1. Ruta metabólica que permite a la mayoría de los seres vivos convertir, dentro de la célula, los componentes de los alimentos en energía utilizable para los procesos vitales. Una sucesión de reacciones químicas, que forma parte de la respiración celular en todas las células aerobias, donde es liberada energía almacenada a través de la oxidación del acetil-CoA derivado de carbohidratos, lípidos y proteínas en dióxido de carbono y energía química en forma de ATP. En la célula eucariota, el ciclo de Krebs se realiza en la matriz mitocondrial.
2. Evolución: Los componentes del ciclo se derivaron de bacterias anaerobias, y el mismo ciclo posiblemente ha evolucionado más de una vez. Teóricamente, hay varias alternativas al ciclo del ácido cítrico, sin embargo, este ciclo parece ser el más eficiente. Si varias alternativas del ciclo de Krebs habían evolucionado independientemente, todas parecen haber convergido en esta ruta.
3. HISTORIA: También denominado Ciclo Cítrico o ciclo tricarboxilico (TCA) fue descubierto por primera vez por Hans Adolf Krebs, un bioquímico británico que presentó este importante avance científico en 1937. Constituye una ruta metabólica, o sea una ordenada serie de reacciones químicas que forma parte de la respiración celular en todas las células aeróbicas. Recibió Premio Nobel de Medicina en 1953.
4. ATP sintasa La ATP sintasa es una máquina molecular giratoria que sintetiza ATP. Este complejo multiproteico está formado por dos dominios principales: el componente F0 transmembranal y el componente F1, que sintetiza ATP. El flujo de protones a través de F0 que hace posible un gradiente creado por el transporte de electrones, genera una torsión que fuerza el giro del eje (subunidad γ). La fuerza de rotación dentro de F1 desencadena los cambios conformacionales que producen la síntesis de ATP.
5. La fosforilación oxidativa es un proceso metabólico que utiliza energía liberada por la oxidación de nutrientes para producir adenosina trifosfato. Se le llama así para distinguirla de otras rutas que producen ATP con menor rendimiento, llamadas "a nivel de sustrato".
6. En el proceso un sustrato que se va a oxidar entrega sus electrones H al primer constituyente de la cadena que es el NAD y se reduce. El NADH y entrega sus hidrógenos y respectivos electrones a una flavoproteína y ésta a la coenzima Q, que desempeña el papel de transportador electrónico entre las deshidrogenases ligadas al NAD y FAD y los citocromos.
7. La acetil coenzima A es una molécula intermediaria clave en el metabolismo que interviene en un gran número de reacciones bioquímicas. Se forma cuando una molécula de coenzima A acepta un grupo acetil.
8. El NAD Es una coenzima que se halla en las células vivas y que está compuesta por un dinucleótido, es decir, por dos nucleótidos, unidos a través de grupos fosfatos: uno de ellos es una base de adenina y el otro, una nicotinamida. Su función principal es el intercambio de electrones y protones y la producción de energía de todas las células.
9. El FAD es una coenzima que interviene como dador o aceptor de electrones y protones (poder reductor) en reacciones metabólicas redox; su estado oxidado (FAD) se reduce a FADH2 al aceptar dos átomos de hidrógeno (cada uno formado por un electrón y un protón)
10. La regulación del ciclo del ácido cítrico se determina en gran parte por la inhibición del producto y la disponibilidad de sustrato. Si el ciclo se permitió para funcionar sin control, grandes cantidades de energía metabólica podrían sean consumidos en la sobreproducción de coenzima reducida tales como NADH y ATP.
11. La principal eventual sustrato del ciclo es ADP que se convierte a ATP. Una cantidad reducida de ADP provoca la acumulación de NADH precursor que a su vez puede inhibir una serie de enzimas. NADH, un producto de todas las deshidrogenasas en el ciclo del ácido cítrico con la excepción de la succinato deshidrogenasa , inhibe la piruvato deshidrogenasa , la isocitrato deshidrogenasa , α-cetoglutarato deshidrogenasa , y también citrato sintasa .
