1. Digestión
1.1. HOLA NANACOS
2. Generalidades
3. Relevancia clínica
3.1. Intolerancia a la lactosa
3.1.1. Actividad de lactada intestinal disminuida
3.1.1.1. Dolor abdominal, diarrea, nauseas,flatulencias, aumento de las deposiciones
3.1.2. Hipolactasia tipo adulto o deficit primario = disminución de la lactasa con la edad
3.1.3. Hipolactasia del pretermino = debido a la inmadurez del bebé, desaparece con la edad
3.1.4. Déficit congénito = mutación del gen LCT
3.1.5. Malabsorcion secundaria = deficit por daño intestinal
3.2. Déficit de sacarasa-isomaltasa
3.2.1. Déficit primario (GSID) = erró congénito autosomico recessivo
3.2.2. Déficit secundario = consecuencia de la destruccion del borde en cepillo
3.2.3. Cuadro clínico igual al de la intolerancia de lactosa
3.3. Malabsorcion de glucosa-galactosa
3.3.1. Producido de forma autonómica recesiva, defecto del gen SLC5A1
3.3.2. Diarrea después del nacimiento y cuerpos reductores positivos en heces
3.4. Malabsorcion de fructosa
3.4.1. GLUT5 = nivel bajo de saturación - se mejora con la edad
3.5. Déficit de trehalasa
3.5.1. Cuadro raro de herencia autosómica dominante
3.5.2. Vómitos, dolor abdominal y diarrea
3.6. Galactosemia
3.6.1. Enfermedad autonomía rescesiva
3.6.1.1. Letargo, nauseas, vómitos, diarrea e ictericia
3.6.2. Impide el procesamiento de la galactosa por falta de enzimas (galactosa-1-fosfato uridiltransferasa)
3.7. Diabetes Mellitus
3.7.1. Causada por hiperglisemia crónica
3.7.2. Alteración en respuesta a la insulina
3.7.3. Frecuencia urinaria, aumento de sed y apetito
3.7.4. Complicaciones: cetoacidosis diabética, enfermedades cardiovasculares, neuro patia y enfermedades renales