RESOLUCIÓN 1403 DE 2007

1. Inspección, vigilancia y control: las entidades territoriales de salud, habilitaran los servicios de las IPS, farmacias droguería, agencias especializadas, depósitos de drogas.

1.1. previamente realizaran visita de verificación.

2. OBJETO: Determinar los criterios administrativos y técnicos generales del modelo de gestión del servicio farmacéutico y adoptar el manual de condiciones y procedimientos del servicio farmacéutico

3. objetivos del servicio farmacéutico:

3.1. promoción de estilos de vida saludable y el uso adecuado de medicamentos.

3.2. prevención de factores de riesgo derivados de uso inadecuado de medicamentos

3.3. suministro: de medicamentos y dispositivos médicos, con la información sobre uso adecuado.

3.4. atención farmacéutica: a los pacientes que requieran para el cumplimiento de la farmacoterapia prescrita por el médico.

4. CAMPO DE APLICACIÓN: se aplicara a toda persona que realice 1 o más actividades y/o procesos del servicio farmacéutico, a las IPS, donde se almacene, comercialice, distribuya o dispense medicamentos y dispositivos médicos, o se realice cualquier actividad propia del servicio farmacéutico

5. esta norma rige a los establecimientos: agencias de espacialidades farmacéutica, depósitos de drogas, farmacia drogueri, droguería, laboratorios farmacéutico, IPS, grandes superdisio

6. certificado de cumplimiento de buenaspracticas de elaboración BPM

6.1. las IPS, recibirán la autorización para ofertar los proceso de preparaciones magistrales, mezclas oncologicas,

7. principios: accesibilidad, conservación de la calidad, continuidad, eficacia, eficiencia, humanización, imparcialidad, integralidad, investigación, oportunidad, promoción del uso adecuado de los medicamentos, seguridad.

8. por el cual se determina el modelo de gestión del servicio farmacéutico y se adopta el manual de condiciones esenciales, procedimientos, y se dictan otras disposiciones

9. SISTEMA DE GESTIÓN DE CALIDAD: todo servicio farmacéutico, establecimiento farmacéutico, o persona autorizada, tendra la responsabilidad de desarrollar. revisar y perfeccionar continuamente

9.1. SE DEBE TENER EN CUENTA: La estructura interna y las principales funciones, los usuarios, beneficiarios, proveedores, materias primas ,medicamentos procesos propios del servicio farmacéutico, aseguramiento de la calidad, puntos de control en la satisfacción, acciones para alcanzar los resultados planificados y la mejora continua.

9.1.1. todos estos procesos deben ser documentados en forma clara completa y operativa

9.2. se debe desarrollar de manera integral, confiable, económica e individua ly será de obligatorio cumplimientopor todas las personas del servicio farmacéutico

9.2.1. el comité de farmacia y terapéutica en colaboración con el comité de infecciones, elaborara y sugerirá la adopción delos protocolos determinados y los presentaran para aprobación.

9.3. Distribución de medicamentos en dosis unitaria, es de obligatoriedad, para garantizar la seguridad del paciente.

9.4. evaluación del servicio, el modelo de gestión debe disponer de mecanismos que permitan establecer la calidad de las prestaciones brindadas a los usuarios

9.4.1. indicadores de Gestión: eficiencia mejor costo- resultados, eficacia en términos de cantidad y calidad, efectividad coincidan con las demandas, apoyos y necesidades de los usuarios en su zona de influencia,

9.5. indicadores de calidad del servicio farmacéutico: calidad técnica, de costo, de seguridad,de servicio, de recurso humano.

9.5.1. mecanismos de ajuste del servicio farmacéutico

9.5.1.1. cada servicio farmacéutico debe realizar los ajustes que sean necesarios para resolver y corregir los problemas , que afecten cualquiera de los procesos.