Control de Calidad

1. Fases del Control de Calidad

1.1. fase Pre-analítica

1.1.1. respecto al paciente

1.1.1.1. preparación al paciente

1.1.1.2. instrucciones previas al estudio

1.1.1.3. recolección de la muestra

1.1.2. respecto a la muestra

1.1.2.1. correcta identificación

1.1.2.2. transporte de la muestra

1.1.2.3. presencia de interfentes

1.2. fase Analítica

1.2.1. respecto a los reactivos

1.2.1.1. pureza

1.2.1.2. preparación

1.2.1.3. estabilidad

1.2.1.4. almacenamiento

1.2.2. respecto a los instrumentos

1.2.2.1. manejo adecuado

1.2.2.2. mantenimiento

1.2.2.3. estabilidad electronica

1.3. fase Post-analítica

1.3.1. errores en los calculos

1.3.2. error de transcripción

1.3.3. utilizar valores de referencia inadecuados para el método y /o la población

1.3.4. unidades mal empleadas

2. Calidad: termino subjetivo que se utiliza para señalar si una persona, objeto o servicio es bueno o malo. Se hace objetivo si se fijan especificaciones que deben llenar un producto o servicio para decidir si tiene calidad o no.

3. Control de Calidad Externo

3.1. Programa de Evaluación Externa de la Calidad (PEEC)

3.1.1. se realiza con el propósito de incentivar la mejora continua de la calidad de las prestaciones realizadas por los Laboratorios Clínicos, Bancos de Sangre, Centros Productores de Sangre y Unidades de Medicina Transfusional de todo el país.

3.2. PROCESO PROGRAMA PEEC

3.2.1. adscripción

3.2.2. pago

3.2.3. envío material de control

3.2.4. respuesta

3.2.5. informe de resultados

3.2.6. certificación

4. Medidas de Tendencia Central

4.1. Media o promedio aritmetico

4.2. mediana

4.3. moda

5. Medidas de dispersión

5.1. desviación estándar

5.2. coeficiente de variación

6. Control de Calidad Interno

6.1. procesos que influyen con el desarrollo del análisis y la presentación de resultados exactos y precisos

6.2. 1. Obtención e identificación de la muestra

6.3. 2. Metodología

6.3.1. instrumentación

6.3.2. reactivos

6.3.3. calibración

6.4. 3. Mantenimiento de instrumentos

6.4.1. recomendaciones del fabricante

6.4.2. mantenimiento preventivo del laboratorio

6.5. 4. Manejo de datos

6.6. 5. Capacitación y educación continua del personal que realiza las pruebas

6.7. PRESERVACIÓN DE LA CALIDAD

6.7.1. debe existir extricta supervisión del Control de Calidad

6.7.2. todo debe quedar por escrito

6.7.3. debe existir un manual de procedimientos

6.7.3.1. toma de muestra

6.7.3.2. manejo de la muestra

6.7.3.3. principios de la muestra

6.7.3.4. preparación de los reactivos, cotroles y estándares, metodologia, calculos, limites de tolerancia

6.7.4. el personal debe comprender la importancia de asegurar la calidad

7. Laboratorio Clínico

7.1. es el lugar donde los Profesionales realizan análisis clínicos que contribuyen al estudio, prevención, diagnóstico y tratamiento de los problemas de salud de los pacientes.

7.2. tipos de errores en el Laboratorio Clínico

7.2.1. a. sistematicos

7.2.2. b. aleatorios

7.2.3. Control de Calidad Interno del Laboratorio Clínico

7.2.3.1. 1. seleccione el material o suero control que mejor se adapte a las necesidades del laboratorio

7.2.3.2. 2. analizar el control para verificar el desempeño analitico del metodo (mínimo 20 mediciones durante 10 dias)

7.2.3.3. 3. calcular la media y desviación estándar de esos datos

7.2.3.4. 4. seleccionar las reglas que se van a aplicar

7.2.3.5. 5. realizar el trabajo de rutina y evaluar las corridas

8. Graficas de Levey-Jennings

8.1. forma gráfica de representar los resultados de los datos de Control de Calidad

8.2. media

8.3. limites de control

8.3.1. +/- 1S

8.3.2. +/- 2S

8.3.3. +/- 3S

9. Reglas de Westgard

9.1. reglas básicas del esquema de Westgard que son empleadas individualmente o en combinación para evaluar la calidad del proceso analítico (corridas)

9.2. REGLAS

9.2.1. 1 2S

9.2.2. 1 3S

9.2.3. 2 2S

9.2.4. R 4S

9.2.5. 3 1s / 4 1s

9.2.6. R 10X

9.2.7. Multi-Reglas comunes

9.2.7.1. 2 de 3 2S

9.2.7.2. 3 1S

9.2.7.3. Regla 6X

9.2.7.4. Regla 9X

9.2.7.5. Regla T