GENÉTICA MENDELIANA

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GENÉTICA MENDELIANA por Mind Map: GENÉTICA MENDELIANA

1. LEYES DE MENDEL

1.1. LEYES DE MENDEL 1.- Principio de la uniformidad de los híbridos de la primera generación filial 2.- Principios de la segregación 3.- Ley de la transformación independiente o de la independencia de los caracteres

1.2. Las leyes de MENDEL son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por HERENCIA GENÉTICA de las características de los organismos padres a hijos ya que constituyen el fundamento de la genética.

2. GENÉTICA

2.1. Es el área de estudio de la biología que busca comprender y explicar cómo se transmite la HERENCIA BIOLÓGICA de generación en generación mediante el ADN.

3. HERENCIA LIGADA AL SEXO

3.1. Hace referencia a mutaciones que se encuentran en genes ubicados en las regiones homólogas de los Cromosomas Sexuales ( X e Y ) En este caso, tanto las mujeres como los hombres tendrán dos copias del gen.

4. ALELOS MÚLTIPLES

4.1. Ocurren cuando los genes tienen más de dos formas alelicas Un ALELO es cada una de varias formas alternativas del mismo GEN que ocupa un lugar en los cromosomas y actúa para determinar el mismo carácter.

5. TERAPIA GÉNICA

5.1. Es una técnica experimental para tratar enfermedades mediante la alteración del material genético del paciente. Consiste en la introducción de una copia sana de un GEN defectuoso en las Células del paciente.

6. EVOLUCIÓN

6.1. La EVOLUCIÓN BIOLOGÍCA es el conjunto de cambios en caracteres FENOTIPICOS Y GENÉTICOS de poblaciones biológicas a través de generaciones.

7. MUTACIÓN

7.1. Es un cambio en la secuencia del ADN. Las MUTACIONES pueden ser el resultado de errores en la copia del ADN durante la visión CELULAR.

8. GÉNICA

8.1. Es el proceso mediante el cual la información codificada en un GEN se utiliza para dirigir el montaje de una molécula de proteína.

9. MUTACIONES CROMOSOMICA

9.1. Son alteraciones en el número de GENES o en el orden de estos dentro de los cromosomas. Se deben a errores durante la Gametogénesis.

10. ANEUPLOIDE

10.1. Es un individuo cuyo número de cromosomas difiere del tipo silvestre o euploide en parte de su dotación cromosómica, debido a un cromosoma extra o ausente, que siempre se asocia con una deficiencia en el desarrollo físico, mental o ambos.

11. POLIPLOIDE

11.1. En genética, la poliploidía se define como el fenómeno por el cual se originan células, tejidos u organismos con tres o más juegos completos de cromosomas de la misma o distintas especies o con dos o más genomas de especies distintas. Dichas células, tejidos u organismos se denominan poliploides.

12. AGENTES MUTAGENICOS

12.1. Un mutágeno es un agente físico, químico o biológico que altera o cambia la información genética (usualmente ADN) de un organismo y ello incrementa la frecuencia de mutaciones por encima del nivel natural. Cuando numerosas mutaciones causan el cáncer adquieren la denominación de carcinógenos. No todas las mutaciones son causadas por mutágenos. Hay "mutaciones espontáneas", llamadas así debido a errores en la, replicación, reparación y la recombinación del ADN.

13. SELECCIÓN NATURAL

13.1. La selección natural se produce gracias a la progresiva adaptación de las especies a su medio ambiente. Cuando individuos con ciertas características poseen una tasa de supervivencia más alta que otros miembros de una población, pasan estas características genéticas heredables a su descendencia.