasa, con lo que producen una reducción de la inactivación de la acetilcolina en la sinápsis y como consecuencia potencian la transmisión colinérgica. Se piensa que el hipocampo es el lugar donde más actúan estas sustancias.

9.1.1.1. Tipos:

9.1.1.1.1. Tacrina

9.1.1.1.2. Donecepilo

9.1.1.1.3. Galantamina