FUNDAMENTOS DE GENETICA MENDELIANA

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FUNDAMENTOS DE GENETICA MENDELIANA por Mind Map: FUNDAMENTOS DE GENETICA MENDELIANA

1. GEN: unidad básica hereditaria cualquier segmento de ADN encargado de una función especifica en el organismo

1.1. GENOTIPO: arreglo particular de genes en un individuo, para un par o muchos pares en un cromosoma homologo

2. LEY DE HARDY-WEINBERG

2.1. La composición genética de una población permanece en equilibrio hasta que la selección natural u otros factores actúan para cambiarla. Es decir, la herencia mendeliana por sí sola no provoca cambios en el desarrollo.

3. TIPOS DE DOMINANCIA

3.1. DOMINANCIA COMPLETA: El fenotipo del heterocigota es igual al del homocigoto dominante

3.1.1. DOMINANCIA INCOMPLETA: El fenotipo del heterocigoto es intermedio entre el fenotipo de los dos homocigotos

3.1.1.1. CODOMINANCIA: El fenotipo del heterocigoto incluye los fenotipos de ambos homocigotos

3.1.1.1.1. SOBREDOMINANCIA: el fenotipo del heterocigoto se escapa del rango fenotípico de sus padres homocigotos

4. ADITIVIDAD: gen que se expresa independiente de su alelo

5. ALELO: formas alternas de un gen

5.1. GAMETO: célula reproductora de un ser vivo

5.1.1. FENOTIPO: rasgos tanto físicos como conductuales

6. FRECUENCIAS Y PROPORCIONES

6.1. FRECUENCIAS Y PROPORCIONES ALELICAS: la proporción de cada alelo en un locus dado en una población específica.

6.1.1. FRECUENCIAS Y PRODUCCIONES GAMETICAS: conjunto de los grupos de alelos, a razón de un alelo por locus, observados en la población y sus respectivas frecuencias.

6.1.1.1. FRECUENCIAS Y PROPORCIONES GENOTIPICAS: frecuencia relativa de un genotipo en un locus particular de una población

7. EPISTASIS: interacción entre diferentes genes al expresar un determinado carácter fenotípico

7.1. LIGAMENTO: asociación física entre dos loci

7.1.1. ENTRECRUZAMIENTO: proceso biológico que ocurre durante la meiosis, cuando las parejas de cromosomas homólogos, o del mismo tipo

8. TIPOS DE HERENCIAS:

8.1. HERENCIA AUTOSOMATICA DOMINANTE: el gen con la mutación se encuentra en uno de los 22 cromosomas no sexuales

8.1.1. HERENCIA AUTOSOMATICA RECESIVA: el gen con la mutación también se encuentra en uno de los 22 cromosomas no sexuales, sin embargo, son necesarias dos copias del gen para que se exprese la enfermedad

8.1.1.1. HERENCIA LIGADA AL X DOMINANTE: el gen alterado domina sobre el normal, por lo que una sola copia del mismo es suficiente para que se desarrolle la enfermedad, y además, se encuentra en el cromosoma sexual X. Afecta tanto a hombres como a mujeres

8.1.1.1.1. HERENCIA LIGADA X RECESIVA: el gen mutado sigue encontrándose en el cromosoma X pero es recesivo sobre el sano, lo que conlleva que se necesiten dos copias del gen para que se dé la enfermedad.