Isovaleramida, principio anticonvulsivo aislado de Valeriana pavonii

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Isovaleramida, principio anticonvulsivo aislado de Valeriana pavonii por Mind Map: Isovaleramida, principio anticonvulsivo aislado de Valeriana pavonii

1. Las alternativas terapéuticas de origen natural atenúan el curso y las manifestaciones de esta enfermedad.

1.1. varias utilizadas con fines tranquilizantes

2. El género Valeriana abarca más de 200 especies

3. Metabolitos Activos

3.1. valepotriatos, baldrinales, terpenoides no volátiles, metilapigenina, hesperidina y linarina

4. Los trastornos epilépticos provocan morbimortalidad en Latinoamerica

5. Materiales y métodos

5.1. Fraccionamiento y aislamiento de la isovaleramida

5.1.1. El material vegetal del mercado popular de plantas medicinales

6. Materiales y métodos

6.1. (25 kg) se triturado y, secado en horno de aire circulante a 40°C

6.1.1. Obtener un material seco (678 g)

6.1.1.1. Extracción por percolación con una mezcla de hidróxido de amonio, cloroformo y etanol

7. Obtener el extracto de alcaloides totales

7.1. fracción alcaloide purificada

8. Fracción obtenida (6,25 g) se sometió a cromatografía en columna

8.1. Posteriormente, se hizo seguimiento por cromatografía en capa delgada

9. La isovaleramida se obtuvo por precipitación como un sólido blanco cristalino

9.1. La fracción FA-4, con un rendimiento de 1,8%

9.1.1. Los desplazamientos químicos (δ) se reportaron (ppm) relativos a estándar (TMS) y las constantes de acoplamiento (J) en Hz.

10. Ensayo farmacológico

10.1. Ratones albinos ICR machos 9 y 11 semanas, pesos 28 y 38 g,

10.1.1. Tx VO, preparados en un vehículo de glicerina/propilenglicol/polisorbato 80 (10%, 10% y 2%

10.1.1.1. dosis proporcionales a su rendimiento con respecto a la fracción inicial, FA-3: 50, FA-4: 195, FA-5: 35, FA-6: 24 y FA-8: 40 mg/kg.

11. Tx administrados después de 4 hrs de ayuno,

11.1. Hora después a´plicacion por vía corneal y pre instilación de sol salina normal, una descarga eléctrica de corriente alterna de 50 mA, 60 Hz y t20 ms

12. Ensayo de unión al sitio de benzodiacepinas sobre receptor GABA-A

12.1. La isovaleramida en una concentración de 300 µM, alcanzó 42% de inhibición de la unión de flunitracepam

12.1.1. (3H FNZ) al sitio de unión de benzodiacepinas, en las membranas sinaptosómicas de la cr de rata.

13. Discusión

13.1. Se clasifica entre los fármacos tipo ácido valproico de segunda generación

13.1.1. La isovaleramida no se fija al sitio benzodiacepínico del receptor GABA-A,

13.1.1.1. Se requieren estudios adicionales para identificar otros metabolitos activos de V. pavonii y sus posibles mecanismos de acción.