1. Posee gran impacto clínico en el área de la patología tumoral
1.1. al contribuir al diagnóstico
1.2. al contribuir en el pronóstico
2. Proporciona información para el conocimiento de la actividad metabólica celular que posee repercusión clínica.
3. Celulas empujadas a pasar, alineadas de una en una, por delante de uno o varios detectores capaces de recoger y medir diferentes características físicas y/o químicas.
3.1. Son iluminadas por un haz de luz, habitualmente un láser.
4. Aplicaciones de la citometría de flujo
4.1. Cuantificación de ácidos nucleicos
4.1.1. Cuantificación de ADN
4.1.1.1. fluorocromos
4.1.1.1.1. Yoduro de propidio
4.1.1.1.2. Bromuro de etidio
4.1.1.1.3. Naranja de acridina
4.1.1.1.4. Hoechst
4.1.1.1.5. Cromomicina-A3
4.1.1.2. Proporciona dos tipos de información biológica
4.1.1.2.1. Existencia o no de anomalías clonales de ADN -aneuploidia de ADN-
4.1.1.2.2. conocer la distribución de una población a 10 largo de las distintas fases del ciclo celular.
4.1.2. Cuantificación de ARN
4.1.2.1. fluorocromos
4.1.2.1.1. Naranja de tiazol
4.1.2.1.2. Tioflavina T
4.1.2.1.3. Pironina Y
4.1.2.2. Proporciona información sobre el contenido relativo de ARN de cada reticulocito detectado lo que refleja en gran medid su estadío madurativo
4.1.2.3. recuento de reticulocitos de gran precisión
4.2. Otras aplicaciones de la citometría de flujo
4.2.1. Cariotipo de Flujo
4.2.1.1. Complemento y alternativa de estudio de cromosomas en metafase
4.2.1.1.1. Un fluorocromo-unidimensional, dos fluorocromos-bidireccional
4.2.2. Separación de cromosomas
4.2.2.1. Permite purificar cromosomas de acuerdo a suu intensidad de fluorescencia, es decir, a su contenido en ADN adenina/timina y/o citosina/guananina según e fluorocromo empleado
4.2.2.1.1. Cantidades del orden de microgramos de ADN de uno o varios cromosomas
4.2.3. Estudios de hibridación in situ (HIS)
4.2.3.1. Permite la cuantificación de forma rápida, precisa y simple de la intensidad de fluorescencia/célula correspondiente a sondas unidas a secuencias específicas de ADN y/o ARN
4.2.3.1.1. identificación de alteraciones cromosómicas numéricas mediante el empleo de sondas frente a secuencias de ADN de las regiones centroméricas
4.3. Detección y cuantificación de antígenos
4.3.1. Se basa en la identificación de antígeno mediante anticuerpos monoclonales marcados con fluorocromos.
4.3.1.1. Los fluorocromos más comunes son el isotiocianato de fluoresceína, la ficoeritrina y el PerCP. Se excitan a 488nm (luz azul) si bien emiten en la zona del verde, naranja y rojo, respectivamente.
4.3.2. Subpoblaciones linfocitarias
4.3.2.1. Relevancia en SIDA
4.3.2.1.1. Cuantificación en sangre periférica del número de células T CD4+ y de los linfocitos CD8+/CD38+
4.3.2.2. Diagnóstico y clasificación de las inmunodeficiencias primarias
4.3.2.3. Monitorización de enfermedades autoinmunes
4.3.2.3.1. Esclerosis múltiple
4.3.2.3.2. lupus eritematoso sistémico
4.3.2.3.3. artritis reumatoide
4.3.2.3.4. artritis psoriásica
4.3.2.3.5. Enfermedad de Graves-Basedow
4.3.3. Inmunofenotipaje de leucemias y linfomas
4.3.3.1. leucemias mieloblásticas agudas
4.3.3.1.1. diagnóstico de las leucemias megacarioblásticas
4.3.3.1.2. la variante micro granular de la leucemia promielocítica
4.3.3.1.3. a definición de la expresión de antígenos frente a la diferentes líneas mieloides y sus estadios madurativos
4.3.3.2. Estudio de los síndromes linfoproliferativos crónicos
4.3.3.2.1. Diagnóstico diferencial rápido entre una linfocito si s reactiva y un proceso monoclonal
4.3.3.2.2. Diferenciar dentro de las linfocitosis crónicas de linfocitos grandes granulares los procesos de origen T CD3+/TCR+ de los de células NK CD3-ITCR-
4.3.3.3. Detección de enfermedad mínima residual en las leucemias agudas en remisión
4.3.4. Otras aplicaciones
4.3.4.1. Detección de inmunoglobulinas humanas
4.3.4.1.1. Diagnóstico de diferentes enfermedades autoinmunes
4.3.4.2. La realización del test cruzado linfocitario
4.3.4.2.1. Demostración de la presencia de:
4.3.4.3. Ausencia de expresión en la membrana plaquetaria de reactividad para las glicoproteínas Ilb/llI y lb
4.3.4.3.1. Enfermedad de Glanzman
4.3.4.3.2. Síndrome de Bernard-Soulier
4.3.4.4. Estudio de la expresión de moléculas de adhesión en la membrana citoplasmática
4.3.4.4.1. Demostración del déficit selectivo de CDIla, de CD54 y CDIlb