Genética

1. Establece que si se cruzan dos líneas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí, fenotípica y genotípicamente, e iguales fenotípicamente a uno de los progenitores (de genotipo dominante), independientemente de la dirección del cruzamiento.

2. Leyes mendel

2.1. 2.ª ley de Mendel: Principios de la segregación

2.1.1. Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial.

2.2. principio de la uniformidad

2.3. ley de Mendel: Ley de la transmisión independiente de los

2.3.1. En ocasiones es descrita como la 2.ª ley, en caso de considerar solo dos leyes (criterio basado en que Mendel solo estudió la transmisión de factores hereditarios y no su dominancia/expresividad). Mendel concluyó que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe relación entre ellos, por lo tanto el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de herencia de otro. Solo se cumple en aquellos genes que no están ligados (es decir, que están en diferentes cromosomas) o que están en regiones muy separadas del mismo cromosoma. En este caso la descendencia sigue las proporciones.

3. Gregorio Mendel

3.1. Re-descubridores de sus leyes

3.1.1. Erich van Tschermak

3.1.2. Hugo de viries

3.1.3. Carl Correns

3.2. Padre de la herencia

4. ¿Qué es?

4.1. La genética ​​​ es el área de estudio de la biología que busca comprender y explicar cómo se transmite la herencia biológica de generación en generación mediante el ADN

5. conceptos básicos

5.1. ADN

5.1.1. El ácido desoxirribonucleico, conocido también por las siglas ADN, es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos​ y algunos virus; también es responsable de la transmisión hereditaria

5.2. Cromosomas

5.2.1. En biología y citogenética, se denomina cromosoma a cada una de las estructuras altamente organizadas, formadas por ADN y proteínas, que contiene la mayor parte de la información genética de un ser vivo.

5.3. Homocigoto

5.3.1. Un organismo es homocigótico respecto a un gen cuando los dos alelos codifican la misma información para un carácter, por ejemplo, el color de la flor en la planta del guisante. Para nombrarlos se utilizan letras mayúsculas y minúsculas; así se dice que AA es homocigótico dominante y aa es homocigótico recesivo

5.4. Herencia ligada al sexo

5.4.1. i

5.4.2. El vínculo sexual describe los patrones de herencia y presentación específicos del sexo cuando una mutación genética está presente en un cromosoma sexual en lugar de un cromosoma no sexual. En humanos, estos se denominan recesivos ligados a X, dominantes ligados a X e ligados a Y.

5.5. fenotipo

5.5.1. La biología y específicamente en genética, se denomina fenotipo a la expresión del genotipo en función de un determinado ambiente.​ Los rasgos fenotípicos cuentan con rasgos tanto físicos como conductuales

5.6. Heterocigoto

5.6.1. Se dice en genética que un organismo o individuo diploide dotado en cada célula de dos lotes o complementos cromosómicos es heterocigoto para un gen determinado cuando los cromosomas homólogos portadores de ese locus presentan dos versiones distintas del gen, es decir, los dos alelos son diferentes

5.7. Alelo

5.7.1. Recesivo

5.7.1.1. aquellos que no se expresan en el fenotipo de los individuos.

5.7.2. Domiante

5.7.2.1. aquellos que aparecen en el fenotipo de los individuos.

5.7.3. Múltiple

5.7.3.1. Alelos múltiples o polialelia ocurren cuando los genes tienen más de dos formas alélicas.

5.8. Codominancia

5.8.1. La codominancia es un modelo hereditario no mendeliano en donde en el estado heterocigoto no hay alelo recesivo, sino que ambos se comportan como dominantes, tal como en la herencia intermedia, pero a diferencia de esta última, ambas características se manifiestan sin mezclarse.

5.9. Locus

5.9.1. Los genes están dispuestos en forma lineal en los cromosomas y tienen una posición llamada locus

5.10. Dominancia incompleta

5.10.1. a dominancia incompleta es la interacción genética en la cual los homocigotos son fenotípicamente diferentes a los heterocigotos.​ Los cruzamientos que tienen una dominancia incompleta son aquellos en los que no existe rasgo dominante, ni recesivo.

5.11. genotipo

5.11.1. El genotipo se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN.​ Normalmente el genoma de una especie incluye numerosas variaciones o polimorfismos en muchos de sus genes.