1. En el contexto de los SIS, se ha identificado un conjunto de más de quinientas funciones propias las cuales se engloban en las siguientes:
1.1. A) Requerimientos generales
1.1.1. El sistema debe contar con una estructura modular y debe posibilitar que el expediente del paciente sea compatible con otros sistemas
1.2. B) Interfaz de usuario
1.2.1. El sistema debe hacer uso de una interfaz gráfica que trabaje a través de la administración de ventanas
1.3. C) Captura de datos
1.3.1. Debe incluirse la utilización de diversas herramientas de captura
1.4. D) Funciones de soporte
1.4.1. Las bases de datos de los diversos módulos del sistemas deben ser compartidas, y el sistema debe incluir reconocimiento de textos
1.5. E) Seguridad y confidencialidad
1.5.1. El sistema debe cumplir con los requerimientos legales comunes
1.6. F) Funciones de salidas
1.6.1. El sistema debe generar reportes globales y estándares, permitir la “exportación” de datos
1.7. G) Comunicación
1.7.1. El sistema debe actuar como un sistema de soporte de decisiones, permitiendo la comunicación con otros sistemas
1.8. H) Documentación del sistema
1.8.1. Aquella que sea necesaria para el adecuado uso y operación de las aplicaciones incluidas
1.9. I) Estructura del expediente
1.9.1. El expediente debe hacer uso de palabras clave y terminologías, así como contar con una base de datos de terminología nacional
1.10. J) Requerimientos especiales para la actividad paramédica
1.10.1. El sistema debe posibilitar el seguimiento y aseguramiento de la calidad, así como la evaluación
1.11. K) Requerimientos especiales para la actividad investigativa
1.11.1. El SIS debe contemplar la inclusión de los datos necesarios para la investigación y permitir su organización
2. Los obstáculos y retos identificados son los siguientes:
2.1. A) Seguridad
2.1.1. integridad, evitar la alteración accidental o premeditada de la información
2.1.2. acceso, solamente el personal autorizado podrá acceder a la información pertinente
2.1.3. confidencialidad, evitar la divulgación no autorizada de la información.
2.2. B) Normalización
2.2.1. Normas del identificador
2.2.2. Normas de comunicación
2.2.3. Normas de contenido y estructura
2.2.4. Representaciones de datos clínicos
2.2.5. Normas para la Seguridad de la Información
2.2.6. Indicadores de calidad
2.3. C) Aplicabilidad a la investigación
2.4. D) Aspectos legales
2.5. E) Riesgos
2.5.1. Factores de riesgo: tecnología, personas, organización, herramientas, requerimientos, estimación.