1. bibliografía
1.1. (2010) Propiedades de los hidrocarburos. la guía rescatado de: http://quimica.laguia2000.com/quimica-organica/propiedades-de-los-hidrocarburos Nicasio E.(2013) Propiedades de los alcanos, alquenos y alquinos rescatado de: https://edithnicasio108b4.blogspot.com.co/2013/04/propiedades-de-los-alcanos-alquenos-y.html; (2008). Alcanos, alquenos, alquinos rescatado de: http://losapuntesdeclase.blogspot.com.co/2008/06/alcanos-alquenos-alquinos-alconos.html; ( A. 2015, 06. 10 Ejemplos de Alquinos. Revista ARQHYS.com. Obtenido 02, 2017, de http://10ejemplos.com/10-ejemplos-de-alquinos.) Lascan L.(2008) estructura del berceno. resacatado de: http://quimicabasicaconceptos.blogspot.com.co/2012/12/estructura-del-benceno.html Cedeño M. 2(2012) Hidrocarburos Aromatico. rescatado de https://es.scribd.com/doc/95695946/Hidrocarburos-Aromaticos
2. La materia está compuesta básicamente de: agua (hasta 70-80% del peso celular) y bioelementos primarios como C, O, N, H, P y S, imprescindibles para formar los principales tipos de moléculas biológicas (glúcidos, lípidos, proteínas y ácidos nucleicos).
3. alifáticos
3.1. son los compuestos orgánicos no derivados del benceno
3.1.1. formadas por cadenas de carbono - hidrógeno
3.1.1.1. abierta
3.1.1.1.1. Alcanos
3.1.1.1.2. Alquenos
3.1.1.1.3. Alquinos
3.1.1.2. cerrada
3.1.1.2.1. cíclicos
3.1.2. propiedades
3.1.2.1. quimicas
3.1.2.1.1. abierta
3.1.2.2. fisicas
3.1.2.2.1. Alquenos
3.1.2.2.2. Alcanos
3.1.2.2.3. Alquinos
3.1.3. estructurales
3.1.3.1. alcanos
3.1.3.1.1. CnH2n+2
3.1.3.2. alqueno
3.1.3.2.1. CnH2n
3.1.3.3. alquino
3.1.3.3.1. CnH2n-2
3.1.4. HIBRIDACION Y GEOMETRIA MOLECULAR
3.1.4.1. alcanos
3.1.4.1.1. tetraédrica 109.5° SP3
3.1.4.2. alquinos
3.1.4.2.1. lineal 180° SP
3.1.4.3. alquenos
3.1.4.3.1. trigonal plano 120° SP2
4. aromaticos
4.1. son derivados del benceno.
4.1.1. Representacion
4.1.1.1. hexágono regular
4.1.1.1.1. enlace sencillo
4.1.1.1.2. enlace doble
4.1.1.2. PENTAGONAL
4.1.1.2.1. sencillo
4.1.1.2.2. dobles
4.1.1.3. anillo
4.1.2. Hibridacion
4.1.2.1. sp2
4.1.3. geometría y angulos
4.1.3.1. trigonal plano 120°
4.1.4. clasificacion
4.1.4.1. bencenos
4.1.4.1.1. caracteristicas
4.1.4.1.2. Estructura
4.1.4.1.3. propiedades
4.1.4.2. Antracenos
4.1.4.2.1. caracteristicas
4.1.4.2.2. estructura
4.1.4.2.3. propiedades
4.1.4.3. fenatreno
4.1.4.3.1. caracteristicas
4.1.4.3.2. propiedades
4.1.4.3.3. estructura
4.1.4.4. azuleno
4.1.4.4.1. caracteristicas
4.1.4.4.2. propiedades
4.1.4.4.3. estructura
4.1.4.5. piridina
4.1.4.5.1. caracteristicas
4.1.4.5.2. propiedades
4.1.4.5.3. estructura
4.1.4.6. pirrol
4.1.4.6.1. caracteristicas
4.1.4.6.2. propiedades
4.1.4.6.3. estructura
4.1.4.7. Los cinco átomos de carbono forman un anillo pentagonal plano, con un átomo de hidrógeno enlazado a cada carbono e igual longitud de enlace entre los carbonos. El ciclopentadienilo es químicamente aromático y, debido a su naturaleza de carbanión, puede actuar como ligando, como en el caso del ferroceno, rodoceno
4.1.4.8. canión ciclopentadienilo
4.1.4.8.1. caracteristicas
4.1.4.8.2. propiedades
4.1.4.8.3. Tiene un sistema plano de siete orbitales p que solapan lateralmente, donde residen 6 electrones (4n+2; n=1). Puede perder un hidruro para dar un catión muy estable
4.1.4.8.4. estructura
4.1.4.9. Catión cicloheptatrienilo
4.1.4.9.1. caracteristicas
4.1.4.9.2. propiedades
4.1.4.9.3. estructuras
4.1.4.10. Naftaleno
4.1.4.10.1. caracteristicas
4.1.4.10.2. estructura
4.1.4.10.3. propiedades