1. Tinciones citoquímicas
1.1. Tipos
1.1.1. Tinción de Perls para hierro o Azul de Prusia
1.1.1.1. Detecta hemosiderins o hierro iónico intracelular
1.1.1.2. Si es positivo se ven depósitos azules --> Depósitos de hemosiderina en macrófagos y sideroblastos
1.1.2. Tinción de PAS
1.1.2.1. Pone de manifiesto glucógeno y mucopolisacáridos
1.1.2.2. Si es positivo se tiñe de rojo púrpura el glucógeno y mucopolisacáridos; de rosa pálido las glicoproteínas
1.1.3. Mieloperoxidasa (MPO)
1.1.3.1. Detección de mieloperoxidasa en células blásticas mieloides
1.1.3.2. Si es positivo, se tiñen de marrón los gránulos citoplasmáticos de neutrófilos, eosinófilos y monocitos
1.1.4. Esterasas
1.1.4.1. Detecta esterasas (enzimas que hidrolizan ésteres)
1.1.4.2. Si es positivo, las células se ven rojo-pardo-anaranjado
1.1.5. Fosfatasa ácida
1.1.5.1. Detecta la acción de enzimas que reaccionan al ácido fosfórico
1.1.5.2. Si es positivo las células se ven rojo-pardo-anaranjado
2. Tinciones inmunocitoquímicas
2.1. Método sencillo, rápido y muy potente de identificación gracias a los protocolos estandarizados y variedad de kits
2.1.1. Utiliza anticuerpos para marcadores concretos en poblaciones celulares concretas
2.2. Método para ver los complejos antígeno-anticuerpo
2.2.1. A) Fluorocromos
2.2.1.1. Sustancias fluorescentes que se pueden ver con un microscopio de fluorescencia
2.2.1.2. Se devanecen con el tiempo
2.2.2. B) Enzimas
2.2.2.1. Se revelan por actividad enzimática transformandose en colores insolubles
2.2.2.2. No se desvanecen con el tiempo