1. FUNCIONES
1.1. EN EL ORGANISMO
1.1.1. Protección en las mucosas
1.1.1.1. Estas barreras impiden la entrada de patógenos y activan la respuesta inmune.
1.1.2. Respuesta a infecciones sistémicas
1.1.2.1. Esta respuesta coordinada es esencial para eliminar las infecciones sistémicas y proteger al cuerpo de daños más graves.
1.1.3. Respuesta rápida en órganos linfoides secundarios
1.1.3.1. Los órganos linfoides secundarios son esenciales para una respuesta inmune rápida y eficiente.
1.1.3.1.1. Asegurando que el cuerpo pueda detectar y reaccionar a las infecciones de manera efectiva y mantener la salud general.
1.1.4. Modulación de la respuesta inmune ante alérgenos
1.1.4.1. Estas estrategias reducen los síntomas de alergias y, a veces, su severidad a largo plazo.
1.1.5. Respuesta a infecciones intracelulares
1.1.5.1. Son combatidas principalmente por células T, que eliminan las células infectadas.
1.1.6. Participación en enfermedades autoinmunes
1.1.6.1. El sistema inmunitario ataca por error las propias células del cuerpo.
1.1.7. Respuesta a vacunas
1.1.7.1. Activan el sistema inmunitario para reconocer y combatir futuros patógenos, creando memoria para protección duradera.
1.1.8. Respuestas ante parásitos
1.1.8.1. Inmunoglobulina E >>
1.1.8.2. Helmintos
1.2. EN EL SISTEMA INMUNE
1.2.1. Producción de anticuerpos
1.2.1.1. Los linfocitos B generan anticuerpos que neutralizan patógenos.
1.2.2. Presentación de antígenos
1.2.2.1. Los linfocitos B muestran antígenos para activar otras células inmunes.
1.2.3. Producción de memoria inmunológica
1.2.3.1. Crean células de memoria para una respuesta rápida ante futuras infecciones.
1.2.4. Diferenciación en células plasmáticas
1.2.4.1. Se convierten en células que producen grandes cantidades de anticuerpos.
1.2.5. Activación de la respuesta inmunitaria adaptativa
1.2.5.1. Contribuyen a activar otras partes del sistema inmunitario adaptativo.
1.2.6. Regulación de la inflamación
1.2.6.1. Controlan la respuesta inflamatoria.
1.2.7. Interacción con linfocitos T cooperadores
1.2.7.1. Coordinan la activación de anticuerpos.
1.2.8. Neutralización de toxinas
1.2.8.1. Bloquean toxinas dañinas.
1.2.9. Activación del sistema del complemento
1.2.9.1. Facilitan la destrucción de patógenos.
1.2.10. Mantenimiento de la tolerancia inmune
1.2.10.1. Previenen ataques al propio cuerpo
2. COESTIMULACION DE LB
2.1. Es un proceso clave en la activación completa
2.1.1. Reconocimiento antigeno
2.1.2. Desempeñan dos funciones simultaneas
2.1.2.1. Responden al antigeno mediante la produccion de anticuerpos
2.1.2.2. Actuan celulas presentadores de antigeno
2.1.3. Los linfocitos t actuan proporcionando al LB señales coestimuladoras procedentes de citoquinas
2.1.4. Presentacion del antigeno por los LB
2.1.4.1. La interaccion del receptor de LB (BCR) con su antigeno especifico, esta union genera una señal de activacion
2.1.4.1.1. Cada LB puede unirse y reaccionar frente a un solo tipo de antigeno
2.1.5. Secrecion de citoquinas
2.1.5.1. Las celulas T libera citocinas
2.1.5.1.1. IL-4, IL-5 y IL-6
2.1.6. CD40 Y CD154
2.1.6.1. Es una molecula que se encuentra en la superficie de los LB , mientras que CD154 es el ligando de CD40 presente en las celulas T calaboradoras activadas
2.1.6.1.1. La CD40 con CD154 promueve la expansion clonal de los LB actividas
2.1.6.1.2. Cd40 actua junto con il-4 y i.-5 para dirigir la activiacion de los LB, el desarrollo de las celulas de memoria y el cambio de inmuglobulinas
2.1.7. Complejo CD21/CD19
2.1.7.1. Este complejo no solo amplifica la señal inicial , sino que tambien modula la respuesta de los LB asegurando la activacion sea apropiada
2.1.7.2. Actua como un co-receptor que proporciona una señal adicional que mejora la activacion.
2.1.7.2.1. Esto reduce la cantidad de antigeno necesaria para que los LB se activen, permitiendo que respondan a concentraciones mas bajas de antigenos
3. DESARROLLO
3.1. Maduración en medula osea:
3.1.1. Célula Pro-B: Reordenamiento de genes de las inmunoglobulinas
3.1.2. Célula Pre-B: Expresión de la cadena pesada de IgM
3.1.3. Linfocito B inmaduro: Expresión de IgM completa en la superficie
3.2. Linfocitos B maduros
3.2.1. Migración:
3.2.1.1. Salen de la médula ósea
3.2.1.2. Se dirigen a órganos linfoides secundarios (bazo, ganglios linfáticos)
3.2.2. Coexpresión:
3.2.2.1. IgM e IgD en la superficie
3.2.3. Listos para detectar antígenos:
3.2.3.1. Preparados para la respuesta inmune adaptativa
3.3. Activación y Diferenciación
3.3.1. Activación: Reconocimiento de antígeno específico mediante BCR (IgM o IgD)
3.3.2. Células plasmáticas: Producción masiva de anticuerpos
4. ORIGEN
4.1. Células madre hematopoyéticas en la médula ósea.
4.2. En las aves, el proceso de da en la Bursa de Fabricio
5. Protección a largo plazo debido a una vida larga
6. VARIACION ENTRE ESPECIES
6.1. Diferentes subtipos de anticuerpos
6.1.1. Camelidos
6.1.2. Carecen de las cadenas livianas
6.2. Variación en la respuesta humoral
6.2.1. Ratones
6.2.2. Respuesta rapida y agresiva
6.2.3. Adaptación de infecciones por una vida de corto plazo
6.3. Duración de la memoria inmunológica
6.3.1. Elefantes
6.3.2. LsB activos durante décadas
6.4. Diferencias en la expresión de inmunoglobulinas
6.4.1. Peces
6.4.2. Inmunoglobulinas adaptadas a entorno acuático
6.4.3. Modifica funciones en los LsB
6.5. Capacidades de respuesta inmune innata
6.5.1. Tiburones
6.5.2. Respuesta inmune muy fuerte
6.6. Variación en el desarrollo de la memoria B
6.6.1. Cerdos
6.6.2. Respuestas ligadas a infecciones recurrentes
6.6.3. Mostrar patrones asimilares en respuestas de memoria
6.7. Diversidad de los receptores de linfocitos B
6.7.1. Diversidad de receptores es menor en varias especies
6.7.2. "Via libre" a patógenos