1. Seguridad en el manejo
1.1. Etiquetado
1.1.1. Etiquetado de sustancias peligrosas
1.1.1.1. Datos del producto
1.1.1.2. Datos sobre el fabricante o proveedor
1.1.1.3. Pictogramas de peligrosidad
1.1.1.4. Frases H y frases P
1.1.2. Medidas preventivas ante riesgos químicos
1.1.2.1. EPI
1.1.2.1.1. Vía cutánea
1.1.2.1.2. Vía respiratoria
1.1.2.1.3. Vía ocular
1.1.2.2. Cabina de extracción de gases
1.1.2.3. Alejados de llamas y fuentes de calor
1.1.2.4. Etiquetados
1.1.2.5. Almacenar según sus características
1.1.2.6. Leer las etiquetas
1.1.3. Equipos de seguridad
1.1.3.1. Ducha de seguridad
1.1.3.2. Lavaojos
1.1.3.3. Mantas ignífugas
1.1.3.4. Extintores
1.1.4. Ficha de datos de seguridad
1.1.4.1. Identificación de la sustancia
1.1.4.2. Identificación de peligros asociados al producto
1.1.4.3. Composición e información
1.1.4.4. Primeros auxilios
1.1.4.5. Medidas contra incendios
1.1.4.6. Medidas en caso de vertidos accidentales
1.1.4.7. Manipulación y almacenamiento
1.1.4.8. Controles de exposición y protección individual
1.1.4.9. Propiedades fisioquímicas
1.1.4.10. Estabilidad y reactividad
1.1.4.11. Información toxicológica
1.1.4.12. Información ecológica
1.1.4.13. Eliminación del producto
1.1.4.14. Información del transporte
1.1.4.15. Información reglamentaria
1.1.4.16. Otra información relevante
2. Gestión de residuos
2.1. Embalajes
2.2. Envases
2.3. Productos caducados
2.4. PO caducados
2.5. Sobras de las elaboraciones
2.6. Fallos en las elaboraciones
2.7. Derrames
2.8. Material desechable
3. Residuos
3.1. Grupo 1. Residuos urbanos
3.2. Grupo 2. Residuos sanitarios no específicos
3.3. Grupo 3. Residuos sanitarios específicos
3.4. Grupo 4. Residuos peligrosos
4. Aprovisionamiento
4.1. Cento autorizado
4.1.1. Boletín de análisis
4.2. Otra entidades
4.3. La administración
5. Verificaciones
5.1. Primera verificación
5.1.1. Recepción
5.1.1.1. Rechazan
5.1.1.2. Aceptan
5.1.1.2.1. Materias primas aceptables
5.1.2. Cuarentena
5.2. Segunda verificación
5.2.1. Hoja de especificaciones
5.2.1.1. Real Farmacopea Española
5.2.1.2. Otra farmacopea
5.2.1.3. Ninguna farmacopea
5.2.2. Control de conformidad
5.2.2.1. Centro autorizado
5.2.2.1.1. Boletín de análisis
5.2.2.2. Nigún centro autorizado
5.2.2.2.1. Ficha de control de calidad
5.2.2.3. Si se acepta
5.2.2.3.1. Hoja de registro interno
5.2.2.4. Si se rechaza
5.2.2.4.1. Se devuelve
5.2.3. Hoja de registro
5.2.3.1. Nombre de la materia prima
5.2.3.2. Número de resgitro interno
5.2.3.3. Nombre del proveedor
5.2.3.4. Número de lote del proveedor
5.2.3.5. Número del control de calidad
5.2.3.6. Fecha de recepción
5.2.3.7. Fecha de caducidad
5.2.3.8. Cantidad de producto
5.2.3.9. Fecha y firma de la persona responsable
6. Etiquetado
6.1. Nombre de la materia prima (DOE o DCI)
6.2. Número de registro interno
6.3. Fecha de caducidad
6.4. Condiciones especiales de almacenamiento
6.5. Cantidad y riqueza
7. Almacenamiento
7.1. Las materias primas se puedan clasificar
7.2. Congelador y frigorífico
7.3. Zona delimitada
7.4. Zona con medidas de seguridad estrictas
8. Aprovisionamiento
8.1. Registro de acondicionamiento
8.1.1. Número de registro interno
8.1.2. Identificación del producto
8.1.3. Proveedor
8.1.4. Número de lote
8.1.5. Fecha de recepción
8.1.6. Cantidad y número de envases
8.1.7. Fecha de caducidad y conservación