FISIOPATOLÓGICA DE LA ENFERMEDAD

YanciPD.B1.A1.070920

Comienza Ya. Es Gratis
ó regístrate con tu dirección de correo electrónico
FISIOPATOLÓGICA DE LA ENFERMEDAD por Mind Map: FISIOPATOLÓGICA DE LA ENFERMEDAD

1. CITOCINAS

1.1. INF-a

1.1.1. Macrófagos, células dendríticas

1.1.1.1. Inhibe la replicación viral

1.2. IFN-B

1.2.1. Células infectadas por virus

1.3. IFN-Y

1.3.1. Células T, Células NK

1.3.1.1. Regulación de moléculas de adhesión

1.4. IL-1

1.4.1. Macrófagos

1.4.1.1. Induce reactivos de fase aguda

1.5. IL-2

1.5.1. Células T

1.5.1.1. Factor de crecimiento y regular

1.6. IL-3

1.6.1. Células T

1.6.1.1. Factor de crecimiento hematopeyético

1.7. IL-4

1.7.1. Células T, Mastocitos

1.7.1.1. Induce la síntesis de IgE

1.8. IL-5

1.8.1. Células T

1.8.1.1. Factor de activación

1.9. IL-6

1.9.1. Células T, Macrófagos, Células endoteliales

1.9.1.1. Induce la síntesis de Ig

1.10. IL-7

1.10.1. Médula ósea

1.10.1.1. Crecimiento y diferenciador

1.11. IL-8

1.11.1. Macrófagos, Neotrófilos, Células endoteliales y epitaliales

1.11.1.1. Factor quimiotáctico

1.12. IL-10

1.12.1. Células T, Macrófagos

1.12.1.1. Inhibe la presentación de antígeno

1.13. IL-12

1.13.1. Macrófagos

1.13.1.1. Induce respuesta T,,1

1.14. IL-13

1.14.1. Células T, Mastocitos

1.14.1.1. Induce respuesta IgE

1.15. IL-17

1.15.1. T,,17

1.15.1.1. Activación celular T CD4

1.16. GM-CSF

1.16.1. Células T, Macrófagos

1.16.1.1. Crecimiento hematoppético

1.17. TGF-B

1.17.1. Plaquetas

1.17.1.1. Factor de crecimiento tisular

1.18. TNF

1.18.1. Células T. Macrófagos

1.18.1.1. Promueve la angiogénesis y la coagulación

2. CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNE

2.1. FAGOCITOS MONONUCLEARES

2.1.1. Participa en el procesamiento de antígenos

2.1.2. Reparación de tejido

2.1.3. Secreción de mediadores vital

2.1.4. Células efectoras

2.1.5. Respuestas inmunitarias innata y adaptativa

2.1.6. Procesa y transporta antígeno

2.1.7. MONOCITOS Y MACRÓFAGOS

2.1.7.1. Enzimas proteolíticas

2.1.7.2. Mediadores proinflamatorios

2.1.7.3. Citocinas

2.1.7.4. Metabolitos del ácido araquidónico

2.1.7.5. Metabolitos oxidativos

2.2. LINFOCITOS

2.2.1. Reconocimiento inicial de antígenos

2.2.2. Vista funcional y fenotípico

2.2.3. Respuesta humoral o de anticuerpos

2.2.4. B Células productoras de anticuerpos

2.2.5. CÉLULAS T INDUCTORAS AUXILIARES O COOPERADORES (CD4)

2.2.5.1. Amplifica la producción de inmunoglobina

2.2.6. CITOTOXICIDAD MEDIADA POR CÉLULAS T (CD8)

2.2.6.1. Regulan respuesta inmunitaria

2.3. CÉLULAS T CITOTÓXICAS "ASESINAS"

2.3.1. Defensa contra agentes patógenos intracelulares

2.3.2. Inmunidad tumoral

2.3.3. Rechazo de injertos de órganos y tejidos

2.3.4. Inhibidoras

2.3.5. Suprimen células T efectoras

2.3.6. Regula la homeostasis

2.3.7. Tolerancia contra la inflamación

2.4. LEUCOCITOS POLIMORFONUCLEARES "NEUTRÓFILOS"

2.4.1. Fagocitan antígenos extraños, microorganismos y lo destruyen

2.5. EOSINÓFILOS

2.5.1. Defensa del huésped contra parásitos

2.5.2. Menos eficientes que los neutrófilos

2.5.3. Papel proactivo como modulador en la inflamación

2.5.4. Liberan muchos factores inflamatorios

2.5.5. Causa exfoliación de células epiteliales

2.6. BASÓFILOS

2.6.1. Respuestas alérgicas

2.6.2. Liberan mediadores

2.6.3. Histamina, Leucotrienos (LT), Prostaglandinas (PG)

3. ÓRGANOS

3.1. MAMÍFEROS

3.1.1. MATOCITOS

3.1.1.1. Se encuentra en Tejido Conjuntivo y Subcutáneo

3.1.1.2. Receptores para "anafilatoxinas"

3.1.2. Órganos linfoides

3.1.2.1. Timo

3.1.2.1.1. Produce linfocitos T

3.1.2.1.2. Estructura reticular

3.1.2.2. Médula Ósea

3.1.3. Ganglios linfaticos

3.1.3.1. Forman corteza y médula

3.1.4. Órganos linfoides secundarios

3.1.4.1. Bazo

3.1.4.1.1. Filtra y procesa antigenos

3.1.4.2. Tejido linfoide asociado al intestino

3.1.4.2.1. Incluye amígadalas

3.1.4.2.2. Placas de Peyer

3.1.4.2.3. Apendicé

4. MEDIADORES

4.1. Liberados durante la respuesta inmune

4.2. Coordina y regula

4.3. Genera respuesta fisiológicas o citoxinas

4.4. ACTIVIDADES

4.4.1. Antiviral

4.4.2. Proinflamatoria

4.4.3. Antiinflamatoria

4.5. Ámbito local o sistemático

4.6. MEDIADORES PREFORMADOS

4.7. MEDIADORES GENERDADOS DE NOVO

5. COMPLEMENTO

5.1. VÍA CLÁSICA

5.1.1. Permite la union del primer componente C1q

5.1.2. Unirlos, Actividados y Divididos

5.1.3. Causa liberación del mediador

5.1.4. Facilita la opsonización

5.1.5. Inhibidores solubles

5.2. VÍA ALTERNATIVA

5.2.1. NO requiere la presencia de complejos de antígeno-anticuerpo

5.3. VÍA DE LAS LECTINAS

5.3.1. Requiere la unión de un agente con lectina

5.3.2. Ocurre la activación de la secuencia de complemento terminal

5.3.2.1. Formación del Complejo del Ataque a Membrana