Química Organica

1. Solubilidad: Lo polar disuelve a lo polar y lo no polar disuelve a lo no polar.

2. Propiedades Físicas de un compuesto orgánico.

2.1. Se queman, arden por la acción de calor.

2.2. Se funden a temperaturas menores de los 400°C

2.3. Punto de fusión, según la masa del elemento. A menor masa menor su punto de fusión.

2.3.1. Están unidos por enlaces covalentes

2.4. Puntos de ebullición, varia según la masa. A menos masa menor su punto de ebullición.

3. Clasificación de las reacciones orgánicas.

3.1. Reacciones de sustitución: aquellas donde un átomo o grupo de átomos se desplaza de un compuesto a otro o a un grupo de ellos.

3.2. Reacciones de adición: aquellas en que se adhieren, por lo menos dos sustituyentes, a una molécula no saturada, rompiéndose enlaces múltiples y generándose enlaces simples.

3.3. Reacciones de eliminación: la eliminación de dos átomos o grupos atómicos de una molécula orgánica, lo que da lugar a la formación de enlaces dobles, triples o anillos.

3.4. Alfa: se lleva a cabo cuando los grupos eliminados están en el mismo átomo de carbono.

3.5. Beta: se lleva a cabo si los grupos eliminados están en distintos átomos de carbono.

4. Mecanismos de reacción: la serie de pasos que acontecen en una reacción química. Explica.

4.1. La aparición de los productos de la reacción

4.2. Formación de sustancias intermedias.

4.3. Los efectos producidos en los cambios de las condiciones de reacción

5. La química de los compuestos del carbono.

6. Compuestos orgánicos: sustancias derivadas de materiales animales o vegetales.

6.1. Enlaces Covalentes

6.2. Muy pocos de origen mineral

6.3. Forman cadenas de carbono consigo mismos y otros elementos.

6.4. El numero de compuestos orgánicos es muy grande, comparando con los compuestos inorganicos.

6.5. Compuestos isomericos

7. Propiedades químicas de un compuesto orgánico.

7.1. Ruptura y formación de enlaces.

7.1.1. Ruptura heterolítica: Uno solo de los fragmentos formados retiene al par de electrones.

7.1.1.1. Formación de carboaniónes.

7.1.2. Ruptura homolítica: cada uno de los fragmentos formados retiene uno de los electrones enlazantes.

7.1.2.1. De este proceso de producen radicales libres.

7.1.2.1.1. Radical libre: por lo menos un electrón no apareado.

7.2. Grupos intermedios con contenido de carbono.

7.2.1. Su estabilidad varia según si es un carbono, primario, secundario o terciario.

7.2.1.1. Carbono Primario: Es el que esta unido a un átomo de carbono.

7.2.1.2. Carbono secundario: unido a dos átomos de carbono.

7.2.1.3. Carbono Terciario: Unido a tres carbonos.

7.2.1.4. Los terciarios son los mas estables y los primarios los menos estables.