Comienza Ya. Es Gratis
ó regístrate con tu dirección de correo electrónico
Mutaciones por Mind Map: Mutaciones

1. Variación espontánea o inducida del genoma, cambio permanente y heredable en la secuencia de ADN.

2. Tipos

2.1. Tipo de célula

2.1.1. Somática

2.1.1.1. Puede ocurrir en cualquier célula del organismo menos en las células sexuales, no se transmiten a la siguiente generación

2.1.2. Germinal

2.1.2.1. Ocurre en las células de tipo germinal es decir sexuales, se transmiten a la siguiente generación por lo que el portador podría no mostrar características especiales fenotípicas

2.2. Mutación puntual, génica o a pequeña escala

2.2.1. Sustitución

2.2.1.1. En una secuencia de ADN un nucleótido se cambia por otro

2.2.2. Deleción

2.2.2.1. En una secuencia de ADN un nucleótido desaparece y no se sustituye por ningún nucleótido, esto modifica el marco de lectura y secuencia de nucleótidos.

2.2.3. Inserción

2.2.3.1. En una secuencia se introducen uno o mas nucleótidos, lo que modifica el marco de lectura y las secuencias subsiguientes.

2.2.4. Translocación

2.2.4.1. Se intercambia una base nitrogenada de 2 maneras: la transición en donde se cambia una purina por una purina o transversión en donde se cambia una purina por una pirimidina o viceversa.

2.2.5. Resultado en la secuencia de aminoácidos

2.2.5.1. Mutación neutra

2.2.5.1.1. No tiene un efecto en el fenotipo ya que el cambio de secuencias forman tripletes que codifican para aminoácidos equivalentes.

2.2.5.2. Mutación silenciosa

2.2.5.2.1. A pesar de que existe un cambio en la secuencia de aminoácidos no existe un cambio en el aminoácido codificante.

2.2.5.3. Mutación sin sentido

2.2.5.3.1. En lugar de codificar un codón para el aminoácido, se codifica un codón STOP por lo que se paraliza prematuramente el polipéptido.

2.2.5.4. Desplazamiento de marco de lectura

2.2.5.4.1. Se añaden o eliminan bases en número diferente a 3 es decir codones, esto genera que se añadan aminoácidos diferentes a los que se estaban codificando.

2.2.5.5. Sentido equivocado

2.2.5.5.1. El cambio de codón que codifica a un aminoácido da como resultado otra familia o polaridad diferente, podría inhabilitar la proteína.

2.3. Mutación Cromosómica o gran escala

2.3.1. Inversión de un fragmento cromosómico

2.3.1.1. Un segmento del cromosoma se invierte en sentido de 180 grados gracias a una rotura doble

2.3.2. Deleción o pérdida de un fragmento cromosómico

2.3.2.1. Pérdida de un fragmento de cromosoma en uno o varios sitios, en ocasiones con ganancia en otro cromosoma.

2.3.3. Duplicación de un fragmento cromosómico

2.3.3.1. Duplicación de un fragmento cromosómico en uno o varios sitios.

2.3.4. Translocación de un fragmento cromosómico

2.3.4.1. Cambio en la posición de un fragmento cromosómico en el mismo cromosoma, entre homólogos y en diferentes.

2.4. Mutaciones Genómicas

2.4.1. Poliploidía

2.4.1.1. Existe un aumento en el número de brazos en un cromosoma. pueden presentarse triploidías, tetrapoidías.

2.4.2. Haploidía

2.4.2.1. Disminución en el número de brazos en un cromosoma.

2.4.3. Aneuploidía

2.4.3.1. Se modifica el número de copias de un cromosoma, en lugar de tener 2 copias del cromosoma, hay 1 o 3.