1. HUNTINGTON
1.1. Causa deterioro cognitivo, alteraciones motoras y conductuales
1.2. Afecta el nucelo caudado y el putamen
1.3. comienza aprox entre los 30 y 50 años.
1.4. GEN: HUNTINGITNA, cromosoma 4
1.5. Evolución
1.5.1. 1. Dsitracción mental y gesticulaciones involuntarias
1.5.2. 2. Movimientos danzarines
1.5.3. 3. Incapacidad de control del movimiento
1.5.4. 4. Pérdida de facultades mentales
1.5.5. 5. Depresión y agresividad
1.5.6. 6. Demencia y psicosis
1.6. No tiene cura, pero se trata con
1.6.1. Sedantes
1.6.2. Antidepresivos
1.6.3. Neurolépticos
2. ALZHEIMER
2.1. Demencia degenerativa primaria
2.1.1. Déficit de acetilcolina
2.1.2. Acumulación de AB o Tau
2.2. Alteraciones
2.2.1. De memoria
2.2.2. De lenguaje y visuespaciales
2.2.3. De las funciones ejecutivas
2.3. Clases
2.3.1. Por edad
2.3.1.1. Precoz
2.3.1.1.1. Cromosoma
2.3.1.2. Presenil
2.3.2. Por herencia
2.3.2.1. Familiar
2.3.2.2. Esporádica
2.4. Grados
2.4.1. Leve
2.4.1.1. Memoria reciente afectada
2.4.1.2. Disminución leve del juicio
2.4.1.3. Afectación en orientación de tiempo y espacio
2.4.1.4. Tomar malas decisiones
2.4.1.5. Apraxias ideomotoras
2.4.2. Moderada
2.4.2.1. Recordatorios para realizar actividades
2.4.2.2. Posible olvido de como comer y tomar medicamentos
2.4.2.3. Alteración en resolución de problemas más evidente
2.4.2.4. Incontinencia de esfínteres
2.4.2.5. Apraxias ideomotoras e ideacionales
2.4.3. Grave
2.4.3.1. Memoria severamente afectada
2.4.3.2. Juicio y toma de decisiones severamente afectados
2.4.3.3. Incapacidad de producción de lenguaje
2.4.3.4. Postración prolongada
2.4.3.5. Se conservan recuerdos con alta carga emotiva o de la infancia
2.4.3.6. Capacidad motriz afectada
2.5. Factores de riesgo
2.5.1. Sexo femenino
2.5.2. Bajo nivel escolar
2.5.3. Alelo E4 de la lipoproteína
2.6. Tratamiento
2.6.1. No tiene cura
2.6.2. Se puede prevenir el agravamiento de síntomas por un periodo limitado
3. ¿QUÉ SON?
3.1. Enfermedades en la sustancia gris que causan muerte neuronal masiva
4. PARKINSON
4.1. Degeneración de ganglios basales
4.1.1. Bajo nivel de dopamina y alta concentración de acetilcolina
4.2. Se manifiesta alrededor de los 60 años
4.2.1. Sítomas motores 5-10 años después de iniciar la neurodegeneración
4.3. Síntomas:
4.3.1. 1. Rigidez
4.3.2. 2. Bradicinecia
4.3.3. 3. Alteraciones de la postura
4.3.4. 4. Alteraciones de la marcha
4.4. Causas
4.4.1. Moleculares
4.4.1.1. Hiperfosforilación de Tau
4.4.2. Ambientales
4.4.3. Genéticas
4.4.3.1. Malformación del gen: PARKIN
4.5. Tratamiento:
4.5.1. L-Dopa