Comienza Ya. Es Gratis
ó regístrate con tu dirección de correo electrónico
GENÉTICA por Mind Map: GENÉTICA

1. Ácidos Nucleicos

1.1. Macromoléculas orgánicas de elevado peso molecular, constituidas por unidades de nucleótidos, los dos tipos comunes son el ADN y el RNA

2. Alelo Dominante

2.1. Es el gen que en un par de alelos tiene la capacidad de manifestarse en forma total o predominantemente sobre el otro gen.

3. Alelo Recesivo

3.1. Son alelos que se expresan por completo cuando son homocigoticos se le representa con las letras minúsculas 'aa'

4. Alelo

4.1. Formas alternantes de un mismo gen, el cual puede ser localizado en una posición específica del cromosoma, puede ser dominante o recesivo.

5. Alelos Codominantes

5.1. Son alelos con carácter dominante que se expresan fenotipicamente en los individuos heterocigotico

6. Anticodon

6.1. Secuencia de las tres bases de RNAt que es completamente respecto a las tres bases de un codón de RNAm

7. Autosomas

7.1. Cromosomas no sexuales que regulan las características somáticas

8. Cariotipo

8.1. Es la descripción de la forma, tamaño y número de los cromosomas de un individuo

9. Célula Somática

9.1. Conjunto de células nl sexuales que forman al individuo

10. Centrometero

10.1. Región del cromosoma donde se fija el huso acromático durante la división celular y cuya posición es constante en cada cromosoma particular

11. Clon En Individuos

11.1. Descendencia producida por mitosis, por tanto genéticamente igual

12. Clon Molecular

12.1. Copias idénticas de DNA que fue insertado en plásmidos y amplificados posteriormente

13. Codón

13.1. Secuencia de tripletes de RNAm que codifica a una aminoácido determinado que debe ser incorporado en una proteína

14. Cromátida

14.1. Componentes d eun cromosoma duplicado unidos por el centrometro durante la metafase

15. Cromatina

15.1. Complejo de DNA y proteínas que constituyen a los cromosomas eucariotas

16. Cromosoma metacentrico

16.1. Cuando los dos brazos tiene la misma longitud yel centrómero esta en la posición media del cromosoma.

17. Cromosoma Arocentrico

17.1. Cuando Ios dos brazos del cromosoma tienen una longitud significativamente diferente y el centrómero esta mas cerca de un extremo del cromosoma.

18. Cromosoma Submetacentrico

18.1. Cuando los brazos del cromosoma tienen una longitud ligeramente desigual y el centromero esta un poco arriba de la parte media del cromosoma.

19. Cromosoma Telocentrico

19.1. Cuando hay un solo un brazo claramente distinguible y el centrómero está en el extremo del cromosoma.

20. Cromosoma

20.1. Son filamentos de DNA que contienen a los genes

21. Cromosoma Homólogos

21.1. Par de cromosomas idénticos en tamaño, forma y secuencia de genes y que interactúan en la meiosis.

22. Cromosomas Sexuales

22.1. Par de cromosomas que normalmente determinan el sexo de un individuo, por ejemplo en los cromosomas XY en los mamiferos.

23. Diploide

23.1. Individuo o célula que posee dos series de cromosomas (2n), un juego de origen patemo y el otro materno.

24. Exon

24.1. Segmento de DNA de un gene eucariótico que codifica los aminoácidos de una proteina

25. Fenotipo

25.1. Rasgos observables de un individuo que surgen de las interaccionesgénicas y de la interacción de los genes con el medio ambiente.

26. Gen

26.1. Unidad de la herencia, constituida por secuencia de nucleótidos localizada en un segmento de cromosomas, dirige la producción de proteinas y controla el ciclo celular

27. Genes Alelos

27.1. Son un par de genes que se localizan en el mismo locus, uno en el cromosoma patemo y el otro en el materno. Corresponden al mismo carácter aunque presentes variantes

28. Genetica

28.1. Rama de la Biologia que se encarga de la transmisión de los caracteres hereditarios de generacion en generacion a travės de la herencia y la variabilidad

29. Genoma

29.1. Juego completo de genes que posee un individuo de una especie deteminada.

30. Genotipo

30.1. Constitución genética de una célula o un individuo.

31. Haploide

31.1. Es la célula o individuo que sólo posee un juego de información genética o un juego de cromosomas. El término haploide se representa con el simbolo (N)

32. Herencia

32.1. Transmisión genética de caracteristicas de los progepitores a sus descendientes.

33. Heterocigoto

33.1. Individuocuyos cromosomas poseen un par de alelos diferentes, en forma hibrida.

34. Heterocromosomas

34.1. Cromosomas que son diferentes en tamaño, forma y secuencia de genes, ejemplo cromosomas sexuales XY.

35. Híbridos

35.1. Son los descendientes de progenitores con caracteristicas diferentes ya sea en un rasgo (monohibrido), o más caracteres (polihibridos).

36. Homocigotico

36.1. Individuo cuyos cromosomas poseen un par de alelos idénticos, en forma dominante o recesiva para un locus dado.

37. Intron

37.1. Secuencia no codficadora de DNA que desaparece después del procesamiento del RNAm.

38. Locus

38.1. Es el lugar preciso que siempre ocupa cada gen en el cromosoma al que pertenece. (Loci es el plural de locus).

39. Mutación

39.1. Cualquier cambio que se produce en ia información genética heredable en la secuencia del DNA de un cromosoma.

40. Pleiotropia

40.1. Acción de un gen sobre varias caracteristicas fenotipicas, por ejemplo anemia falcforme, fenicetonuria, fibrosis quistica.

41. Poligenia

41.1. Cuando varios genes están involucrados para la expresión de un fenotipo o característica. Por ejernplo el color de la piel

42. Poliploida

42.1. Organismo que posee más de dos dotaciones de cromosomas, cada una con el numero mnonoploide o básico de cromosomas, pudiendo ser tripioide (3N), tetraploide (4N),. por ejemplo en el maiz y trigo

43. Transgenicos

43.1. Organismos que reciben genes de otra especie, empleando tecnicas que permiten modificar caracteristicas heredables. (Hibrido artificial).