1. Diseños Observacionales
1.1. Descriptivo
1.1.1. Reporte de casos y serie de casos
1.1.1.1. Observación y descripción de características de uno o de un grupo que presentan un cuadro clínico.
1.1.1.1.1. Más del 70% de los artículos originales de la literatura biomédica
1.1.1.2. Consiste
1.1.1.2.1. Descripción cuidadosa y detallada de casos clínicos
1.1.1.3. Diferencias
1.1.1.3.1. N° de sujetos estudiados
1.1.2. Estudios de corte transversal
1.1.2.1. Características
1.1.2.1.1. Todas las mediciones se hacen de manera simultáneamente y en un periodo determinado
1.1.2.1.2. No existen períodos de seguimiento
1.1.2.1.3. Miden tanto la exposición como enfermedad en una población definida
1.1.2.2. Objetivo principal
1.1.2.2.1. De una enfermedad en una población dada
1.1.3. Estudios poblacionales
1.1.3.1. mide
1.1.3.1.1. Dos o mas variables
1.1.3.1.2. El grado de relación la relación entre las variables
1.1.3.2. Utilizan
1.1.3.2.1. Datos de la población general
1.1.3.3. Utilidad
1.1.3.3.1. Conocer el comportamiento de una variable conociendo el de la otra
1.2. Analítico
1.2.1. Estudios de casos y controles
1.2.1.1. Se basan
1.2.1.1.1. Recopilación de datos ya generados
1.2.1.2. Objetivo
1.2.1.2.1. Determinar si la frecuencia de aparición de una variable en estudio es diferente en los "casos" respecto de los "controles"
1.2.2. Estudios de cohortes
1.2.2.1. El investigador
1.2.2.1.1. realiza una comparación entre grupos de sujetos
1.2.2.1.2. no tiene el control sobre la exposición
1.2.2.2. Objetivo
1.2.2.2.1. Asegurar que la aparición de un caso nuevo de una enfermedad con el potencial de factor de riesgo.
1.2.3. Revisión Sistemática
1.2.3.1. Se trata
1.2.3.1.1. Un estudio de estudios
1.2.3.2. se recopila
1.2.3.2.1. La información generada por investigaciones clínicas de un tema determinado
1.2.3.3. Se utilizan
1.2.3.3.1. Estrategias que limitan los sesgos y errores aleatorios
1.2.3.4. Permite
1.2.3.4.1. Incrementar el poder y la precisión de una estimación
1.2.3.4.2. Generalización de los resultados
1.2.3.4.3. Hacer una evaluación estricta de la información publicada.
2. Diseños Experimentales
2.1. Ensayo clínico
2.1.1. Se trata
2.1.1.1. estudio de carácter prospectivo,
2.1.1.1.1. realizado en seres humanos
2.1.2. Compara
2.1.2.1. Efecto y valor de una intervención contra otra, o contra un control
2.1.3. Objetivos
2.1.3.1. Equivalencia terapéutica
2.1.3.2. Bioequivalencia
2.1.3.3. Biodisponibilidad
2.1.3.4. Búsqueda de dosis
2.1.3.5. Determinación de dosis-respuesta
2.1.3.6. Precisión de concentración-respuesta
2.2. Estudios cuasi experimentales
2.2.1. Definir
2.2.1.1. Conjunto estrategias de investigación conducentes a la valoración del impacto de una intervención
2.2.2. Comparten características con un EC
2.2.3. Objetivo
2.2.3.1. Analizar los efectos asociados a la intervención en estudio respecto de aquellos ocasionados por variables de confusión
2.2.4. Principal ventaja
2.2.4.1. Son más simples y económicos de realizar que un EC
2.2.4.2. Es la única forma de realizar un estudio cuando existen inconvenientes éticos y de factibilidad para realizar una AA.