GRUPOS FUNCIONALES

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GRUPOS FUNCIONALES por Mind Map: GRUPOS FUNCIONALES

1. Alquinos

1.1. ¿Que son?

1.1.1. Poca solubilidad en agua

1.1.2. Hidrocarburos de triple enlace

1.1.2.1. Baja densidad

1.2. Estructura

1.2.1. Triple enlace de dos átomos

1.2.1.1. Cadena mas larga de enlaces triples

1.2.1.1.1. Terminación INO

1.3. Nomenclatura

1.4. Reacciones

1.4.1. Hidratación

1.4.2. Catalisís

1.5. Obtención

1.5.1. Dihaloalcanos

1.5.2. Amida sodica

1.5.3. Acetileno

2. Hidrocarburos cíclicos

2.1. ¿Que son?

2.1.1. Hidrocarburos cerrados

2.2. Nomenclatura

2.2.1. Ciclo al inicio

2.2.2. Enlace simple: ANO

2.2.3. Enlace doble: ENO

2.2.4. Enlace triple: INO

2.3. Obtención

2.3.1. Petroleo

2.3.2. Gas

2.3.3. Parafinas

2.4. Usos

2.4.1. Plastico

2.4.2. Energía

2.4.3. Combustibles fosiles

3. Aldehidos

3.1. ¿Que son?

3.1.1. Compuesto químico orgnico en el que un alcohol se oxida

3.1.2. Se enlazan con carbonos saturados

3.1.3. Presenta oxígenos primarios

3.2. Reacciones

3.2.1. Adición de alcoholes

3.2.2. Adición de agua

3.2.3. Adicion del reactivo de gringnard

3.3. Obtención

3.3.1. Deshidratación de un alcohol

3.3.2. Hidratación de alquinos

3.4. Usos

3.4.1. Esencias

3.4.2. Perfume

3.4.3. Puede llegar a tener efectos cancerígenos en la piel

4. Alcoholes

4.1. ¿Que son?

4.1.1. Compuestos quimicos organicos con hidroxilo

4.2. Nomenclatura

4.2.1. Tradicional

4.2.2. Uipac

4.2.3. OL en lugar de ANO

4.3. Obtención

4.3.1. Apertura de epoxidos

4.4. Reacciones

4.4.1. Deshidratación

4.4.2. Oxidación de seres vivos

4.5. Usos

4.5.1. Textiles

4.5.2. productos químicos

4.5.3. Detergentes

5. Cetonas

5.1. ¿Que son?

5.1.1. Compuestos químicos con un grupo Carbonilico

5.2. Estructura

5.2.1. Alifatica

5.2.2. Aromatica

5.2.3. Mixta

5.3. Reacciones

5.3.1. Síntesis

5.3.2. Reacción de Friedel-Crafts

5.3.3. Oxidación

5.4. Usos

5.4.1. Fibras sintéticas

5.4.2. Cortisol

5.4.3. Creacion de cosmeticos

5.4.4. Saborizantes

6. Alquenos

6.1. ¿Que son?

6.1.1. Hidrocarburos con doble enlace

6.2. Nomenclatura

6.2.1. Terminacion ENO

6.3. Obtención

6.3.1. Reducción de alcoholes

6.4. Usos

6.4.1. Etileno

6.4.1.1. Polietileno

6.4.1.2. Ejemplos

6.4.1.2.1. Etileno

6.4.1.2.2. Propeno

6.4.1.2.3. Buteno

7. Ley de los gases

7.1. Se dividen en:

7.2. Ley de boyle

7.2.1. Formula: P1V1=P2V2

7.2.2. Usos

7.2.2.1. Pulmones

7.2.2.2. Fabricas encargadas de medir los contaminantes del aire

7.2.2.3. Los refrigeradores

7.3. Ley de charles

7.3.1. El volumen de la masa es directamente proporcional a temperatura (k)

7.3.2. Formula: V1/T1=V2/T2

7.3.3. Ejemplos

7.3.3.1. Hervir leche

7.4. Ley de gay lusaac

7.4.1. Presión y temperatura directamente proporcionales

7.4.2. Formula: P1/T1 = P2/T2

7.4.3. Ejemplos

7.4.3.1. La presión de llantas

7.4.3.2. Olla a presión

7.4.3.3. Las latas de aerosol

7.5. Ley de avogadro

7.5.1. Cantidad de sustancia es directamente proporcional al volumen de un gas

7.5.1.1. Formula: V1/n1=V2/n2

7.5.2. Ejemplos

7.5.2.1. Inflar un globo

7.5.2.2. Inflar una llanta

7.6. Ley de los gases ideales

7.6.1. Ley de boyle, gay lussac, charles

7.6.2. Formula: PV=nRT

7.6.3. Ejemplos

7.6.3.1. Nubes y clima

7.6.3.2. Aire acondicionado

8. Hidrocarburos aromaticos

8.1. ¿Que son?

8.1.1. Hidrocarburos de hidrógeno y carbono

8.2. Reacciones

8.2.1. Halogenacion

8.2.2. Nitracion

8.2.3. Sulfonacion

8.2.4. Reacción de Friedel-Crafts

8.3. Obtención

8.3.1. Destilación fraccionada del alquitrán de hulla

8.3.2. La refinación del petroleo

8.3.3. Sustancias de origen natural

8.4. Aplicaciones

8.4.1. Síntesis química de plasticos

8.4.2. Cauchos sintético

8.4.3. Pesticidas y detergentes