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TRANSFUSION por Mind Map: TRANSFUSION

1. DONACION

1.1. La donación se considera voluntaria no remunerada cuando la persona dona sangre, plasma o componentes celulares de forma altruista.

2. PRUEBAS ANALITICAS

2.1. grupo ABO

2.1.1. ETIQUETADO DE COMPONENTES SANGUINEOS

2.1.1.1. Datos del centro procesador.

2.1.1.2. Nombre del producto.

2.1.1.3. Número de identificación de la donación

2.1.1.3.1. CONSENTIMIENTO INFORMADO

2.1.1.4. Grupo ABO y Rh(D).

2.1.1.5. Fechas de extracción y caducidad

2.1.1.6. Resultados de la detección de marcadores infecciosos.

2.1.1.7. Anticoagulantes y/o conservantes utilizados.

2.1.1.8. Volumen del producto.

2.1.1.9. Temperatura y condiciones de conservación.

2.2. Escrutinio de anticuerpos antieritrocitarios irregulares.

2.3. Antígeno de superficie virus hepatitis B.

2.4. Anticuerpos contra virus hepatitis C.

2.5. Genoma o antígeno core virus hepatitis C.

2.6. Prueba de sífilis.

3. EFECTOS ADVERSOS

3.1. AGUDOS

3.1.1. INMUNOLOGICOS

3.1.1.1. Reacción hemolítica aguda

3.1.1.1.1. DEFINICION

3.1.1.1.2. SINTOMAS

3.1.1.1.3. TRATAMIENTO

3.1.1.2. Reacción febril no hemolítica

3.1.1.2.1. DEFINICION

3.1.1.2.2. SINTOMAS

3.1.1.2.3. TRATAMIENTO

3.1.1.3. Lesión pulmonar aguda asociada a transfusión

3.1.1.3.1. DECRIPCION

3.1.1.3.2. SINTOMAS

3.1.1.3.3. TRATAMIENTO

3.1.1.4. Reacción alérgica

3.1.1.4.1. DESCRIPCION

3.1.1.4.2. SINTOMAS

3.1.1.4.3. TRATAMIENTO

3.1.1.5. Aloinmunización con destrucción plaquetaria inmediata

3.1.1.5.1. DESCRIPCION

3.1.1.5.2. SINTOMAS

3.1.1.5.3. TRATAMIENTO

3.1.2. NO INMUNOLOGICOS

3.1.2.1. Contaminación bacteriana

3.1.2.1.1. DESCRIPCION

3.1.2.1.2. SINTOMAS

3.1.2.1.3. TRATAMIENTO

3.1.2.2. Sobrecarga circulatoria

3.1.2.2.1. DESCRIPCION

3.1.2.2.2. SINTOMAS

3.1.2.2.3. TRATAMIENTO

3.1.2.3. Reacciones hipotensivas

3.1.2.3.1. DESCIRPCION

3.1.2.3.2. SINTOMAS

3.1.2.3.3. TRATAMIENTO

3.1.2.4. Hemólisis no inmune

3.1.2.4.1. DESCRIPCION

3.1.2.4.2. SINTOMAS

3.1.2.4.3. TRATAMIENTO

3.2. RETARDADOS

3.2.1. INMUNOLOGICOS

3.2.1.1. Reacción hemolítica retardada

3.2.1.1.1. DESCRIPCION

3.2.1.1.2. SINTOMAS

3.2.1.1.3. TRATAMIENTO

3.2.1.2. Aloinmunización frente antígenos eritrocitarios, plaquetarios, leucocitarios o proteínas plasmáticas

3.2.1.2.1. DESCRIPCION

3.2.1.2.2. SINTOMAS

3.2.1.2.3. TRATAMIENTO

3.2.1.3. Enfermedad del injerto contra el huésped postransfusional

3.2.1.3.1. DESCRIPCION

3.2.1.3.2. SINTOMAS

3.2.1.3.3. TRATAMIENTO

3.2.1.4. Inmunomodulación

3.2.1.4.1. DESCRIPCION

3.2.1.4.2. SINTOMAS

3.2.1.4.3. TRATAMIENTO

3.2.2. NO INMUNOLOGICOS

3.2.2.1. Transmisión de agentes infecciosos

3.2.2.1.1. DESCRIPCION

3.2.2.2. Hemosiderosis postransfusional

3.2.2.2.1. DESCRIPCION

3.2.2.2.2. SINTOMAS

3.2.2.2.3. TRATAMIENTO

4. COMPONENTES SANGUINEOS

4.1. HEMATIES

4.1.1. La finalidad de la transfusión de hematíes es la de aumentar la capacidad de transporte de oxígeno a los tejidos gracias a la hemoglobina

4.1.1.1. CONSERVACION

4.1.1.1.1. hasta 42 días a temperaturas entre 1 a 6º C, siempre y cuando no indique otra cosa la etiqueta del producto

4.1.1.2. INDICACIONES

4.1.1.2.1. anemia aguda

4.1.1.2.2. Anemia pre, per y postoperatoria, transfundir c. hematíes

4.1.1.2.3. Anemia crónica

4.1.1.2.4. Anemia en pacientes pediátricos

4.2. PLAQUETAS

4.2.1. Las plaquetas son elementos sanguíneos esenciales para la detención de las hemorragias.

4.2.1.1. Concentrados de plaquetas obtenidos a partir de donaciones de sangre total.

4.2.1.1.1. CONSERVACION

4.2.1.1.2. INDICACION

4.2.1.1.3. CONTRAINDICACION

4.2.1.2. Plaquetoféresis

4.2.1.2.1. DOSIFICACION

4.2.1.2.2. ADMINISTRACION

4.3. COMPONENTES IRRADIADOS

4.3.1. linfocitos T que injertan en el receptor y proliferan desarrollando una lesión tisular principalmente, mediada por las células natural killer

4.3.1.1. Sangre total

4.3.1.2. Concentrado de hematíes.

4.3.1.3. Plaquetas.

4.3.1.4. Concentrados de granulocitos.

4.3.2. INDICACIONES

4.3.2.1. Transfusión intraútero. Exanguinotransfusión. Prematuridad de menos de 1200 gramos de peso. Inmunodeficiencia celular congénita.

4.4. PLASMA FRESCO CONGELADO

4.4.1. es la parte líquida de la sangre, separada y congelada

4.4.1.1. CONSERVACION

4.4.1.1.1. temperatura inferior a –30ºC durante como máximo 1 año o a –18°C o inferiores durante como máximo 6 meses.

4.4.1.2. INDICACIONES

4.4.1.2.1. hemorragia activa, déficit de múltiples factores de coagulación, déficits congénitos para los que no existe concentrado purificado e inactivado disponible, y ,con púrpura trombótica trombocitopénica y síndrome hemolítico urémico.

4.4.1.3. DOSIFICACION

4.4.1.3.1. 10 – 20 ml/kg de peso (aumenta un 20% el nivel de factores de coagulación)

4.4.1.4. ADMINISTRACION

4.4.1.4.1. 20 – 30 minutos. 30 – 60 minutos plasmafleresis Nunca >2 horas 125 – 175 gotas/minuto

4.5. CRIOPRESIPITADO

4.5.1. El crioprecipitado es la fracción de las proteínas plasmáticas que son insolubles en frío

4.5.1.1. INDICACION

4.5.1.1.1. tratamiento de deficiencias congénitas y adquiridas de los factores anteriormente citados

4.5.1.2. CONSERVACION

4.5.1.2.1. Congelado – 30ºC.: 1 año Descongelado Tra. 2 – 6 ºC.: 6 horas

4.5.1.3. DOSIFICACION

4.5.1.3.1. 1 unidad/10 kg de peso . Seguir según control

4.5.1.4. ADMINISTRACION

4.5.1.4.1. 10 – 20 minutos( Nunca >2 horas 125 – 175 gotas/minuto

5. AUTOTRANSFUSION

5.1. uso de la propia sangre del receptor

5.1.1. Donación antóloga predepósito

5.1.1.1. Consiste en la extracción, almacenamiento y, finalmente, la transfusión de la propia sangre del paciente.

5.1.2. Hemodilución normovolémica

5.1.2.1. Consiste en la extracción de 1 ó más unidades de sangre poco antes de la intervención con infusión de coloides o cristaloides

5.1.3. Recuperación intra y postoperatoria

5.1.3.1. Mediante la recolección de sangre recuperada del campo operatorio o de un circuito extracorpóreo

6. DERIVADOS PLASMATICOS

6.1. El término de derivados plasmáticos hace referencia a una serie de productos obtenidos a partir de plasma humano.

6.1.1. ALBUMINA HUMANA

6.1.1.1. La albúmina se prepara mediante la precipitación con alcohol de plasma humano, y posteriormente es sometida a pasteurización durante 10 horas a 60ºC para la inactivación viral

6.1.1.1.1. INDICACIONES

6.1.1.1.2. DOSIFICACION

6.1.1.1.3. ADMINISTRACION

6.1.2. INMUNOGLOBULINAS

6.1.2.1. Las inmunoglobulinas (Ig) se obtienen del plasma mediante el procedimiento de fraccionamiento con alcohol de Cohn

6.1.2.1.1. INMUNOGLOBULINAS INESPESIFICAS

6.1.2.1.2. INMUNOGLOBULINAS ESPESIFICAS

6.1.3. FACTOR DE COAGULACION

6.1.3.1. Se preparan a partir de mezclas de plasma humano de numerosos donantes

6.1.3.1.1. Factor VIII.

6.1.3.1.2. Factor von Willebrand (FvW).

6.1.3.1.3. Factor IX.

6.1.3.1.4. Complejo protrombínico

6.1.3.1.5. Fibrinógeno.