Norma ISO 17025:2005(Requisitos técnicos)

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Norma ISO 17025:2005(Requisitos técnicos) por Mind Map: Norma ISO 17025:2005(Requisitos técnicos)

1. Personal

2. Instalaciones y condiciones ambientales

3. Generalidades

4. Muestreo

5. Patrones de referencia

6. Calibracion

7. Equipos

8. EI laboratorio debe estar provisto con todos log equipos para el muestreo, la medici6n y el ensayo, requeridos para la correcta ejecuci6n de log ensayos 0 de lag calibraciones (incluido el muestreo, la preparaci6n de log items de ensayo 0 de calibraci6n y el procesamiento y analisis de log datos de ensayo 0 de calibraci6n).

9. EI laboratorio debe aplicar metodos y procedimientos apropiados para todos IDS ensayos 0 las calibraciones dentro de su alcance. Estos incluyen el muestreo, la manipulacion, el transporte, el almacenamiento y la preparacion de IDS items a ensayar 0 a calibrar y, cuando corresponda, la estimacion de la incertidumbre de la medicion as! como tecnicas estadisticas para el analisis de IDS datos de IDS ensayos 0 de las calibraciones.

10. asegurar la competencia de todos IDs que operan equipos especificos, realizan ensayos 0 calibraciones, evaluan IDs resultados y firman IDS informes de ensayos y IDS certificados de calibracion. Cuando emplea personal en formacion,

11. Las instalaciones de ensayos 0 de calibraciones del laboratorio, incluidas, pero no en forma excluyente, las fuentes de energia, la ilurninacion y las condiciones ambientales, deben facilitar la realizacion correcta de IDS ensayos 0 de las calibraciones.

12. Un laboratorio de calibracion establece la trazabilidad de sus propios patrones de medicion e instrumentos de medicion al sistema SI par media de una cadena ininterrumpida de calibraciones 0 de comparaciones que log vinculen a log pertinentes patrones primarios de lag unidades de medida SI,

13. Ensayos

14. Para los laboratorios de ensayo, los requisitos dados en 5.6.2.1 se aplican a los equipos de medici6n y de ensayo con funciones de medici6n que utiliza, a menos que se haya estab!ecido que la incertidumbre introducida par la calibraci6n contribuye muy poco a la incertidumbre total del resultado de ensayo. Cuando se de esta situaci6n,

15. EI plan y el procedimiento para el muestreo deben estar disponibles en el lugar donde se realiza el muestreo. Los planes de muestreo deben, siempre que sea razonable, estar basados en metodos estadisticos apropiados. EI proceso de muestreo debe tener en cuenta 105 factores que deben ser controlados para asegurar la validez de 105 resultados de ensayo y de calibracion.

16. EI laboratorio debe tener un programa y un procedimiento para la calibracion de sus patrones de referencia. Los i patrones de referencia deben ser calibrados par un organismo que pueda proveer la trazabilidad como se indica en i. 5.6.2.1. Oichos patrones de referencia para la medicion, conservados par ellaboratorio, deben ser utilizados solo para r la calibracion y para ningun otro proposito, a menDs que se pueda demostrar que su desempeno como patrones de ~t referencia no sera invalidado. Los patrones de referencia deben ser calibrados antes y despues de cualquier ajuste.

17. juan pablo martinez hernandez 5IM9