Anomalías congénitas

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Anomalías congénitas por Mind Map: Anomalías congénitas

1. Atresia Esofágica

1.1. Interrupción congénita del esófago, con o sin conexión con el aparato digestivo

1.1.1. Formación del esófago y tráquea simultanea durante las seis primeras semanas de gestación

1.1.1.1. Atresia con Fistula TB Distal 85% Atresia aislada 8% Atresia con doble fistula TB 1% Fistula TB aislada 4% Atresia con fistula TB proximal 1%

1.1.1.1.1. Sintomatología

1.1.1.1.2. Diagnóstico

1.1.1.2. Epidemiología: Un caso cada 3.000 - 3.500

2. Estenosis Pilórica

2.1. Estrechez de la luz del píloro

2.1.1. Hiperplasia e hipertrofia de la musculatura lisa de todo el antro gástrico

2.1.1.1. Epidemiología: 3 de cada 1.000 lactantes. Hereditario Mayor incidencia en hombres

2.1.1.1.1. Factores de riesgo comunes: Desnutrición, tabaquismo, alcoholismo, drogas, medicamentos, radiación, toxoplasmosis, rubeola, edad materna

2.1.1.2. Sintomatología: Vomito explosivo después de alimentación Contracciones estomacales Cambios en las deposiciones Problemas de peso

2.1.1.2.1. Complicaciones: Desnutrición Deshidratación Irritación y sangrado gastrico

2.1.1.3. Diagnostico: Historia clínica Rx imagen de Donut Rx con Contraste USG

2.1.1.3.1. Tratamiento: Sosten: Ayuno de 12hrs, lavado gastrico, NP, Corregir alteraciones metabolicas Resolutivo>: Quirugico

3. Atresia o Estenosis Intestinal

3.1. Estrechez de la luz de intestino o interrupción de su trayecto

3.1.1. Epidemiología: Un caso cada 3.000-4.000

3.1.1.1. Clasificación Grosfeld: Tipo 1: Atresia membranosa, 20% de los casos, hay interrupción de la luz Tipo 2: Interrupción membranosa con dos bolsas intestinales, 30% de los casos Tipo 3: Separación total del intestino, 35% de los casos. El tipo B hay enroscamiento en otro órgano Tipo 4: Atresia Múltiple

3.1.1.1.1. Sintomatología: Prenatales: Polihidramnios y Prematurez Neonatales: Distención abdominal, Vomitos biliosos, Deshidratación y alteración del equilibrio ácido-base

4. Páncreas Anular

4.1. Alteración en la cabeza del páncreas que constriñe de forma anular el duodeno

4.1.1. Síntomas de Obstrucción intestinal

4.1.1.1. Complicaciones: Obstrucción, peritonitis

4.1.1.1.1. Tratamiento: Sostén y quirúrgico

5. Duplicación Vesicula Biliar

5.1. Desarrollo de dos o más vesículas biliares

5.1.1. Epidemiología: 1 en 4.000

5.1.1.1. La mayoría no causa problemas durante la vida.

5.1.1.1.1. Tratamiento: Extirpación quirúrgica

6. Conductos Hepáticos accesorios

6.1. Desarrollo de un mayor numero de conductos hepáticos en el sistema biliar

6.1.1. Epidemiología: 1 en 3.000

6.1.1.1. La mayoría no causa ningún problema durante su vida.

6.1.1.1.1. Riesgo aumentado de lodo vesical y litiasis. Se requiere observación.