1.1. ADHESION: Las bacterias, proceden a formar una unión activa vía apéndices, como fimbrias, flagelos que los adhiere a la superficie
1.2. CRECIMIENTO Y SEPARACION : Comienza a dividirse y las células hijas se extienden alrededor del sitio de unión, formando una microcolonia, similar al proceso de formación de colonias en placas de aga
1.3. DESPRENDIMIENTO: Cuando el biofilm ha alcanzado la madurez, algunas células, ya sea aisladamente o en conglomerados bacterianos se liberan de la matriz para poder colonizar nuevas superficies, cerrando el proceso de formación y desarrollo del biofilm.
2. HISTORIA
2.1. Van Leeuwenhoek: siglo XVII, descubridor de los biofilms bacterianos
2.2. Characklis: 70', demostró su tenacidad y resistencia a diferentes desinfectantes, entre ellos, el cloro
2.3. Costerton y cols: postularon que los biofilms podrían ser la explicación por la cual los gérmenes se adhieren a superficies vivientes e inertes
2.4. Creación del microscopio electrónico se examinaron biofilms en filtros en plantas de tratamiento de aguas servidas encontrándose que estaban compuestos por una multiplicidad de gérmenes
3. COMPOSICION Y ARQUITECTURA
3.1. Grandes colonias de bacterias sésiles incrustadas en una matriz polimérica extracelular o glicocálix
3.2. La matriz incorpora grandes cantidades de agua dentro de su estructura, llegando este elemento a representar 63 hasta el 97% de ésta
3.3. Contiene otras macromoléculas como proteínas, ácidos nucleicos, y diversos productos que proceden de la lisis bacteriana
3.4. La formación y estructura de un biofilm depende de las características del substrato al cual se une y a otros aspectos del medio ambiente
4. QUORUM SENSING
4.1. Es un proceso que consiste en la interrelación, vía mensajeros de pequeñas molécula
4.2. Beneficia a la bacteria al permitirle sentir la presencia de microorganismos vecinos, determinar a densidad de la población existente y responder a eventuales condiciones cambiantes.
4.3. Funciona debido a que cada bacteria que se une a una superficie produce una molécula señal “yo estoy aquí”, de manera tal que mientras más bacterias se unen, se incrementa la concentración local de esta señal
5. INTERCAMBIO GENICO
5.1. Los biofilms hospedan un medioambiente muy dinámico, donde se intercambia material genético tal como plásmidos (ácido desoxirribonucleico extracromosómico), enzimas y otras moléculas
5.2. Las bacterias biofilms poseen una expresión génica diferente respecto a sus contrapartes planctónicas, originando bacterias fenotípicamente distintas respecto a aquéllas.
5.3. El 30% de los genes puede expresarse de manera diferente entre la misma bacteria desarrollada en condiciones planctónicas o en un biofilm
6. RESISTENCIA BACTERIANA
6.1. Los biofilm presentan una organización estructural que las hace resistentes a los mecanismos de defensa del huésped
6.2. El biofilm provee de una barrera física que aumenta la resistencia de patógenos a las defensas del huésped, como opsonización, lisis por complemento, y fagocitosis
6.3. Las bacterias biofilms son muy resistentes a los antibióticos, siendo capaces de sobrevivir frente a concentraciones antibióticas miles de veces mayor respecto a las bacterias planctónicas
7. BIOFILMS E INFECCIONES
7.1. Los biofilms son responsables de muchas infecciones humanas persistentes, como placa dental, caries, infección periodontal, neumonía por Pseudomona en fibrosis quística, cistitis crónica, endocarditis bacteriana, osteomielitis, y prostatitis crónica.
7.2. Dispositivos médicos implantables pueden portar biofilms, provocando infecciones asociadas, destacando la sepsis por catéteres endovenosos y arteriales.
8. ESTRATEGIAS TERAPEUTICAS FUTURAS
8.1. El xilitol, un alcohol natural del azúcar administrado bajo la forma de jarabe o goma de mascar, ha mostrado una efectividad clínica significativa en prevenir caries y disminuir la incidencia de otitis media en niños
8.2. El tratamiento de biofilms con claritromicina reduce la matriz que cubre el biofilm,tanto de P aeruginosa como de S epidermidis, aunque las bacterias mismas sean resistentes al antibiótico
8.3. Se ha identificado una molécula denominada “furanona”, producida por el alga Delisea pulcra, con una estructura similar a las acil-homoserinalactonas. Estas moléculas bloquean el sistema quorum sensing y la consiguiente formación de biofilm.
9. DEFINICION
9.1. Son una comunidad microbiana sésil, caracterizada por células que están adheridas irreversiblemente a un substrato o interfase
