1. Historia del Prión
1.1. El término "prión" fue acuñado por Stanley Prusiner en 1982, se descubrieron al estudiar una enfermedad en Nueva Guinea sobre la encefalopatia, donde se observó la transmisión de la enfermedad a través del consumo de cerebros humanos, aunque inicialmente se atribuyó a un "virus lento" por los síntomas que causaba
2. Caracteristicas
2.1. Agentes infecciosos de naturaleza proteica sensibles a proteinasas
2.1.1. Causante de enfermedades neurodegenerativas
2.1.1.1. No produce reacción inmulógica
3. Enfermedades causadas por priones
3.1. En animales
3.1.1. -Encefalopatía espongiforme bovina (enfermedad de las vacas locas) -Scrapie en oveja
3.2. En humanos
3.2.1. -Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob -Kuru -Insomnio fatal
4. Transmisión y proceso de infección
4.1. De animal a humano por medio de zoonosis. De humano a humano por medio de herencia o transplante
4.1.1. El proceso comienza con la conversión de proteína normal (PrPc) a forma anormal (PrPsc)
4.1.1.1. Se produce la acumulación de PrPsc en el cerebro
4.1.1.1.1. Se ocasiona el daño neuronal y la formación de placas amiloides
5. Sintomas
5.1. En animales
5.1.1. Cambios de comportamiento, inquietud y agresividad. Alteraciones motoras, como ataxia, incoordinación, caídas y postración. Pérdida de peso y de la condición física
5.2. En humanos
5.2.1. Cambio de personalidad, ansiedad, nerviosismo. Pérdida de funciones neurologicas, problemas de coordinación y memoria.