1. Objetivos
1.1. identificar información nueva
1.1.1. prevención de daños
1.2. Operación
1.3. Instalación
1.4. Generación de un marco regulatorio
1.5. Seguridad del paciente
2. ¿Qué es?
2.1. Ciencia que recoge, Vigila, investiga y evalua la información.
2.1.1. Productos biológicos
2.1.2. Plantas medicinales
2.1.3. Medicinas tradicionales
3. Organización
3.1. Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV)
3.1.1. Comité científico
3.1.1.1. Presidente
3.1.1.2. Suplente
3.1.1.3. Secretario técnico
3.1.1.4. Profesionales de la salud, Instituciones de SNS y de educación superior, colegio de profesionistas, asociaciones y demás que se requieran.
3.1.2. Área de la comisión de Evidencia y Manejo de Riesgos. Adscrita a COFEPRIS
3.1.3. Funciones
3.1.3.1. Emite políticas y lineamientos acorde a la legislación y con los lineamientos del programa de Monitoreo de los medicamentos
3.1.3.2. Evaluar y comunicar los resultados del programa al Centro colaborador de la OMS
3.2. Centro Institucional de Farmacovigilancia (CIFV)
3.2.1. Unidad de la institución del SNS o institución de Educación Superior
3.2.2. Funciones
3.2.2.1. Ejecución de actividades de Farmacovigilancia
3.2.2.2. Participación oficial en el programa permanente de Farmacovigilancia
3.2.2.3. organizar, promover, ejecutar, evaluar los resultados del programa y comunicarlo al Centro Nacional de Farmacovigilancia
3.3. Centro Estatal de Farmacovigilancia (CEFV)
3.3.1. Instancia designada por la SSE y de la CDMX (entidad federativa correspondiente)
3.3.2. Funciones
3.3.2.1. Participación en actividades de farmacovigilancia apegado a la NOM y CNFV
3.3.2.1.1. ejecuta y evalúa resultados de la entidad federativa
4. Funciones
4.1. Identificación
4.1.1. Reacciones adversas
4.1.1.1. Respuesta no deseada no deseada de un medicamento
4.1.1.1.1. Sospecha de reacción adversa a medicamentos
4.1.2. Eventos adversos
4.1.2.1. ocurrencia médica indeseable
4.1.2.1.1. etapa de investigación clínica del medicamento
4.1.3. Sospecha de reacción adversa a medicamentos
4.1.3.1. MAnifestaciones clínicas o de laboratorio no deseadas, después de administración de medicamentos
5. Orientación hospitalaria
5.1. Comité de Farmacovigilancia Hospitalaria (CFVH)
5.1.1. Objetivos
5.1.1.1. Mejorar Atención sanitaria acorde al hospital siendo el paciente la prioridad
5.1.2. Funciones
5.1.2.1. coordina, ejecuta y vigila cumplimiento de las actividades
5.1.2.2. Establecer e implementar medidas ante riesgos derivador por uso de medicamentos
5.1.2.2.1. Informar
5.1.2.3. Fijar criterios y políticas en la institución.
5.1.2.4. Mejorar la seguridad en tratamientos farmacológicos de hospitalizados
5.1.2.5. Revisión de la documentación técnica de farmacovigilancia
5.1.3. Integración
5.1.3.1. Presidente
5.1.3.2. vicepresidente
5.1.3.3. secretario técnico
5.1.3.4. Vocales
5.2. Unidad de farmacovigilancia Hospitalaria
5.2.1. Objetivo
5.2.1.1. identificar, registrar, notificar y evaluar la incidencia de la morbi/mortalidad relacionada con el uso, aplicación o administración de los medicamentos utilizados por los diferentes servicios
5.2.2. Funciones
5.2.2.1. garantizar la implementación de la unidad y subsecuentemente del Comité de Farmacovigilancia Hospitalaria (CFVH)
5.2.2.2. Realizar y vigilar las actividades y funciones estipuladas en la NOM-220-SSA1-2012
5.2.2.3. determinar la frecuencia, gravedad y relación de causalidad con la finalidad de identificar, resolver, prevenir y minimizar riesgos
5.2.2.4. Fomentar la notificación a todos los profesionales de la salud
5.2.3. Integrado
5.2.3.1. Responsable de Unidad de farmacovigilancia
5.2.3.2. auxiliares técnicos
5.2.3.3. administrativos