1. Dogma Central
1.1. Se conforma de 3 pasos
1.1.1. Replicacion del DNA: Le permite al DNA duplicarse para formar una copia identca, se dice que la cadena que se forma es semiconservativa.
1.1.2. Transcripción genética: Se transfiere la información de la secuencia del DNA a la de una proteína (se usan intermediarios y se cambia la timina por uracilo)
1.1.3. Traducción genética: Se lleva a cabo en el citoplasma, específicamente en los ribosomas. Convierte una secuencia de ARNm en una proteína especifica.
1.1.3.1. Tiene 4 pasos los que son: Activación, Iniciación, Elongación y Terminación.
2. Proteomica
2.1. Ciencia que se encarga del estudio y analisas de las proteinas
3. Splicing
3.1. Tenemos de 4 tipos
3.1.1. 1. Splicing del ARN: Proceso de corte y emplame
3.1.2. 2. Splicing de proteínas: Es el corte y empalme de una proteína precursora, se elimina una secuencia de aminoácidos para obtener una proteína madura.
3.1.3. 3. Splicing de DNA: Unión covalente de 2 fragmentos de DNA bicatenario que es catalizado por una ligasa de DNA.
3.1.4. 4.. Splicing alternativo: Es una secuencia que puede codificar para diferentes proteínas, dependiendo de donde se encuentre el exón.
4. Secuencia genética
4.1. Es necesario separar los exones y los inttrones.
4.1.1. Los exones son el RNA maduro o empalmado
4.1.2. Los intrones se van a formar estructuras como nucleótidos, elementos figurados intercromatinianos.
5. DNA: Doble hélice, esta unida por enlaces fosfodiéster y la cadena va de 5¨a 3¨.
5.1. Bases Nitrogenadas: Adenina, timina, citocina, guanina.
5.1.1. Nucleótido es un azúcar + fosfato + base nitrogenada.
5.1.2. Nucleósido es un azúcar + base nitrogenada.
5.1.3. Aminoacidos: Molecula organica con un grupo amino y uno carboxilo
5.1.4. 3 bases nitrogenadas forman 1 aminoácido
5.1.5. 3 codones forman un triplete